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Major study opens window to the brain when an emotion first appears

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Major study opens window to the brain when an emotion first appears

क्या हैं भावनाएँवास्तव में? और हम उन्हें क्यों करते हैं?

सीधे शब्दों में कहें, भावनाएं अमूर्त प्रतिक्रियाएं हैं जो हम अपने आसपास हो रहे हैं। वे अनायास उठते हैं, बिना सचेत विचार के।

भावनाओं ने शुरुआती मनुष्यों को कुशलतापूर्वक खतरों को चकमा देने की अनुमति दी क्योंकि उन्होंने अपने आसपास की दुनिया का पता लगाया। जबकि दुनिया और इसमें हमारा जीवन आज हमारे पूर्वजों के लिए जिस तरह से थे, उससे बहुत अलग हैं, हमारी भावनाएं नहीं बदली हैं।

एक प्रजाति के रूप में हमारे अस्तित्व के लिए इतना मौलिक होने के बावजूद, हालांकि, वैज्ञानिक अभी भी एक साथ मिल रहे हैं कि हमारे दिमाग में भावनाएं कैसे उत्पन्न होती हैं। हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन में विज्ञानवास्तव में, वैज्ञानिकों ने सिर्फ मस्तिष्क-व्यापी गतिविधि पैटर्न को मैप करने की सूचना दी है जो भावनाओं को ट्रिगर करते हैं।

टीम ने पाया कि एक बार एक भावना को बंद कर दिया गया था, इसने उस ट्रिगर को पछाड़ दिया, जिसने इसे पहले स्थान पर उतारा। यदि यह परिचित लगता है, तो यह इसलिए है क्योंकि यह वही है जो आप महसूस करते हैं जब आप गलती से अपने पैर की अंगुली को ठुकराते हैं, अपना हाथ जलाते हैं, और यहां तक कि जब आप आइसक्रीम के अपने पसंदीदा स्वाद का आनंद लेते हैं।

इन सभी उदाहरणों में, आने वाली संवेदी जानकारी है जो एक भावनात्मक प्रतिक्रिया का संकेत देती है, जबकि शरीर के हिस्से को वापस या आइसक्रीम के समाप्त होने के बाद भी अच्छी या बुरी भावना रहती है।

ब्लिंक में छिपी कहानियां

नए अध्ययन में, स्टैनफोर्ड विश्वविद्यालय में कार्ल डिसेरोथ के नेतृत्व में वैज्ञानिकों ने जांच की कि कैसे अप्रिय (लेकिन दर्दनाक नहीं) संवेदी उत्तेजनाओं के जवाब में भावनाएं सामने आईं।

प्रतिभागियों को एक आंख पफ परख के अधीन किया गया था: एक मशीन नामक एक मशीन ने विशिष्ट दृश्यों में अपनी बाईं आंख में हवा के हल्के कश को उड़ा दिया। प्रत्येक कश लगभग 60 एमएस तक चला, कश के बीच का अंतर 3-8 एस लंबा था, और पूरा सत्र 5 मिनट तक चला। वैज्ञानिकों ने कश के बीच की खाई को अलग कर दिया ताकि प्रतिभागियों ने अगले पफ के लिए प्रतिवर्तनशील रूप से तनाव न दिया जो वे जानते थे कि वे आ रहे हैं।

पूरी अवधि के दौरान, एक उच्च गति वाले कैमरे ने प्रतिभागियों को अपनी आँखें और उनके व्यवहार और व्यक्तिपरक प्रतिक्रियाओं को बंद करने के तरीके को रिकॉर्ड किया।

एक टोनोमीटर के सामने एक व्यक्ति।

एक टोनोमीटर के सामने एक व्यक्ति। | फोटो क्रेडिट: JASON7825 (CC BY-SA)

जैसा कि अपेक्षित था, बार -बार हवा के पफ्स ने आंखों को रिफ्लेक्टिव पलक झपकते हुए, प्रतिभागियों को सहज रूप से टोनोमीटर से वापस खींच लिया। उन्होंने कुछ अवधि के लिए आंख को बंद रखा या अंतराल के दौरान तेजी से झपकी या झपकी ली। उनकी व्यक्तिपरक रिपोर्टों के हिस्से के रूप में, प्रतिभागियों ने कहा कि यह अनुभव “अप्रिय” और “कष्टप्रद” था।

