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Nylon: A synthetic fibre that created a craze

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Nylon: A synthetic fibre that created a craze

नायलॉन हर जगह है… ठीक है, लगभग। आपको शायद इसका एहसास नहीं है, लेकिन यह हमारे घरों, स्कूलों, कार्यस्थलों, परिवहन और अवकाश गतिविधियों में हमें घेरे रहता है। खैर, हम यहां तक ​​कह सकते हैं कि हममें से लगभग हर कोई अपने दिन की शुरुआत – हर दिन – नायलॉन से करता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि हम जो टूथब्रश इस्तेमाल करते हैं उसके ब्रिसल्स आमतौर पर नायलॉन से बने होते हैं!

तो नायलॉन की कहानी क्या है? यह कहां से आया था? यदि आप इस धारणा के तहत हैं कि यह एक प्राकृतिक सामग्री है, जैसे कपास, ऊन या यहां तक ​​कि लकड़ी, तो नायलॉन के निर्माता बहुत खुश होंगे। उन्होंने शुरू से ही अपनी मार्केटिंग इसी तरह से की।

लेकिन रुकिए, यह कहानी कहां से शुरू होनी चाहिए? क्या इसे प्रतिभाशाली रसायनज्ञ और आविष्कारक वालेस कैरथर्स के इर्द-गिर्द घूमना चाहिए, जिनका नाम हमेशा के लिए नायलॉन के कपड़े में बुना गया है? या क्या हमें इसे चार्ल्स स्टाइन और एल्मर बोल्टन के बारे में बनाना चाहिए, दोनों ने उस दौरान ड्यूपॉन्ट में निदेशक के रूप में कार्य किया और महत्वपूर्ण योगदान दिया। खैर, उस मामले में नायलॉन की कहानी ड्यूपॉन्ट की कहानी भी हो सकती है। इन सभी पहलुओं को हमारी कहानी में लाना शायद अच्छा संकेत है।

“शुद्ध विज्ञान कार्य”

100 साल पहले, 1920 के दशक में, जनरल इलेक्ट्रिक और बेल टेलीफ़ोन जैसी कंपनियों ने औद्योगिक अनुसंधान प्रयोगशालाएँ स्थापित करना शुरू कर दिया था – अनुसंधान प्रयोगशालाएँ जो उद्योगों द्वारा समर्थित थीं। ऐसे माहौल में ड्यूपॉन्ट के रसायन विभाग के निदेशक स्टाइन ने दिसंबर 1926 में अपनी कंपनी से “शुद्ध विज्ञान कार्य” के लिए धन देने को कहा।

शोध को “शुद्ध” और “मौलिक” बनाने की स्टाइन की मांग मौजूदा औद्योगिक अनुसंधान प्रयोगशालाओं से एक कदम आगे निकल गई, और यहां तक ​​कि मुनाफे पर ध्यान केंद्रित करने वाली कंपनी के लिए यह एक अलग विचार लग रहा था। हालाँकि, उनके पास अपना रास्ता था क्योंकि उनके प्रस्ताव का थोड़ा संशोधित संस्करण मार्च 1927 में अनुमोदित किया गया था।

अकादमिक वैज्ञानिक वास्तव में ड्यूपॉन्ट में नहीं आए क्योंकि उनमें से अधिकांश को लगा कि औद्योगिक सेटिंग में शुद्ध शोध करने की उनकी क्षमता कमजोर हो जाएगी। लगभग एक साल बाद स्टाइन एक प्रतिभाशाली, युवा रसायनज्ञ कैरथर्स को समझाने में सक्षम हुए, जो हार्वर्ड विश्वविद्यालय में कार्बनिक रसायन विज्ञान व्याख्याता के रूप में कार्यरत थे।

चाहे टूथब्रश के ब्रिसल्स हों या तार की टोकरियाँ, नायलॉन ने हर जगह अपनी जगह बना ली है। | फोटो साभार: मूर्ति एम

