Connect with us

विज्ञान

Malaria: is Asia-Pacific on target towards elimination by 2030?

Published

on

Malaria: is Asia-Pacific on target towards elimination by 2030?

विश्व मलेरिया रिपोर्ट 2025दिसंबर में लॉन्च किया गया, 2030 की वैश्विक मलेरिया उन्मूलन की समय सीमा से पांच साल पहले, मिश्रित समाचार प्रदान किया गया। जबकि दक्षिण-पूर्व एशिया में अनुमानित मामलों में कमी ने निश्चित आशा प्रदान की, गंभीर चिंता का विषय मलेरिया के लिए आर्टीमिसिनिन-आधारित फ्रंटलाइन उपचार के प्रतिरोध के बढ़ते मामले और मलेरिया कार्यक्रमों के लिए गिरती फंडिंग थी।

विशेष रूप से, यह एशिया प्रशांत क्षेत्र है जिसने अधिकांश अच्छी खबरें पोस्ट कीं। क्षेत्र के 17 मलेरिया-स्थानिक देशों में से 10 में महत्वपूर्ण कमी आई, जिससे 2023 में अनुमानित मामले 9.6 मिलियन से घटकर 2024 में लगभग 8.9 मिलियन हो गए। अनुमानित मामलों में बड़ी कमी पाकिस्तान में हुई, और लगातार दूसरे वर्ष कंबोडिया, लाओ पीडीआर और वियतनाम में ऐतिहासिक गिरावट दर्ज की गई। मलेरिया के इलाज के खिलाफ सबसे महत्वपूर्ण उभरते खतरों में से एक के खिलाफ मंच पर की जा रही सफलताओं में से एक इस क्षेत्र से भी आती है, रिपोर्ट में मलेरिया-रोधी दवा प्रतिरोध से निपटने में ग्रेटर मेकांग उपक्षेत्र की सफलता का उल्लेख किया गया है।

असमान प्रगति

एशिया पैसिफिक लीडर्स मलेरिया एलायंस (एपीएलएमए) उन 22 सरकारों को एकजुट करता है जो 2030 तक मलेरिया को खत्म करने के लक्ष्य के लिए प्रतिबद्ध हैं। एपीएलएमए के सीईओ सार्थक दास कहते हैं, “एशिया प्रशांत क्षेत्र ने पिछले दो दशकों में जबरदस्त प्रगति की है, लेकिन यह 2030 के मलेरिया उन्मूलन लक्ष्य को पूरा करने के लिए पूरी तरह से ट्रैक पर नहीं है।”

वह वर्तमान स्थिति की व्याख्या करते हुए आगे कहते हैं: “प्रगति असमान बनी हुई है – जबकि कुछ देशों में मामलों में पुनरुत्थान हुआ है, अन्य ने पर्याप्त गिरावट दर्ज की है, और कई ने सफलतापूर्वक मलेरिया मुक्त स्थिति प्राप्त कर ली है। श्रीलंका, चीन और हाल ही में तिमोर-लेस्ते ने प्रदर्शित किया है कि निरंतर राजनीतिक प्रतिबद्धता और निरंतर वितरण के साथ मलेरिया उन्मूलन संभव है।”

हालाँकि, डॉ. दास बताते हैं कि ये सफलताएँ प्रगति के संबंधित पठार और विशेष रूप से, बड़ी, अधिक जटिल सेटिंग्स में उलटफेर के साथ सह-अस्तित्व में हैं। भारत इस चुनौती को स्पष्ट रूप से दर्शाता है: 2015 के बाद भारी गिरावट के बाद, हाल के वर्षों में कुछ क्षेत्रों में मलेरिया के मामलों में फिर से वृद्धि हुई है, यह संकेत देता है कि देश कुल मिलाकर अपने ऐतिहासिक उन्मूलन पथ से दूर है।

वह बताते हैं कि महत्वपूर्ण जोखिम अभी भी बरकरार हैं, मुख्य रूप से दो प्रमुख चुनौतियों के कारण: टिकाऊ दीर्घकालिक वित्तपोषण हासिल करना और उच्च बोझ वाले देशों में अंतिम-मील निष्पादन सुनिश्चित करना। “अधिकतर चुनौतियाँ अनुशासित अंतिम मील कार्यक्रम वितरण सुनिश्चित करने में हैं, जो बढ़ती वित्तपोषण की कमी से और भी जटिल हो गई है। रिपोर्ट से पता चलता है कि 2024 में वैश्विक मलेरिया वित्तपोषण जरूरतों का केवल 42% ही पूरा किया गया था, और 2025 में फंडिंग में कटौती ने इस अंतर को और अधिक बढ़ा दिया है।”

