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From the ghost of cold fusion, scientists redeem a tabletop reactor

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From the ghost of cold fusion, scientists redeem a tabletop reactor

तीन दशकों से अधिक के लिए, “कोल्ड फ्यूजन” वाक्यांश ने एक किया है वादा के साथ -साथ घोटाला भी। 1989 में, केमिस्ट मार्टिन फ्लेशमैन और स्टेनली पोंस ने घोषणा की कि भारी पानी में पैलेडियम इलेक्ट्रोड के साथ सरल टेबलटॉप प्रयोगों से लग रहा था कि रसायन विज्ञान की तुलना में अधिक गर्मी का उत्पादन कर सकता है। यदि सच है, तो इसका मतलब है परमाणु संलयन, एक ऊर्जा प्रक्रिया जो सामान्य रूप से सूर्य की तुलना में तापमान को गर्म करने की मांग करती है, एक गिलास पानी से बाहर निकाला जा सकता है। विचार ने सस्ते और असीम स्वच्छ ऊर्जा का वादा किया।

हालांकि, इसे दोहराने का प्रयास जल्दी से विफल रहा। उस वर्ष बाद में अमेरिकी ऊर्जा पैनल के एक अमेरिकी विभाग ने दावों को खारिज कर दिया और कोल्ड फ्यूजन का मामला ठंडा हो गया।

फिर भी वैज्ञानिक आकर्षण पूरी तरह से गायब नहीं हुआ। कर्टिस बर्लिंगुएट के रूप में, ब्रिटिश कोलंबिया विश्वविद्यालय में एक रसायनज्ञ, और उनके सहयोगियों ने एक में विरोध किया में 2019 लेख प्रकृति“कोल्ड फ्यूजन का निरंतर संदेह उचित है, लेकिन हम तर्क देते हैं कि घटना को पूरी तरह से खारिज करने से पहले प्रासंगिक स्थितियों की अतिरिक्त जांच की आवश्यकता होती है।”

उस समूह ने अत्यधिक हाइड्रिडेड मेटल्स, चरम स्थितियों में कैलोरीमेट्री और कम-ऊर्जा परमाणु प्रतिक्रियाओं की जांच करने के लिए एक बहु-संस्था कार्यक्रम शुरू किया। उन्हें विसंगतिपूर्ण गर्मी उत्पादन के लिए कोई सबूत नहीं मिला – लेकिन उन्होंने नई अंतर्दृष्टि को उजागर किया कि कैसे पैलेडियम जैसी धातुएं हाइड्रोजन और ड्यूटेरियम को कैसे अवशोषित करती हैं।

घनत्व की एक उपलब्धि

अगस्त 2025 के लिए तेजी से आगे, जब बर्लिंगुएट फिर से एक वरिष्ठ लेखक के रूप में दिखाई दिया में नया अध्ययन प्रकृति। इस बार, टीम ने एक “बेंचटॉप फ्यूजन रिएक्टर” का निर्माण करने की सूचना दी, जिसमें पैलेडियम में परमाणु प्रतिक्रियाओं को चलाने के लिए आयन आरोपण और इलेक्ट्रोकेमिकल लोडिंग दोनों का उपयोग किया गया था। अध्ययन ने ऊर्जा पैदा करने से अच्छी तरह से कम कर दिया। इसके बजाय, सिस्टम ने 15 डब्ल्यू इनपुट बिजली का सेवन करते हुए फ्यूजन पावर के एक अरबवें हिस्से के बराबर न्यूट्रॉन का उत्पादन किया। गंभीर रूप से, यह दिखाने का दावा किया गया कि इलेक्ट्रॉन-वोल्ट (ईवी) ऊर्जा पैमाने पर एक विद्युत प्रक्रिया औसत रूप से मिलियन-इलेक्ट्रॉन-वोल्ट (MEV) पैमाने पर परमाणु प्रतिक्रियाओं को बढ़ा सकती है।

रसायन विज्ञान और परमाणु भौतिकी के बीच यह लिंक महत्वपूर्ण है। परमाणु संलयन के लिए मानक दृष्टिकोण-अमेरिका में राष्ट्रीय इग्निशन सुविधा में फ्रांस में ITER सुविधा या उच्च-शक्ति लेजर सुविधाओं की तरह टोकामक रिएक्टरों का उपयोग करना-100 मिलियन डिग्री से अधिक से अधिक प्लाज्मा को गर्म करने और इसे चुंबकीय क्षेत्र या जड़ता के साथ सीमित करना। इन प्रयोगों ने संलयन के लिए आवश्यक ऊर्जा प्राप्त की है, लेकिन विशाल तकनीकी लागत (कई बिलियन डॉलर) पर। इसके विपरीत, पैलेडियम जैसी धातुएं स्वाभाविक रूप से अत्यधिक उच्च घनत्व पर हाइड्रोजन आइसोटोप को अवशोषित करती हैं।

जैसा कि 2025 के पेपर ने कहा, “10 का एक ड्यूटेरियम ईंधन घनत्व28 एम-3 एक ठोस धातु जाली में आसानी से प्राप्त किया जा सकता है। ”