पॉलिमराइजेशन पर ध्यान दें

कैरोथर्स उस प्रक्रिया पर ध्यान केंद्रित करना चाहते थे जिसके द्वारा व्यक्तिगत छोटे अणु मिलकर लंबी-श्रृंखला वाले मैक्रोमोलेक्यूल्स बनाते हैं और उन्हें पोलीमराइजेशन पर अपने शोध में तुरंत सफलता मिली। कैरोथर्स समूह के एक शोध सदस्य ने अप्रैल 1930 में पहला पॉलिएस्टर बनाया था। जबकि इस पॉलिएस्टर के रेशों को ठंडा होने पर मूल लंबाई से चार गुना लोचदार धागे में खींचा जा सकता था, लेकिन इसके कम पिघलने बिंदु ने एक समस्या पैदा की।

वास्तव में, अगले चार वर्षों तक, कम गलनांक और पानी में उच्च घुलनशीलता व्यवहार्य सिंथेटिक फाइबर के निर्माण के सामने सबसे बड़ी चुनौतियाँ बनी रहीं। समस्या पर ध्यान केंद्रित करने के लिए कैरोथर्स को मनाने की जिम्मेदारी ड्यूपॉन्ट के नए रासायनिक निदेशक बोल्टन पर डाली गई। जबकि कैरोथर्स सहमत हुए, उन्होंने अपना ध्यान पॉलिस्टर से पॉलियामाइड्स की ओर लगाया।

24 मई, 1934 को कैरोथर्स की शोध टीम के एक सदस्य द्वारा अमीनोइथाइल एस्टर पर आधारित पॉलिमर का एक फाइबर बनाया गया था। इस पहले नायलॉन में पॉलिएस्टर के लोचदार गुण थे जो वे चाहते थे, बिना उनकी कमियों के। हालाँकि, इस पॉलिमर का उत्पादन करने के लिए मध्यवर्ती का उपयोग किया जाता था, लेकिन इसका उत्पादन करना कठिन था, जिससे एक बाधा पैदा हो गई।

फ़ील्ड को दो तक नीचे करें

इसके बाद के वर्ष में, कैरथर्स के छह शोधकर्ताओं ने इस क्षेत्र को दो विकल्पों तक सीमित कर दिया: पॉलियामाइड 6,6, जो हेक्सामेथिलीन डायमाइन और एडिपिक एसिड से बना है, और पॉलियामाइड 5,10, जो पेंटामेथिलीन डायमाइन और सेबासिक एसिड से बना है – प्रारंभिक सामग्री में कार्बन परमाणुओं की संख्या के साथ अणुओं को उनका नाम दिया गया है।

जबकि कैरथर्स की पसंद 5,10 थी, बोल्टन की नज़र 6,6 पर थी क्योंकि इसके लिए मध्यवर्ती बेंजीन से अधिक आसानी से प्राप्त किया जा सकता था, जो एक आसानी से उपलब्ध प्रारंभिक सामग्री है। कैरोथर्स के गिरते मानसिक स्वास्थ्य के कारण उन्हें प्रयोगशाला से दूर रखा गया, बोल्टन अपने रास्ते पर आगे बढ़ने में सक्षम थे, सभी संसाधनों को सही फाइबर 6,6 में बदल दिया।

1938 तक, ड्यूपॉन्ट ने एक ऐसी सुविधा स्थापित करना शुरू कर दिया जो हर साल लगभग 12 मिलियन पाउंड सिंथेटिक फाइबर का उत्पादन कर सकती थी। उनके लिए बस इतना करना बाकी था कि इसे एक नाम दें और इसे जनता के सामने पेश करें।

इसे नायलॉन कहें

आंतरिक रूप से, शोधकर्ता विकास के दौरान उनके सिंथेटिक फाइबर को यार्न 66, रेयॉन 66, या फाइबर 66 के रूप में संदर्भित कर रहे थे। कुछ लोगों ने इसे डुपरॉन भी कहा, जिसका संक्षिप्त रूप है “ड्यूपॉन्ट एक खरगोश को बाहर खींचता है।” [of] नाइट्रोजन/प्रकृति/नोज़ल/नेफ्था।” आखिरकार उन्होंने “नायलॉन” नाम कैसे चुना, इसका अच्छी तरह से दस्तावेजीकरण नहीं किया गया है, हालांकि अन्य निकट संबंधी शब्दों (नूरॉन, निलोन, आदि) को हटाने का कारण यह था कि इससे ट्रेडमार्क टकराव उत्पन्न होता था और इसके उच्चारण में अस्पष्टता हो सकती थी। मजेदार बात यह है कि एक बार जब वे नायलॉन पर बस गए, तो ड्यूपॉन्ट ने नाम को ट्रेडमार्क नहीं करने का फैसला किया, यह उम्मीद करते हुए कि अंतिम उपयोगकर्ता नायलॉन को एक सामान्य पहले से मौजूद सामग्री के रूप में सोचेंगे।