डब्ल्यूएचओ ने वास्तव में फंडिंग की भारी कमी को नोट किया है, जिससे मलेरिया नियंत्रण और उन्मूलन में वर्षों की प्रगति को उलटने का बहुत गंभीर खतरा पैदा हो गया है, खासकर एशिया-प्रशांत में, जहां उच्च बोझ वाले क्षेत्र स्थित हैं। विशेषज्ञों का कहना है कि यदि उन्मूलन लक्ष्य तक पहुंचना है, तो मलेरिया नियंत्रण में निरंतर निवेश नितांत आवश्यक है।

क्या उन्मूलन लक्ष्य संभव है?

लेकिन क्या उन्मूलन लक्ष्य बिल्कुल लक्ष्य के भीतर है? वास्तव में, भारत ने 2030 के लक्ष्य से पहले, 2027 तक मलेरिया के शून्य स्वदेशी मामलों को प्राप्त करने का लक्ष्य निर्धारित किया है। डॉ. दास कहते हैं कि भारत का लक्ष्य महत्वाकांक्षी है, लेकिन प्राप्य है। “भारत ने बनाया है असाधारण प्रगति 2015 के बाद से, मामलों और मौतों में भारी कमी आई है, कई जिलों में कई वर्षों से शून्य संचरण बना हुआ है। भारत ने ओडिशा में एएमएएन – दुर्गम क्षेत्रों में मलेरिया नियंत्रण और मंडला में मलेरिया उन्मूलन प्रदर्शन परियोजना जैसी स्वदेशी परियोजनाओं के माध्यम से उन्मूलन के लिए अवधारणा का प्रमाण भी प्रदर्शित किया है। हालाँकि, हाल के आंकड़ों से पता चलता है कि प्रगति धीमी हो गई है और देश के कुछ हिस्सों में मामले फिर से बढ़ गए हैं, यह दर्शाता है कि भारत वर्तमान में 2027 के लक्ष्य को पूरा करने के लिए आवश्यक उन्मूलन पथ से दूर है, वह बताते हैं।

डॉ. दास बताते हैं कि नियंत्रण से उन्मूलन की ओर छलांग लगाने के लिए, तीन बदलाव आवश्यक हैं: “सबसे पहले, निगरानी को केंद्रीय हस्तक्षेप बनना चाहिए।” भारत को हर जगह वास्तविक समय, केस-आधारित निगरानी की आवश्यकता है – जिसमें निजी क्षेत्र, रक्षा सेवाओं, रेलवे और शहरी स्वास्थ्य प्रणालियों से व्यवस्थित रिपोर्टिंग शामिल है, ताकि हर संक्रमण का पता लगाया जा सके, वर्गीकृत किया जा सके और तेजी से प्रतिक्रिया दी जा सके।

दूसरे, वह कहते हैं, उन्मूलन को भौगोलिक रूप से सटीक बनाना महत्वपूर्ण है। “आज, पाँच राज्यों और पूर्वोत्तर में मलेरिया का लगभग 80% बोझ है। सफलता इन शेष हॉटस्पॉटों में केंद्रित, परियोजना-मोड निष्पादन पर निर्भर करेगी, जबकि उन्मूलन के निकट राज्यों को पुनरुत्थान को रोकने में निवेश करना होगा।” तीसरा, वित्तपोषण और परिचालन अनुशासन की निरंतरता बहाल की जानी चाहिए। उन्होंने आगे कहा, “यह उन्मूलन का सबसे कमजोर चरण है, और फंडिंग, स्टाफिंग या वेक्टर नियंत्रण चक्रों में किसी भी तरह की कमी से उलट होने का जोखिम है – एक पैटर्न जिसे भारत पहले ही अनुभव कर चुका है।” भारत को मलेरिया उन्मूलन को एक समयबद्ध राष्ट्रीय मिशन के रूप में लेना चाहिए, जिसमें जवाबदेही, तीव्र लक्ष्यीकरण और अंतिम मील तक निरंतर निवेश शामिल हो।

