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What explains SpaceX, Blue Origin stepping up their moon plans? | Explained

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What explains SpaceX, Blue Origin stepping up their moon plans? | Explained

दुनिया की दो सबसे अधिक दिखाई देने वाली निजी अंतरिक्ष कंपनियां अपना ध्यान और संसाधन चंद्रमा मिशनों पर स्थानांतरित कर रही हैं, हालांकि दोनों मंगल ग्रह और उससे आगे की दीर्घकालिक महत्वाकांक्षाओं के बारे में बात करना जारी रखती हैं।

कई वर्षों से SpaceX की सार्वजनिक पहचान बनी हुई है मंगल ग्रह पर मनुष्यों को बसाने के साथ जुड़ा हुआ है. इसके संस्थापक और सीईओ एलन मस्क ने बार-बार तर्क दिया है कि मंगल ग्रह पर आत्मनिर्भर बस्ती से यह खतरा कम हो जाएगा कि पृथ्वी पर किसी आपदा से मानव सभ्यता समाप्त हो जाएगी। उन्होंने और स्पेसएक्स ने स्टारशिप कार्यक्रम को परिवहन प्रणाली के रूप में भी प्रस्तुत किया है जो बड़े पैमाने पर अंतरग्रहीय यात्रा को संभव बना सकता है।

अरबपति जेफ बेजोस द्वारा स्थापित ब्लू ओरिजिन ने एक अलग दीर्घकालिक दृष्टिकोण पेश किया है: अंतरिक्ष में औद्योगिक क्षमता का निर्माण करना ताकि भारी उद्योग पृथ्वी से दूर जा सकें। हाल के वर्षों में इसने नासा के आर्टेमिस कार्यक्रम के लिए अपने न्यू ग्लेन हेवी-लिफ्ट रॉकेट और चंद्र लैंडर को विकसित करने पर ध्यान केंद्रित किया है। यह अपने न्यू शेपर्ड रॉकेट पर सवार होकर छोटी उपकक्षीय यात्राओं पर भी ग्राहकों को भुगतान करके उड़ान भर रहा है।

दोनों कंपनियों ने क्या निर्णय लिया है?

स्पेसएक्स कुछ समय के लिए नासा की चंद्रमा पर आर्टेमिस योजना का केंद्र भी रहा है; हालाँकि, अब कंपनी चंद्रमा का वर्णन कर रही है यह तत्काल अगली प्राथमिकता है प्रमुख लक्ष्यों के क्रम में। कंपनी ने कथित तौर पर निवेशकों से कहा है कि वह मार्च 2027 तक बिना चालक दल के चंद्रमा पर उतरने का लक्ष्य बना रही है और मस्क ने चंद्रमा पर “स्व-विकसित शहर” बनाने पर ध्यान केंद्रित करने का फैसला किया है। उन्होंने X.com पर यह भी कहा कि इसे 10 साल से कम समय में हासिल किया जा सकता है, जबकि दावा किया गया है कि मंगल ग्रह पर शहर बनाने की योजना अभी भी लगभग पांच से सात साल में पूरी हो सकती है।

जबकि चंद्रमा और मंगल दोनों अंतर्ग्रहीय पिंड हैं, चंद्रमा और मंगल दोनों पर मिशन कई कारणों से आसान है। रॉकेट उड़ान से चंद्रमा एक सप्ताह से कम दूर है, संचार के लिए वास्तविक समय के करीब होने के लिए दूरी काफी कम है, और पृथ्वी और चंद्रमा की कक्षाएँ ऐसी हैं कि हर महीने चंद्रमा पर लॉन्च करने के लगभग तीन अवसर हैं।

मंगल ग्रह पर जाना बहुत कम क्षमा योग्य है। सबसे अधिक ईंधन-कुशल लॉन्च के अवसर लगभग हर 26 महीने में एक बार आते हैं, यात्रा का समय महीनों में होता है, और एक प्रयास में लाल ग्रह पर पहुंचने में असफल होने का मतलब अगले तुलनीय अवसर से पहले कई वर्षों की देरी होगी। मस्क ने वास्तव में स्पेसएक्स को चंद्रमा की ओर मोड़ने को सही ठहराने के लिए इन मतभेदों का सहारा लिया है।