ड्यूपॉन्ट को पता था कि उनके पास एक चमत्कारिक फाइबर है जो व्यावहारिक रूप से उपयोग की एक विस्तृत श्रृंखला के अनुकूल है। हालाँकि, कंपनी ने शुरुआत में ही एक विशिष्ट बाज़ार पर ध्यान केंद्रित करने का निर्णय लिया: महिलाओं का फ़ैशन।

1931 में कैरोथर्स के पहले पॉलिएस्टर फाइबर के बारे में खबरें आने के बाद से, ड्यूपॉन्ट जिस चमत्कारिक फाइबर पर काम कर रहा था, उसके बारे में अफवाहें लगातार अखबारों में आ गईं। हालाँकि, 1937 में कैरोथर्स की असामयिक मृत्यु और उनके पेटेंट पर आधारित एक अन्य अखबार की कहानी ने स्थिति को विपरीत दिशा में मोड़ दिया।

एयरलाइंस ने यात्रियों को सोने के लिए

एयरलाइंस ने यात्रियों को सोने के लिए “चश्मे” दिए जो पतले स्टील फ्रेम के ऊपर ठंडे नायलॉन से बने थे। | फोटो साभार: द हिंदू आर्काइव्स

ड्यूपॉन्ट ने नायलॉन के प्रचार पर फिर से नियंत्रण हासिल करने का फैसला किया और इसी को ध्यान में रखते हुए आधिकारिक घोषणा की गई। 27 अक्टूबर, 1938 को, घोषणा के लिए विशेष रूप से चुनी गई 4,000 मध्यवर्गीय महिलाओं की भीड़ नायलॉन के बारे में सुनने के लिए उस स्थान पर एकत्र हुई जो आगे चलकर न्यूयॉर्क विश्व मेला बन जाएगा।

घोषणा के बाद उत्साह के बावजूद, नायलॉन से बने स्टॉकिंग्स को अमेरिकी बाजार में आने में 18 महीने और लग गए – तब तक इसका उपयोग उन महिलाओं तक ही सीमित था जो या तो ड्यूपॉन्ट में काम करती थीं या जिनके साझेदार काम करते थे। 1940 में, ड्यूपॉन्ट की कुल नायलॉन बिक्री का आंकड़ा 9 मिलियन डॉलर था और उसके बाद के वर्ष में उन्होंने 25 मिलियन डॉलर मूल्य का नायलॉन धागा बेचा।

युद्ध प्रयास

यहां तक ​​कि द्वितीय विश्व युद्ध भी नायलॉन के विकास को नहीं रोक सका। हाँ, नवंबर 1941 में ड्यूपॉन्ट को अपने नायलॉन उत्पादन को उपभोक्ताओं की सेवा से हटाकर सैन्य उत्पादन में स्थानांतरित करना पड़ा। लेकिन जापानी रेशम के प्रतिस्थापन के रूप में, नायलॉन पैराशूट और टायर कॉर्ड से लेकर ईंधन टैंक, जैकेट, मच्छरदानी, झूला और यहां तक ​​कि जूते के फीते तक सब कुछ बनाने में लग गया।

जैसे ही युद्ध समाप्त हुआ, ड्यूपॉन्ट ने सितंबर 1945 की शुरुआत में नायलॉन स्टॉकिंग्स के साथ दुकानों में वापसी के साथ अपने प्रयासों को अपने उपभोक्ताओं के लिए वापस कर दिया। समाचार पत्रों ने “नायलॉन दंगों” की भी सूचना दी, क्योंकि सैकड़ों या यहां तक ​​कि हजारों महिलाएं सीमित आपूर्ति के लिए प्रतिस्पर्धा करते हुए दुकानों के आसपास इकट्ठा हुईं। 1951 तक, ड्यूपॉन्ट ने कभी न ख़त्म होने वाली मांग को पूरा करने के लिए बाहरी उत्पादकों को नायलॉन का लाइसेंस देने का निर्णय लिया।

1966 के एक साइकिल विकास में फ्रिली नायलॉन सन शेड्स थे!