मलेरिया के लिए टीके

जबकि निगरानी, ​​वेक्टर नियंत्रण और प्रभावी केस प्रबंधन जैसे कारक पिछले वर्षों की उपलब्धियों के लिए आवश्यक रहे हैं, यह टीके ही थे जिन्होंने एक महत्वपूर्ण सफलता हासिल की। डॉ. दास कहते हैं, “आरटीएस, एस और नए आर 21 टीके दोनों महत्वपूर्ण मील के पत्थर का प्रतिनिधित्व करते हैं। अफ्रीका में बड़े पैमाने पर पायलट कार्यान्वयन से पता चला है कि आरटीएस, एस, जब नियमित टीकाकरण प्रणालियों के माध्यम से वितरित किया जाता है, तो गंभीर मलेरिया को कम कर सकता है और बाल मृत्यु दर में औसत दर्जे की गिरावट में योगदान दे सकता है। मूल्यांकन ने सभी कारणों से मृत्यु दर में लगभग 13% की कमी और उच्च-संचरण सेटिंग्स में टीका लगाए गए बच्चों के बीच गंभीर मलेरिया के लिए अस्पताल में भर्ती होने में 22% की कमी दिखाई है। आर 21 ने तुलनीय या उच्चतर दिखाया है नियंत्रित परीक्षणों में प्रभावकारिता।”

इन टीकों को अफ्रीका में लागू करने के लिए स्वाभाविक रूप से प्राथमिकता दी गई है, जहां प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम मलेरिया और बचपन की मृत्यु दर सबसे अधिक है। विशिष्ट उच्च-जोखिम वाली सेटिंग्स या आबादी पर ध्यान केंद्रित करते हुए, वह बताते हैं, “एशिया-प्रशांत में, वैक्सीन परिचय पैन-क्षेत्रीय के बजाय अधिक लक्षित होने की संभावना है।” एशिया प्रशांत क्षेत्र के देश और एपीएलएमए सक्रिय रूप से मूल्यांकन कर रहे हैं कि ये टीके लक्षित कार्यान्वयन के लिए मौजूदा उपकरणों को कैसे पूरक बना सकते हैं। समानांतर में, क्षेत्र के लिए महत्वपूर्ण पी. विवैक्स के लिए बेहतर कट्टरपंथी इलाज विकल्पों पर ध्यान केंद्रित किया जा रहा है।

आर्टेमिसिनिन प्रतिरोध

डब्ल्यूएचओ की हालिया रिपोर्ट बताती है कि आर्टीमिसिनिन प्रतिरोध वैश्विक मलेरिया नियंत्रण के लिए एक गंभीर खतरा बनकर उभरा है। अफ़्रीका के कई देशों में इसकी पुष्टि हो चुकी है, लेकिन भारत में अभी तक इसकी पुष्टि नहीं हुई है. आर्टेमिसिनिन-आधारित संयोजन चिकित्सा उपचार की पहली पंक्ति बनी हुई है क्योंकि वे अभी भी अत्यधिक प्रभावी हैं, खासकर अधिकांश स्थानिक सेटिंग्स में। डॉ. दास बताते हैं कि 2000 के दशक की शुरुआत में, पड़ोसी देशों में फैलने से पहले पश्चिमी कंबोडिया में आंशिक आर्टेमिसिनिन प्रतिरोध पहली बार दिखाई देने के बाद ग्रेटर मेकांग उपक्षेत्र (जीएमएस) में प्रतिरोध उभरा।

“जवाब में, ग्लोबल फंड ने 2014 में क्षेत्रीय आर्टीमिसिनिन प्रतिरोध पहल (आरएआई) शुरू की, जिसमें डब्ल्यूएचओ के मेकांग मलेरिया उन्मूलन कार्यक्रम के साथ उन्मूलन में तेजी लाने के लिए 700 मिलियन अमेरिकी डॉलर से अधिक का निवेश किया गया। प्रभाव स्पष्ट है: कंबोडिया, लाओ पीडीआर और वियतनाम अब उन्मूलन के करीब हैं, जिससे स्वदेशी मामले घटकर क्रमशः 322, 328 और 239 रह गए हैं।”

दूसरी ओर, भारत, जिस पर अन्यथा एक बड़ा एंटी-माइक्रोबियल प्रतिरोध बोझ है, ने “नियमित चिकित्सीय प्रभावकारिता अध्ययनों को संस्थागत बनाने, फार्माकोविजिलेंस को मजबूत करने और प्रारंभिक चेतावनी संकेत उभरने पर राष्ट्रीय उपचार नीतियों को तेजी से अपडेट करके एक एहतियाती दृष्टिकोण अपनाया है।” उन्होंने आगे कहा, सार्वभौमिक परजीवी निदान पर भारत का जोर, संयोजन चिकित्सा का सख्त पालन और मौखिक आर्टीमिसिनिन मोनोथेरेपी से बचना दवा की प्रभावकारिता को बड़े पैमाने पर संरक्षित करने के लिए केंद्रीय रहा है।