ध्यान दें कि स्पेसएक्स है आईपीओ के करीब पहुंच रहा हूं और मस्क पहले ही कर चुके हैं इसे xAI के साथ विलय कर दियाएक और कंपनी जिसकी स्थापना उन्होंने “वैज्ञानिक खोज को आगे बढ़ाने और हमारे ब्रह्मांड की गहरी समझ हासिल करने” के लिए एआई का उपयोग करने के लिए की थी। इसलिए मस्क के दावों की पहले की तुलना में अधिक जांच की जा रही है, निवेशक और आम जनता भी बढ़े हुए वादों और प्रचार पर नजर रखे हुए हैं।

पिछले महीने के अंत में, ब्लू ओरिजिन भी घोषणा की यह कम से कम दो वर्षों के लिए अपने उपकक्षीय अंतरिक्ष पर्यटन कार्यक्रम को आयोजित करेगा और नासा के लिए चंद्र लैंडर बनाने के लिए कंपनी के अनुबंध से जुड़े विकास कार्य सहित अपनी “मानव चंद्र क्षमताओं” को तेज करने के लिए अपने संसाधनों को पुनः आवंटित करेगा।

दोनों कंपनियों ने ऐसा करने का फैसला क्यों किया है?

अमेरिका में, नासा की प्राथमिकताएँ एक राजनीतिक लड़ाई बन गई हैं. कुछ नेता चाहते हैं कि यह पहले चंद्रमा तक पहुंचे जबकि अन्य मंगल ग्रह की बात करते हैं। जब अमेरिकी सीनेट ने नासा के प्रशासक जेरेड इसाकमैन पर दबाव डाला कि क्या पहले मंगल ग्रह पर जाने पर जोर देने से आर्टेमिस सहित एजेंसी का चंद्रमा कार्यक्रम कमजोर हो जाएगा, तो उन्होंने जवाब दिया कि नासा दोनों को आगे बढ़ा सकता है और सांसदों को आश्वस्त करने की कोशिश की कि वह वर्तमान चंद्रमा योजना का समर्थन करते हैं और वह एलोन मस्क से निर्देश नहीं ले रहे हैं।

(स्पेसएक्स नासा के सबसे बड़े ठेकेदारों में से एक है। इसाकमैन ने निजी तौर पर वित्त पोषित स्पेसएक्स मिशनों पर भी दो बार उड़ान भरी है, जिसे उन्होंने इंस्पिरेशन4 और पोलारिस के लिए आयोजित और भुगतान किया था, जो उन्हें स्पेसएक्स का ग्राहक और हाई-प्रोफाइल पार्टनर दोनों बनाता है। मस्क ने भी इसाकमैन के नामांकन के लिए जोर दिया, और सीनेटरों ने इसाकमैन से स्पष्ट रूप से पूछा कि क्या उन्होंने मस्क के साथ नासा को चलाने के बारे में चर्चा की थी। जबकि उन्होंने जवाब दिया कि उन्होंने ऐसा नहीं किया था, तथ्य यह है कि यह एक पुष्टिकरण सुनवाई में पूछा गया था। कहते हैं कि अनुचित प्रभाव का संदेह मौजूद था।)

धुरी के लिए सबसे सरल स्पष्टीकरण यह है कि यह उस दर में सुधार करता है जिस पर स्पेसएक्स उन प्रौद्योगिकियों को सीख सकता है जिन्हें परिपक्व होने के लिए सबसे अधिक आवश्यकता है। एक और संभावना यह है कि वर्तमान परिवेश में, चंद्र मिशनों के साथ बाहरी मांग और अधिक सुपाठ्य मील के पत्थर भी शामिल हैं। मस्क की यह टिप्पणी तब आई है जब अमेरिका और चीन के बीच चंद्रमा पर इंसानों की वापसी को लेकर प्रतिस्पर्धा तेज हो गई है। परिणामस्वरूप, चंद्रमा पर जाने में सक्षम होना भू-राजनीतिक नेतृत्व का प्रतीक बन गया है और, महत्वपूर्ण रूप से, नासा के लिए सर्वोच्च प्राथमिकता है।