1966 के एक साइकिल विकास में फ्रिली नायलॉन सन शेड्स थे! | फोटो साभार: द हिंदू आर्काइव्स

1950 के दशक में, नायलॉन और अन्य सिंथेटिक फाइबर सभी प्रकार के कपड़ों में पाए जा सकते थे, खासकर महिलाओं के लिए। नायलॉन फैशन क्रांति के केंद्र में था और 1950 और 1960 के दशक में सिंथेटिक फाइबर का बोलबाला था। 1965 में, दुनिया के कपड़ा उत्पादन का लगभग दो-तिहाई हिस्सा सिंथेटिक फाइबर से आया था, क्योंकि उनकी हिस्सेदारी 63% थी!

हो सकता है कि नायलॉन को अब उस तरह की लोकप्रियता न मिले, लेकिन यह यहाँ रहेगा क्योंकि यह जीवन के कई क्षेत्रों में फैल चुका है। नायलॉन (पॉलियामाइड्स) अभी भी वैश्विक फाइबर बाजार का लगभग 5% हिस्सा है, और पॉलिएस्टर के बाद दूसरे स्थान पर है, जो लगभग 60% है।

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Why do mosquitoes love some people more than others?

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Why do mosquitoes love some people more than others?

वेक्टर कार्टून स्टिक आकृति ड्राइंग वैचारिक चित्रण। | फोटो क्रेडिट: गेटी इमेजेज/आईस्टॉकफोटो

मच्छर लगभग सभी को परेशान करते हैं। और कभी-कभी, आप देख सकते हैं कि उसी कमरे में आपके ठीक बगल में बैठे आपके मित्र की तुलना में आपको कहीं अधिक मच्छर काट रहे हैं। यह अनुचित लग सकता है, लेकिन आइए पहले एक आम मिथक को दूर करें: ऐसा इसलिए नहीं है क्योंकि आपका खून “मीठा” है।

वास्तव में, मच्छर स्वाद के आधार पर लोगों को बिल्कुल भी नहीं चुनते हैं। इसके बजाय, ये छोटे कीड़े अपने लक्ष्य का पता लगाने के लिए मानव शरीर से मिलने वाले कई जैविक संकेतों पर भरोसा करते हैं। तो ऐसा क्यों लगता है कि मच्छर कुछ लोगों को दूसरों की तुलना में अधिक पसंद करते हैं?

सांस के बाद: कार्बन डाइऑक्साइड

मच्छरों द्वारा ट्रैक किए जाने वाले मुख्य संकेतों में से एक कार्बन डाइऑक्साइड (CO₂) है, यह गैस मनुष्य हर बार सांस छोड़ते समय छोड़ते हैं। मच्छरों में विशेष सेंसर होते हैं जो उन्हें कई मीटर दूर से CO₂ का पता लगाने की अनुमति देते हैं, जिससे उन्हें अंधेरे में भी संभावित मेजबान का पता लगाने में मदद मिलती है। जो लोग बड़ी मात्रा में कार्बन डाइऑक्साइड छोड़ते हैं वे अधिक मच्छरों को आकर्षित करते हैं। यह एक कारण है कि आमतौर पर वयस्कों को बच्चों की तुलना में अधिक बार काटा जाता है। गर्भवती महिलाएं, जो अधिक CO₂ का उत्पादन करती हैं क्योंकि उनका शरीर अधिक मेहनत करता है, उनमें भी अधिक मच्छर आकर्षित हो सकते हैं। इसी तरह, जो लोग व्यायाम कर रहे हैं या जिनकी चयापचय दर अधिक है, वे आसान लक्ष्य बन सकते हैं। एक बार जब मच्छर CO₂ के इस अदृश्य निशान का पता लगा लेते हैं, तो वे स्रोत के करीब जाना शुरू कर देते हैं।