डॉ. दास जोर देकर कहते हैं कि नियमित प्रभावकारिता निगरानी के माध्यम से शीघ्र पता लगाना, मलेरिया-रोधी उपयोग का सख्त विनियमन, मजबूत समुदाय-स्तरीय केस प्रबंधन – और गंभीर रूप से – सीमा पार प्रसार को रोकने के लिए क्षेत्रीय समन्वय समय की जरूरत है। प्रतिरोध को देश दर देश प्रबंधित नहीं किया जा सकता; इसके लिए सामूहिक कार्रवाई की आवश्यकता है। उन्होंने आगे कहा, आर्टीमिसिनिन की रक्षा करना सिर्फ एक तकनीकी कार्य नहीं है – यह वैश्विक मलेरिया उन्मूलन के लिए एक रणनीतिक अनिवार्यता है।

धन संबंधी बाधाएँ

हालाँकि, मलेरिया उन्मूलन कार्यक्रम की सफलता के लिए आज सबसे बड़ा ख़तरा आर्टेमिसिनिन से भी नहीं है, बल्कि यह घटता वित्तपोषण है। डॉ. दास कहते हैं: “ऐसे समय में जब मलेरिया कार्यक्रम उन्मूलन के सबसे कठिन और महंगे चरण में प्रवेश कर रहे हैं, कुल मिलाकर अंतरराष्ट्रीय फंडिंग में गिरावट आई है। यह कमी पहले से ही देशों को सिद्ध हस्तक्षेपों को कम करने के लिए मजबूर कर रही है, जिससे पुनरुत्थान का खतरा बढ़ रहा है और कड़ी मेहनत से हासिल किए गए लाभ उलट हो रहे हैं।”

एशिया-प्रशांत में, प्रभाव विशेष रूप से उच्च-भार वाले क्षेत्रों में स्पष्ट है जो लगातार सामाजिक और तार्किक चुनौतियों का सामना करते हैं, जिनमें मोबाइल और प्रवासी आबादी और भौगोलिक रूप से दूरस्थ समुदायों के बीच प्रचलित चुनौतियां शामिल हैं। ऐसे समूह विशेष रूप से असुरक्षित हैं क्योंकि उनके पास अक्सर स्वास्थ्य सेवाओं तक सीमित पहुंच होती है और पारंपरिक मलेरिया नियंत्रण उपायों तक उन तक पहुंचना मुश्किल होता है।

डॉ. दास का सुझाव है कि मलेरिया उन्मूलन के वित्तपोषण और स्वामित्व के तरीके में एक बुनियादी बदलाव की आवश्यकता है। वैश्विक फंडिंग महत्वपूर्ण रहेगी, लेकिन यह अब पूरा बोझ नहीं उठा सकती। राष्ट्रीय एजेंसियों को मौजूदा फंडिंग अंतराल को भरने के लिए कदम उठाना चाहिए, जिसे एपीएलएमए बजट वकालत प्रयासों को मजबूत करने और साक्ष्य-आधारित निवेश मामलों का निर्माण करके समर्थन करता है।

डॉ. दास कहते हैं: “यह केवल एक लागत नहीं है, बल्कि एक निवेश है। सबूत लगातार दिखाते हैं कि मलेरिया उन्मूलन में निवेश किया गया प्रत्येक डॉलर कम स्वास्थ्य देखभाल लागत, बढ़ी हुई उत्पादकता और मजबूत सामुदायिक लचीलेपन के माध्यम से आर्थिक रिटर्न में कई डॉलर प्रदान करता है। इसके विपरीत, इस स्तर पर कम निवेश कहीं अधिक महंगा है: पुनरुत्थान, आपातकालीन प्रतिक्रिया, और टालने योग्य मौतों की भारी और आवर्ती कीमत होती है।”

दिन के अंत में, तथ्य यह है कि “मलेरिया अक्षम्य है – जब तक हम शून्य तक नहीं पहुंच जाते, यह वापस उछाल देगा।” 44 देशों से इस बात के प्रमाण मिले हैं कि मलेरिया को ख़त्म करना संभव है। “इसमें कोई संदेह नहीं है कि इस प्राचीन संकट के उन्मूलन से अधिक आर्थिक उत्पादन होगा और स्वास्थ्य प्रणाली पर बोझ कम होगा। सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि मलेरिया उन्मूलन एक नैतिक अनिवार्यता है, विशेष रूप से हमारी सबसे कमजोर आबादी के लिए,” डॉ. दास जोर देते हैं।

Continue Reading
Click to comment

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

विज्ञान

Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

Published

on

By

Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

Continue Reading

विज्ञान

IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

Published

on

By

IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

Continue Reading

विज्ञान

Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

Published

on

By

Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

Continue Reading

Trending