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Unlocking the potential India’s research in medicine

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Unlocking the potential India’s research in medicine

एक बहु-विषयक निजी विश्वविद्यालय में मेडिकल स्कूल के मामलों का प्रबंधन करते हुए, मैंने देखा है कि हमारे मेडिकल संकाय आम तौर पर मरीजों और छात्रों को पढ़ाने से संबंधित अपने दैनिक मामलों में व्यस्त रहते हैं। उन्हें गुणवत्तापूर्ण और नवीन अनुसंधान करने के लिए शायद ही कभी समय या साधन मिलता है। जबकि समय एक महत्वपूर्ण कारक है, दूसरा कई लोगों की अपनी कक्षाओं, व्याख्यानों और मानक पुस्तकों से आगे जाने की जड़ता भी है, जो मुख्य रूप से अनुसंधान करने के लिए एक इष्टतम पारिस्थितिकी तंत्र की कमी से प्रेरित है। और भारत के अन्य मेडिकल कॉलेजों की संरचनाओं की गहराई से जांच करने के बाद, मैंने पाया कि स्थिति सभी जगह एक जैसी है।

यह देखते हुए कि भारत आज कुछ बेहतरीन डॉक्टरों, विशेषज्ञता और चिकित्सा सुविधाओं का दावा कर सकता है, ऐसा क्यों है कि हम उल्लेखनीय चिकित्सा शोधकर्ता पैदा नहीं करते हैं? इस वर्ष का मेडिसिन का नोबेल पुरस्कार, मैरी ई. ब्रंको, फ्रेड रैम्सडेल और शिमोन साकागुची को नियामक टी कोशिकाओं (ट्रेग्स) और FOXP3 जीन की पहचान के लिए दिया गया है, जो शरीर के अपने ऊतकों पर हमला करने से रोकने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली पर जैविक “ब्रेक” के रूप में कार्य करता है, यह चिकित्सा में एक महत्वपूर्ण शोध है। हालाँकि, ऐसे अग्रणी शोधकर्ता भारतीय उपमहाद्वीप में कम ही देखे जाते हैं।

भारत में अनुसंधान

मानव ज्ञान का विस्तार विस्मयकारी है, केवल आगे बढ़ने और और भी अधिक सीखने की मानवीय भूख से मेल खाता है। हालाँकि, भारत में चिकित्सा अनुसंधान की वर्तमान स्थिति आदर्श से बहुत दूर है।

पिछले कुछ वर्षों में परिदृश्य में सुधार होना शुरू हो गया है क्योंकि देश क्लिनिकल परीक्षणों का केंद्र बनता जा रहा है। इन्वेस्ट इंडिया की रिपोर्ट के अनुसार, भारत में 2024 में लगभग 18,000 नए क्लिनिकल परीक्षण पंजीकृत किए गए, जो बेहतर बुनियादी ढांचे, नियामक ढांचे और फार्मा कंपनियों की रुचि का प्रतिबिंब है। यह साक्ष्य-आधारित चिकित्सा और अनुवाद संबंधी अनुसंधान के बारे में बेहतर जागरूकता का परिणाम है।

हालाँकि, अनुसंधान आउटपुट है अत्यधिक तिरछा: बहुत कम संख्या में संस्थान अधिकांश प्रकाशन उत्पन्न करते हैं; जबकि कई संस्थान वस्तुतः कुछ भी उत्पन्न नहीं करते हैं। एक मीडिया रिपोर्ट के अनुसार, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स), नई दिल्ली ने 2005-2014 की एक रिपोर्ट में स्कोपस में 11,377 प्रकाशनों का हवाला दिया था, और पीजीआई, चंडीगढ़ में इस समय अवधि के दौरान 8,145 पेपर थे। देश के कई अन्य चिकित्सा संस्थानों का बड़ा हिस्सा बहुत कम उत्पादन करता है।

विश्व स्तर पर, 2023 के स्वास्थ्य विज्ञान के आंकड़ों के लिए प्रकृति सूचकांक के अनुसार, उस वर्ष चिकित्सा अनुसंधान में शीर्ष देश 7,040 लेखों के साथ संयुक्त राज्य अमेरिका थे, 1,940 प्रकाशनों की संख्या के साथ चीनऔर जर्मनी 1,431 लेखों के साथ।

वर्तमान स्थिति का उजला पक्ष यह है कि, मात्रा के लिहाज से, भारत तेजी से आगे बढ़ा है और प्रकाशनों की संख्या के हिसाब से शीर्ष कुछ देशों में से एक है। हमारी विकास दर मजबूत है, जो गति और क्षमता को दर्शाती है। हमारे पास एक बड़ी आबादी है, बीमारियों का एक बड़ा बोझ है, कई अस्पताल और चिकित्सा संस्थान हैं – जिसका मतलब है कि अनुसंधान के लिए बहुत अधिक गुंजाइश है। निराशाजनक पक्ष यह है कि हमारी प्रभाव रैंकिंग तुलनात्मक रूप से कम है; हमारा अनुसंधान आउटपुट कुछ संस्थानों में केंद्रित है; अनुसंधान पर हमारा खर्च भी कमजोर है, जिसके कारण अंतरराष्ट्रीय संस्थानों के साथ सहयोग और बुनियादी ढांचे की आवश्यकताएं पीछे रह जाती हैं।