वैज्ञानिकों ने प्रतिभागियों के एक अलग समूह की भर्ती की, जो अध्ययन के समय थे, स्टैनफोर्ड यूनिवर्सिटी अस्पताल में इनपेटर्स और मिर्गी के बरामदगी की जांच करने के लिए अपने दिमाग में लगाए गए इलेक्ट्रोड थे। इस समूह के सदस्य जिन्होंने एक ही ऐपफ परख में भाग लेने के लिए सहमति व्यक्त की। वैज्ञानिकों ने पाया कि इन प्रतिभागियों की व्यवहारिक प्रतिक्रियाएं पिछले समूह के अनुरूप थीं। उन्होंने भी रिफ्लेक्सिक रूप से झपकी ली और लंबी अवधि के लिए (अपेक्षाकृत) (अपेक्षाकृत) अपनी आँखें बंद रखीं।

वास्तविक कहानी मस्तिष्क गतिविधि पैटर्न में उभरी।

दर्ज करें: केटामाइन

प्रत्येक पफ पूरे मस्तिष्क में एक संकेत प्रसारित करने का कारण बनता है, जैसे “ब्रेकिंग न्यूज” अलर्ट, इसके बाद एक धीमी, अधिक लगातार संकेत। इस दूसरे चरण में, प्रतिभागियों के दिमाग में इलेक्ट्रोड के आंकड़ों के आधार पर, वैज्ञानिकों ने पाया कि मस्तिष्क में विशिष्ट सर्किट सक्रिय थे, जो व्यक्ति में एक भावनात्मक प्रतिक्रिया की पीढ़ी से जुड़े थे।

इस संभावना की पुष्टि करने के लिए, वैज्ञानिकों ने इनमें से कुछ प्रतिभागियों को केटामाइन को प्रशासित किया और उन्हें नेत्र पफ परख को फिर से बनाया। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने केटामाइन के उपयोग को एक संवेदनाहारी के रूप में और कम खुराक के रूप में एक एंटीडिप्रेसेंट के रूप में मंजूरी दे दी है। केटामाइन भी अल्पकालिक पृथक्करण को प्रेरित करता है: IE एक संक्षिप्त अवधि के लिए, यह व्यक्तिपरक धारणाओं को बदल देता है। इसे इंजेक्ट करके, टीम एक व्यक्ति की प्रतिवर्त प्रतिक्रिया को भावनात्मक रूप से अलग कर सकती है।

वैज्ञानिकों ने पाया कि जब एक व्यक्ति केटामाइन पर था, तो आंख में हवा के पफ के अधीन होने के कारण न तो प्रारंभिक रिफ्लेक्टिव व्यवहार बदल गया और न ही मस्तिष्क में तंत्रिका गतिविधि का प्रारंभिक फट गया। हालांकि, इसने बाद में धीमी गति से मस्तिष्क की प्रतिक्रिया को बहुत तेजी से फैलाने के लिए प्रेरित किया, इतना कि स्वयंसेवकों ने अब अनुभव को कष्टप्रद नहीं बल्कि “नेत्रगोलक की गुदगुदी” के रूप में वर्णित नहीं किया।

केटामाइन से इस ‘कमजोर’ व्यक्तिपरक अनुभव के अनुरूप, प्रतिभागियों का व्यवहार भी बदल गया। वे लगातार एयर पफ्स के बीच अपनी आँखें झपका या बंद नहीं करते थे। इसके बजाय, उन्होंने अपनी आँखें खुली रखीं, भले ही उन्हें पता था कि अधिक कश ऑफिंग में थे।

केटामाइन को मस्तिष्क में एक सेंसर को ब्लॉक करने के लिए जाना जाता है जिसका काम विभिन्न कोनों से आने वाले संकेतों को एकीकृत करना है। इसका मतलब है कि केटामाइन के साथ इंजेक्शन वाले प्रतिभागियों में, मस्तिष्क ने विभिन्न संकेतों को एक सुसंगत भावनात्मक प्रतिक्रिया में एकीकृत नहीं किया हो सकता है।