दूसरी ओर, ब्लू ओरिजिन के पास दो बड़ी समस्याएं हैं जिन्हें चंद्रमा पर जाने के लिए हल करने की आवश्यकता है: उसे यह साबित करने की आवश्यकता है कि वह ऐसी जटिल, मानव-रेटेड प्रणालियों को निष्पादित कर सकता है और उसे वास्तविक समय सीमा और बाहरी जवाबदेही के साथ एक निकट अवधि के कार्यक्रम की आवश्यकता है। और नासा के लिए चंद्र लैंडर बनाने का अनुबंध इसे दोनों देता है। उपकक्षीय पर्यटन की तुलना में चंद्रमा का काम राजनीतिक रूप से भी अधिक सुव्यवस्थित है, और यदि यह सफल होता है तो ब्लू ओरिजिन नासा और व्यापक अंतरिक्ष समुदाय के साथ विश्वसनीयता खरीद सकता है।

क्या उन्हें नासा की योजनाएं नहीं देखनी चाहिए थीं?

दिलचस्प बात यह है कि अंतरिक्ष में इंसानों को लेकर नासा का ध्यान सबसे पहले चंद्रमा पर पहुंचने पर रहा है। क्या स्पेसएक्स और ब्लू ओरिजिन को एक-दूसरे के एक महीने के भीतर चंद्रमा की ओर कठिन रुख करने के बजाय इसे आते नहीं देखना चाहिए था? शायद आश्चर्य की बात यह नहीं है कि उन दोनों के पास चंद्रमा के लिए योजनाएँ थीं, बल्कि यह है कि वे दोनों इतने लंबे समय तक अपनी समयसीमा और उत्पाद कथाओं को मनुष्यों को मंगल ग्रह पर ले जाने पर केंद्रित रखते रहे।

सार्वजनिक आख्यानों को आंतरिक आख्यानों के समान होने की कोई आवश्यकता नहीं है। स्पेसएक्स का ब्रांड मंगल ग्रह पर पहुंचने पर बनाया गया है और मस्क ने कंपनी की महत्वाकांक्षाओं को संकेत देने, प्रतिभा को आकर्षित करने और स्टारशिप पर जनता का ध्यान रखने के लिए मंगल की तारीखों का बार-बार उपयोग किया है। हालाँकि, आंतरिक रूप से, कंपनी नासा अनुबंधों की बदौलत चंद्रमा से संबंधित कार्यों में गहराई से शामिल हो गई है। और आज, स्पेसएक्स और मस्क आंतरिक और बाहरी आख्यानों को संरेखित कर रहे हैं और स्पष्ट कर रहे हैं – या शायद स्वीकार कर रहे हैं – कि अगला प्रमुख मील का पत्थर वास्तव में चंद्र लैंडिंग है, और मंगल केवल बाद में आएगा। दूसरे शब्दों में, स्पेसएक्स और ब्लू ओरिजिन को शायद पता था कि चंद्रमा अगला पड़ाव होगा, बस वे नहीं चाहते थे कि यह शीर्षक बने।

संक्षेप में, नासा के आर्टेमिस शेड्यूल में देरी, कठिन राजनीतिक निगरानी, और अब अधिक भूराजनीतिक दबावों ने नासा नेताओं को चंद्रमा-पहले एजेंडे के बारे में अधिक जोर से और अधिक बार बोलने के लिए प्रेरित किया है। कांग्रेस में सांसदों, विशेष रूप से सीनेट समितियों जो नासा को अधिकृत और वित्तपोषित करती हैं, ने इसहाकमैन और अन्य वरिष्ठ अधिकारियों पर आर्टेमिस कार्यक्रम का बचाव करने के लिए दबाव डाला है और बताया है कि नासा चंद्रमा पर लौटने में अपने अंतरराष्ट्रीय प्रतिद्वंद्वियों, विशेष रूप से चीन को कैसे हराएगा या उसकी बराबरी करेगा।

जैसे-जैसे दबाव बढ़ता गया, नासा अपने ठेकेदारों को संकेत दे सकता था कि चंद्र मील के पत्थर अब उनकी सफलता को परिभाषित करेंगे।

mukunth.v@thehindu.co.in

प्रकाशित – 10 फरवरी, 2026 10:22 पूर्वाह्न IST

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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