क्या बदलने की जरूरत है

अंतर को पकड़ने या महत्वपूर्ण रूप से समाप्त करने के लिए, प्रमुख कार्यों में अनुसंधान की गुणवत्ता और प्रभाव में सुधार (केवल मात्रा नहीं), उच्च स्तरीय पत्रिकाओं में योगदान बढ़ाना, अंतर्राष्ट्रीय सहयोग को बढ़ावा देना और संस्थागत क्षमताओं को मजबूत करना शामिल होगा।

इसे प्राप्त करने के लिए, पहला कदम समय की रक्षा करना होना चाहिए। एक सरकारी अस्पताल में एक प्रोफेसर एक दिन में 200 से अधिक रोगियों को देख सकता है, जिससे मूल शोध के लिए बहुत कम समय बचता है। इसके विपरीत, नोबेल-उत्पादक वातावरण में नैदानिक ​​​​संकाय के पास अक्सर शुद्ध अनुसंधान के लिए समय और संसाधनों की रक्षा होती है।

दूसरा कदम उठाने की जरूरत है बुनियादी ढांचे का उन्नयन और समर्थन. भारत में कई लोगों के पास कोई उचित प्रयोगशालाएं, जैवसांख्यिकीय समर्थन या अनुसंधान सलाहकार नहीं हैं। दीर्घकालिक बुनियादी बायोमेडिकल विज्ञान के लिए बहुत कम संस्थागत बुनियादी ढांचा है – भारत का चिकित्सा अनुसंधान काफी हद तक नैदानिक ​​या वर्णनात्मक है, शायद ही कभी यंत्रवत या आणविक है, जहां नोबेल स्तर की खोजें होती हैं।

तीसरा है वित्तीय सहायता. भारत अपने सकल घरेलू उत्पाद का 0.7% अनुसंधान एवं विकास पर खर्च करता है, जबकि अमेरिका में यह 3-4%, जर्मनी में 2.8% और चीन में 2.4% है। इसमें से केवल एक छोटा सा हिस्सा (शायद 10-12%) स्वास्थ्य और बायोमेडिकल अनुसंधान के लिए जाता है। अनुदान अक्सर छोटे, नौकरशाही और विलंबित होते हैं; समीक्षा तंत्र में निरंतरता का अभाव है। अधिकांश अनुदान राज्य संस्थानों को स्वीकृत किए जाते हैं, जिससे निजी संस्थानों को उन्हें प्राप्त करने के लिए संघर्ष करना पड़ता है। यहां एक अन्य कारक वह महत्व है जो अनुसंधान को दिया जाता है: मेडिकल कॉलेजों में पदोन्नति और प्रतिष्ठा अभी भी नैदानिक ​​​​वरिष्ठता या प्रशासनिक रैंक पर निर्भर करती है, न कि अनुसंधान की गुणवत्ता या नवाचार पर।

चौथा चरण सहयोग को प्रोत्साहित करना है। नोबेल स्तर का बायोमेडिकल विज्ञान आणविक जीव विज्ञान, आनुवंशिकी, बायोफिज़िक्स और चिकित्सा के इंटरफेस पर होता है। भारत में, मेडिकल कॉलेज और बुनियादी विज्ञान विभाग (जैसे आणविक जीव विज्ञान या जैव प्रौद्योगिकी) अक्सर अलगाव में काम करते हैं। एम्स या आईआईएससी सहयोग बढ़ रहे हैं लेकिन अभी भी व्यवस्थित या सांस्कृतिक रूप से शामिल नहीं हैं। हमारे चिकित्सा और इंजीनियरिंग विभाग अभी भी साइलो में काम करते हैं। विभिन्न विषयों के बीच कोई हाथ मिलाना नहीं है, और यह अच्छी गुणवत्ता वाले अनुसंधान को प्रभावित करता है। अग्रणी वैज्ञानिक नेटवर्क (जहां प्रमुख खोजों पर अक्सर ध्यान दिया जाता है और प्रचारित किया जाता है) द्वारा वैश्विक मान्यता और उनके साथ एकीकरण अभी भी सीमित है।

संक्षेप में, जोखिम लेने और दीर्घकालिक अनुसंधान को कम महत्व दिया जाता है; नौकरी की सुरक्षा के लिए त्वरित, “सुरक्षित” परियोजनाओं को प्राथमिकता दी जाती है। सामग्री खरीदने, उपकरण आयात करने या अनुसंधान सहायकों को नियुक्त करने में प्रशासनिक लालफीताशाही अनुसंधान को नाटकीय रूप से धीमा कर देती है। प्रकाशन का दबाव (नियामक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए) कभी-कभी होता है गुणवत्ता से अधिक मात्रा – जिसमें शिकारी पत्रिकाओं में प्रकाशन शामिल हैं।