यह घनत्व चुंबकीय और जड़त्वीय कारावास के बीच स्थित है, लेकिन दूर सरल साधनों के साथ।

टीम को भी इतिहास से प्रेरित किया गया था। फ्लेशमैन और पोंस ने पैलेडियम के अंदर ड्यूटेरियम नाभिक के लिए अपनी अतिरिक्त गर्मी को जिम्मेदार ठहराया था। उनका सबूत कमजोर था: उन्होंने संलयन के अनुरूप स्तरों पर न्यूट्रॉन या ट्रिटियम जैसे कोई स्पष्ट परमाणु हस्ताक्षर नहीं किए। दूसरी ओर, नई टीम ने पूछा: क्या होगा अगर इलेक्ट्रोकेमिस्ट्री परमाणु घटनाओं की संभावना को बदल सकती है, और गर्मी के माध्यम से नहीं बल्कि स्थानीय ईंधन घनत्व को बढ़ाकर और एक धातु जाली के अंदर स्थितियों को बदलकर?

पैलेडियम लोड करना

टीम द्वारा विकसित किए गए नए डिवाइस को “थंडरबर्ड रिएक्टर” नामित किया गया है। यह एक पावर प्लांट नहीं है, बल्कि यह जांचने के लिए डिज़ाइन किया गया है कि क्या रसायन विज्ञान वास्तव में परमाणु भौतिकी को चला सकता है। टीम ने स्पष्ट रूप से गर्मी को मापने से परहेज किया, इसके बजाय अस्पष्ट परमाणु संकेतों पर ध्यान केंद्रित किया।

थंडरबर्ड रिएक्टर एक कॉम्पैक्ट कण त्वरक है जो एक लैब बेंच पर फिट बैठता है। परीक्षणों में, इसने तीन तत्वों को जोड़ा: एक प्लाज्मा थ्रस्टर जो ड्यूटेरियम आयनों (डी+) को उत्पन्न करता है, एक वैक्यूम कक्ष जहां उन आयनों को एक लक्ष्य की ओर तेज किया गया था, और उस लक्ष्य के पीछे से जुड़ी एक इलेक्ट्रोकेमिकल सेल।

लक्ष्य एक 300-माइक्रोमेट्रे मोटी पैलेडियम डिस्क था। एक तरफ, एक 30 केवी वोल्टेज द्वारा संचालित एक प्लाज्मा म्यान ने पैलेडियम में आयनों को तेज किया, जिससे उन्हें एक माइक्रोमीटर का एक अंश गहरे में लगा। दूसरी तरफ, पैलेडियम ने भारी पानी के इलेक्ट्रोलिसिस में एक कैथोड के रूप में काम किया, जो भारी पानी से अतिरिक्त ड्यूटेरियम परमाणुओं को अवशोषित करता है (डी)2ओ)। बलों के इस संयोजन ने यह सुनिश्चित किया कि ड्यूटेरियम की एक अत्यधिक उच्च सांद्रता ने पैलेडियम धातु जाली में प्रवेश किया, 10 के आसपास28एम-3

फ्यूजन का पता लगाने के लिए, टीम के सदस्यों ने चैंबर के बाहर एक न्यूट्रॉन-सेंसिटिव स्किन्टिलेशन डिटेक्टर का इस्तेमाल किया। एक परिष्कृत पल्स-शेपिंग तकनीक ने उन्हें 99.9999% से अधिक आत्मविश्वास के साथ पृष्ठभूमि गामा किरणों से न्यूट्रॉन को अलग करने की अनुमति दी।

गप्पी संकेत

थंडरबर्ड रिएक्टर के कार्य सिद्धांत को दर्शाने वाला एक योजनाबद्ध चित्रण। ड्यूटेरियम गैस इनलेट सबसे नीचे है और इलेक्ट्रोकेमिकल सेल शीर्ष पर है। पैलेडियम म्यान बीच में दिखाई देता है।

थंडरबर्ड रिएक्टर के कार्य सिद्धांत को दर्शाने वाला एक योजनाबद्ध चित्रण। ड्यूटेरियम गैस इनलेट सबसे नीचे है और इलेक्ट्रोकेमिकल सेल शीर्ष पर है। पैलेडियम म्यान बीच में दिखाई देता है। | फोटो क्रेडिट: नेचर वॉल्यूम। 644, पृष्ठ 640–645 (2025)

इस प्रकार टीम ने दो मुख्य परिणामों की सूचना दी।

सबसे पहले, बस ड्यूटेरियम आयनों के साथ पैलेडियम लक्ष्य पर बमबारी करते हुए डीडी फ्यूजन के साथ संगत न्यूट्रॉन उत्सर्जन का उत्पादन किया। 30 मिनट के ऑपरेशन के बाद, न्यूट्रॉन का उत्पादन लगभग 130-140 प्रति सेकंड पर स्थिर हो गया, जो प्रति सेकंड 0.21 काउंट की पृष्ठभूमि दर से ऊपर था। कंप्यूटर सिमुलेशन ने पुष्टि की कि न्यूट्रॉन्स एनर्जी स्पेक्ट्रम ने डीडी फ्यूजन का मिलान किया।