चूहों और पुरुषों की

भले ही कशेरुक में बहुत अलग -अलग आकारों और जटिलता के दिमाग होते हैं, लेकिन समग्र ‘मस्तिष्क योजना’ अत्यधिक संरक्षित है। (मस्तिष्क योजना एक घर या अपार्टमेंट की निर्माण योजना के समान है।) भावनाओं के लिए जिम्मेदार उन प्रणालियों पर शून्य करने के लिए और जो विकास से बच गए हैं, डेसेरोथ की टीम ने प्रयोगशाला चूहों के साथ अपने प्रयोगों को दोहराया। चूहों ने ऐपफ परख के माध्यम से चला गया, उनकी मस्तिष्क गतिविधि को शल्य चिकित्सा द्वारा लगाए गए इलेक्ट्रोड के साथ मापा गया था, और केटामाइन इंजेक्ट किया गया था।

टीम ने चूहों में एक ही पैटर्न को देखा जैसे कि वे मनुष्यों में थे। केटामाइन को इंजेक्ट करने से कुछ न्यूरॉन्स में स्पाइकिंग गतिविधि में काफी बदलाव आया, लेकिन अन्य नहीं। केवल वे न्यूरॉन्स (या मस्तिष्क क्षेत्र) दूसरे चरण का समन्वय करते हैं – फटने के बाद धीमी प्रतिक्रिया – केटामाइन से प्रभावित थे। शुरुआती फट किसी भी तरह से मानव प्रतिभागियों के साथ नहीं बदले।

वैज्ञानिक माउस मॉडल में अधिक विस्तार से एक कश के बाद तंत्रिका गतिविधि का अध्ययन भी कर सकते हैं। उन्होंने पाया कि कुछ मिडब्रेन क्षेत्रों में गतिविधि में तेज वृद्धि के साथ तेज/रिफ्लेक्टिव प्रतिक्रियाएं। इसमें थैलेमस शामिल था, जहां आने वाले संवेदी संकेत आगे रिले होने से पहले अभिसरण करते हैं, और पेरियाक्वाडक्टल ग्रे, जो भावनात्मक व्यवहार में शामिल है।

उन्होंने यह भी पाया कि तंत्रिका गतिविधि का दूसरा चरण मस्तिष्क के भावनात्मक केंद्रों (छाता शब्द ‘लिम्बिक क्षेत्रों’ ‘द्वारा वर्णित) और ललाट प्रांतस्था में गतिविधि के साथ मेल खाता है। फिर से, उम्मीद के मुताबिक।

फिर उन्होंने चरणों द्वारा मस्तिष्क गतिविधि के पैटर्न को विच्छेदित किया, इस बात पर ध्यान केंद्रित किया कि मस्तिष्क क्षेत्रों में जल्दी से गतिविधि ने ऐपफ के बाद कितनी जल्दी गोली मार दी और कितनी देर तक फीका पड़ गया। उन्होंने देखा कि अधिकांश प्रासंगिक क्षेत्रों में गतिविधि के पैटर्न ऐपफ के बाद एक विस्फोटक गति से बढ़ गए – लेकिन कमी की दर अधिक दिलचस्प थी।

एक पैटर्न दिखाई देता है

विभिन्न क्षेत्रों में पैटर्न अलग -अलग दरों पर धीमा हो गए, मिडब्रेन क्षेत्रों में पहले लुप्त हो गए और ललाट कॉर्टेक्स में अंतिम। थैलेमस पहले और दूसरे चरण में सक्रिय था। थैलेमस को ध्यान में रखते हुए सभी संवेदी संकेतों के लिए मस्तिष्क का समन्वय केंद्र है, यह समझ में आता है कि यह पहले चरण में सक्रिय होगा। आने वाले संवेदी संकेत कॉर्टेक्स से उच्च मस्तिष्क क्षेत्रों पर जाते हैं। इसलिए इसने बैटन को सौंपने की भूमिका भी निभाई, इसलिए बोलने के लिए, और इस तरह समय -समय पर एक तरह की ब्रिजिंग भूमिका निभाई।