फोकस में बदलाव

आज़ादी के बाद, भारत ने अपने प्रयासों को सार्वजनिक स्वास्थ्य, महामारी विज्ञान और रोग नियंत्रण पर केंद्रित किया, जो सभी महत्वपूर्ण हैं, लेकिन नोबेल-शैली की “यांत्रिक” सफलताएँ मिलने की संभावना कम है। हमारी महान सफलताएँ – पोलियो उन्मूलन, किफायती टीके, मितव्ययी नवाचार – सामाजिक रूप से परिवर्तनकारी हैं, लेकिन जरूरी नहीं कि मौलिक खोज को पुरस्कृत करने वाले ढांचे द्वारा मान्यता प्राप्त हो।

सामान्य रूप से और विशेष रूप से चिकित्सा में वैश्विक-मानक अनुसंधान को आगे बढ़ाने के लिए, हमें चिकित्सक-वैज्ञानिकों को अपना 50-70% समय अनुसंधान पर खर्च करने की अनुमति देनी चाहिए। हमें दोहरे करियर ट्रैक को पेश करने की आवश्यकता है: नैदानिक ​​​​उत्कृष्टता और अनुसंधान उत्कृष्टता। हमें अनुसंधान के समय की रक्षा करने और प्रमुख खोजों को पुरस्कृत करने की आवश्यकता है, न कि केवल रोगी भार की।

प्रत्येक प्रमुख मेडिकल कॉलेज में एक बायोस्टैटिस्टिक्स और महामारी विज्ञान इकाई, कोर आणविक और इमेजिंग सुविधाएं और अनुसंधान परामर्श कार्यक्रम होना चाहिए। उत्कृष्टता के बड़े संस्थान छोटे कॉलेजों को मार्गदर्शन देने के लिए क्षेत्रीय केंद्र के रूप में काम कर सकते हैं। प्रतिस्पर्धी अनुदान निधि को सरल बनाया जाना चाहिए, और अनुदान समय लंबा होना चाहिए। संयुक्त एमडी-पीएचडी और पीएचडी-एमडी कार्यक्रमों के लिए मेडिकल कॉलेजों और विज्ञान संस्थानों के बीच पुल बनाने की जरूरत है – चिकित्सक-वैज्ञानिकों के लिए जो खोजों को अभ्यास में अनुवाद कर सकते हैं। इसके अतिरिक्त, एमबीबीएस स्तर से अनुसंधान-पद्धति प्रशिक्षण पाठ्यक्रम का एक अभिन्न अंग होना चाहिए। प्रत्येक स्नातकोत्तर थीसिस में उचित अध्ययन डिजाइन, सांख्यिकीय विश्लेषण और नैतिकता अनुपालन होना चाहिए।

नोबेल स्तर के अनुसंधान के लक्ष्य के लिए, भारत को एक बड़े, पूर्वानुमानित बायोमेडिकल घटक के साथ अनुसंधान एवं विकास में पर्याप्त निवेश (अपने सकल घरेलू उत्पाद का 2% से अधिक) करना चाहिए; एकीकृत बुनियादी-नैदानिक ​​​​संरचनाओं के साथ 5-10 विश्व स्तरीय चिकित्सा-अनुसंधान विश्वविद्यालयों का निर्माण करें और शोधकर्ताओं को स्वायत्तता, योग्यता-आधारित वित्त पोषण और अंतर्राष्ट्रीय सहयोग के साथ सशक्त बनाएं। प्रोत्साहनों में बदलाव की आवश्यकता है – केवल प्रकाशन संख्या ही नहीं, बल्कि मौलिकता, गहराई और सामाजिक प्रभाव को भी पुरस्कृत करें।

भविष्य के लिए रोडमैप

ऐसा नहीं है कि भारतीय वैज्ञानिकों में प्रतिभा की कमी है – कई लोगों ने भारत के बाहर भी बड़ा योगदान दिया है। उदाहरण के लिए, हमारे पास हर गोबिंद खुराना और वेंकी रामकृष्णन हैं, जो चिकित्सा में नोबेल पुरस्कार विजेता हैं। . अंतर पारिस्थितिकी तंत्र में है: निरंतर वित्त पोषण, संस्थागत स्वायत्तता, अंतःविषय सहयोग, और एक ऐसी संस्कृति जो दीर्घकालिक, जोखिम भरे, खोज विज्ञान को पुरस्कृत करती है।

नोबेल-श्रेणी का शोध आम तौर पर दशकों में परिपक्व होता है; भारत की बायोमेडिकल अनुसंधान संस्कृति, गंभीर रूप में, केवल 25-30 वर्ष पुरानी है। यदि भारत एक रोडमैप तैयार करता है और उसे लागू करता है, तो हम निकट भविष्य में नोबेल-योग्य खोजें कर सकते हैं – विशेष रूप से संक्रामक रोग जीव विज्ञान, आनुवंशिकी और सस्ती जैव प्रौद्योगिकी में – हमारी ताकत और बीमारी के बोझ के अनुरूप क्षेत्रों में।

(प्रोफेसर हेमंत वर्मा एसजीटी विश्वविद्यालय, गुरुग्राम के कुलपति हैं। vc@sgtuniversity.org)

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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