दूसरा, जब इलेक्ट्रोकेमिकल सेल को लक्ष्य में अतिरिक्त ड्यूटेरियम को लोड करने के लिए स्विच किया गया था, तो न्यूट्रॉन उत्पादन में और वृद्धि हुई। यह प्रभाव कई लक्ष्यों और चक्रों में प्रजनन योग्य था।

समग्र बिजली उत्पादन, हालांकि, माइनसक्यूल था। जैसा कि लेखकों ने अपने पेपर में स्वीकार किया, “थंडरबर्ड रिएक्टर केवल 10 के बराबर एक न्यूट्रॉन उपज का उत्पादन करता है-9डब्ल्यू इनपुट पावर के 15 डब्ल्यू के साथ। ”

सांस्कृतिक निहितार्थ

तत्काल निहितार्थ व्यावहारिक के बजाय वैज्ञानिक है: प्रयोग ने प्रदर्शित किया कि एक रासायनिक प्रक्रिया (भारी पानी का इलेक्ट्रोलिसिस) औसत रूप से परमाणु प्रतिक्रिया दर को प्रभावित कर सकती है। इस प्रकार, यह नियंत्रित करना कि कैसे एक धातु की जाली में ड्यूटेरियम लोड होता है, सितारों या रिएक्टरों में उन लोगों के नीचे ऊर्जा पर परमाणु प्रक्रियाओं का अध्ययन करने का एक तरीका हो सकता है।

व्यापक संलयन समुदाय के लिए, परिणाम एक दृष्टिकोण है जो टोकामक और लेज़रों को पूरक करता है। कागज ने जोर देकर कहा कि “शुद्ध ऊर्जा लाभ प्राप्त करने के लिए थंडरबर्ड रिएक्टर के लिए कई और अग्रिमों की आवश्यकता है”। लेखकों के सुझावों में नाइओबियम या टाइटेनियम जैसी धातुओं का उपयोग करना शामिल है जो उच्च ड्यूटेरियम सांद्रता की मेजबानी कर सकते हैं, और अधिक आयनों को वितरित करने वाले प्लाज्मा स्रोतों का उपयोग कर सकते हैं। यहां तक ​​कि ट्रिटियम और हीलियम -3 से जुड़े क्वांटम सुसंगत प्रभाव या माध्यमिक प्रतिक्रियाओं का शोषण करने के बारे में अटकलें भी हैं।

लेकिन समान रूप से महत्वपूर्ण सांस्कृतिक निहितार्थ है। अतीत की विफलताओं को खुले तौर पर स्वीकार करके, फिर भी ध्यान से एक नए रास्ते को परिभाषित करते हुए, नई टीम ने बातचीत को फिर से परिभाषित किया है। 2019 के पेपर में, बर्लिंगुएट एंड कंपनी। नोट किया, “सफलताओं को खोजने के लिए जोखिम लेने की आवश्यकता होती है, और हम कहते हैं कि ठंड संलयन को फिर से देखना एक जोखिम है।” बदले में 2025 के अध्ययन ने एक चमत्कार का दावा नहीं किया, लेकिन दिखाया कि एक विवादास्पद क्षेत्र में सावधान विज्ञान अभी भी नए ज्ञान प्राप्त कर सकता है।

भौतिक परिणाम भी हैं। पैलेडियम की हाइड्रोजन आइसोटोप को अवशोषित करने की क्षमता ऊर्जा भंडारण और कटैलिसीस के लिए बहुत रुचि है। यहां विकसित इलेक्ट्रोकेमिकल सम्मिलन विधियां ईंधन कोशिकाओं और हाइड्रोजनीकरण रसायन विज्ञान में सहायता कर सकती हैं। जैसा कि 2019 के परिप्रेक्ष्य में कहा गया है, “पैलेडियम में हाइड्रोजन का अवशोषण एक सक्रिय क्षेत्र है जो यह पता लगाने के लिए एक सक्रिय क्षेत्र है कि धातु-विलंब इंटरैक्शन ऊर्जा भंडारण, कैटेलिसिस और सेंसिंग के लिए प्रासंगिक गुणों को कैसे प्रभावित करते हैं।”

संदेह भी आवश्यक है। 1989 के एपिसोड ने ओवर-क्लेमिंग के खतरों को दिखाया; वर्तमान काम ने मामूली परिणामों की रिपोर्टिंग करके उस नुकसान से परहेज किया: अतिरिक्त ड्यूटेरियम लोड होने पर न्यूट्रॉन 15% तक बढ़ता है। क्या इस प्रभाव को बढ़ाया जा सकता है या दोहन किया जा सकता है। फिर भी, अध्ययन पहले से बंद होने वाले धन और अनुसंधान के लिए दरवाजों को फिर से खोल सकता है।

mukunth.v@thehindu.co.in

प्रकाशित – 05 सितंबर, 2025 06:00 पूर्वाह्न IST

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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