नया अध्ययन मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में इस तरह के अंतर पैटर्न की रिपोर्ट करने वाला पहला है। इस बिंदु पर, किसी भी निश्चितता के साथ कहना संभव नहीं है कि मस्तिष्क के कॉर्टिकल और मध्य-मस्तिष्क क्षेत्रों के लिए क्या निहितार्थ हैं।

माउस में न्यूरॉन फायरिंग गतिविधि के कम्प्यूटेशनल मॉडल और आई पफ परख के बाद माउस के व्यवहार के साथ, टीम ने पाया कि तंत्रिका गतिविधि का समय एक महत्वपूर्ण कारक था जिसने भावनात्मक प्रतिक्रिया को आकार दिया।

वास्तव में, यदि संवेदी संकेत मस्तिष्क से पहले जानकारी को एकीकृत करने का मौका देते हैं, तो व्यक्ति पाठ को सीखने में सक्षम नहीं होगा: “उस अप्रिय बात से खुद को बचाएं”। दूसरी ओर, यदि मस्तिष्क की गतिविधि अधिक दृढ़ता से तेज और धीमी गति से जुड़ी होती है जो कि डिसेरोथ एंड कंपनी है। मनाया, इस तरह की गतिविधि भी सामान्य से अधिक समय तक रहती है, जिससे इसकी समस्याएं होती हैं। ओवर-स्टेबिलाइज्ड मस्तिष्क राज्यों को अवसाद, जुनूनी-बाध्यकारी विकार और पोस्ट-ट्रॉमेटिक स्ट्रेस डिसऑर्डर के साथ सहसंबद्ध किया गया है, जिनमें से सभी लोग निर्बाध या गलत विचारों और भावनाओं का अनुभव करते हैं।

स्वास्थ्य और बीमारी के द्विआधारी से परे, अध्ययन में हाइलाइट किए गए मस्तिष्क गतिविधि के तेज और धीमे चरण मस्तिष्क में सूचना प्रसंस्करण के मूल सिद्धांतों को प्रकट कर सकते हैं। लोग इस बात में भिन्न होते हैं कि उनके दिमाग अपने पर्यावरण के बारे में जानकारी कैसे लेते हैं – बदले में उनके आनुवंशिक मेकअप का एक उत्पाद और उनके प्रारंभिक वर्षों में उनकी परवरिश।

पहले कदम

हमारे पास भावनाएं क्यों हैं? अभी के लिए यह सवाल को फ्लिप करने के लिए अधिक लाभकारी हो सकता है: अगर हमारे पास नहीं होता तो क्या होगा?

एक सहज प्रतिक्रिया की अनुपस्थिति में कि हमारी भावनाएं हमें बर्दाश्त करती हैं, मस्तिष्क की प्रतिक्रिया पूरी तरह से जोखिम-लाभ विश्लेषण पर आधारित होगी, जो बहुत समय लेने वाली हो सकती है। समय के साथ हम बड़े और छोटे दोनों निर्णय लेने के लिए संघर्ष करेंगे। आज मुझे क्या पहनना चाहिए? आज रात मुझे रात के खाने के लिए क्या करना चाहिए? मुझे क्या अध्ययन करना चाहिए? मुझे किससे शादी करनी चाहिए? विशुद्ध रूप से तर्कसंगत विचार इस तरह के सवालों को कभी न खत्म होने वाले निर्णय लेने के अभ्यास में बदल देगा, जिसमें कोई अंतिम उत्तर नहीं होगा।

नए अध्ययन से पता चला है कि पहले सेकंड में मस्तिष्क में क्या होता है जब एक भावना जड़ लेती है। एक उम्मीद है कि भविष्य के अध्ययन इस प्राइमल सर्किटरी द्वारा एन्कोड की गई विशिष्ट जानकारी को प्रकट करेंगे, कि वे विभिन्न भावनाओं को कैसे एनकोड करते हैं, और वे समय के साथ कैसे विकसित होते हैं।

डॉ। रीटेका सूड, सेंटर फॉर ब्रेन एंड माइंड में प्रशिक्षण और वरिष्ठ वैज्ञानिक, मनोचिकित्सा विभाग, निम्हंस, बेंगलुरु द्वारा एक न्यूरोसाइंटिस्ट हैं।

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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