गर्मी और हलचल

एक बार जब मच्छर कार्बन डाइऑक्साइड के निशान का अनुसरण करते हैं और करीब आते हैं, तो वे अपने लक्ष्य को अधिक सटीक रूप से पहचानने के लिए अन्य संकेतों पर भरोसा करते हैं। इन्हीं में से एक है शरीर की गर्मी। मच्छर तापमान के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं और मानव त्वचा की गर्मी का पता लगा सकते हैं, जिससे उन्हें उन क्षेत्रों का पता लगाने में मदद मिलती है जहां रक्त वाहिकाएं सतह के करीब होती हैं। आंदोलन से उनके लिए संभावित मेज़बान को पहचानना भी आसान हो जाता है। एक गतिशील पिंड हवा में अधिक गर्मी और गंध छोड़ता है, जिससे सिग्नल मजबूत हो जाता है। साथ में, ये संकेत मच्छरों को ठीक उसी स्थान पर पहुंचने में मदद करते हैं जहां वे उतर सकते हैं और काट सकते हैं।

त्वचा बैक्टीरिया की भूमिका

एक और आश्चर्यजनक कारक हमारी त्वचा की सतह पर है। मानव त्वचा खरबों जीवाणुओं का घर है जो स्वाभाविक रूप से शरीर पर रहते हैं। जैसे ही ये रोगाणु पसीने और अन्य यौगिकों को तोड़ते हैं, वे विभिन्न प्रकार की रासायनिक गंध पैदा करते हैं। प्रत्येक व्यक्ति में इन जीवाणुओं का एक अनूठा मिश्रण होता है, जिसका अर्थ है कि हमारी त्वचा से निकलने वाली गंध भी एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में भिन्न होती है। मच्छर इन रासायनिक संकेतों के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं। शोध से पता चलता है कि कुछ जीवाणु संरचनाएँ ऐसी गंध पैदा कर सकती हैं जो मच्छरों को विशेष रूप से आकर्षक लगती हैं, जिससे कुछ लोगों को दूसरों की तुलना में काटे जाने की संभावना अधिक होती है।

रक्त प्रकार के बारे में क्या?

एक और आम धारणा यह है कि मच्छर कुछ विशेष प्रकार के रक्त को पसंद करते हैं। कुछ अध्ययनों से पता चला है कि O ब्लड ग्रुप वाले लोग अन्य ब्लड ग्रुप वाले लोगों की तुलना में अधिक मच्छरों को आकर्षित कर सकते हैं। हालाँकि, सबूत पूरी तरह से निर्णायक नहीं है, और वैज्ञानिक इस लिंक का अध्ययन करना जारी रखते हैं। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि मच्छर किसी व्यक्ति पर उतरने से पहले खून का पता नहीं लगाते हैं। इसके बजाय, वे अपने लक्ष्य चुनने के लिए मुख्य रूप से सांस से कार्बन डाइऑक्साइड, शरीर की गर्मी और त्वचा से रासायनिक गंध जैसे संकेतों पर भरोसा करते हैं।

बड़ी तस्वीर: जलवायु और मच्छरों का प्रसार

आइसलैंड में एक मच्छर पाया गया – यह देश में पहली बार हुआ। लंबे समय तक, आइसलैंड को मच्छरों के बिना दुनिया के कुछ स्थानों में से एक के रूप में जाना जाता था। लेकिन वैज्ञानिकों ने हाल के वर्षों में देखे जाने की सूचना दी है। मच्छर आमतौर पर जीवित रहने और प्रजनन के लिए गर्म तापमान पसंद करते हैं। जैसे-जैसे वैश्विक तापमान बढ़ रहा है, कुछ ठंडे क्षेत्रों की परिस्थितियाँ धीरे-धीरे उनके लिए अधिक उपयुक्त होती जा रही हैं। यह विस्तार डेंगू बुखार, मलेरिया और चिकनगुनिया जैसी मच्छर जनित बीमारियों के संभावित प्रसार के बारे में चिंता पैदा करता है।

मजेदार तथ्य
केवल मादाएं ही काटती हैं

नर मच्छर अमृत पर जीवित रहते हैं। मादाएं काटती हैं क्योंकि उन्हें अंडे पैदा करने के लिए रक्त से प्रोटीन की आवश्यकता होती है।

इन्हें गहरे रंग पसंद हैं

मच्छरों की दृष्टि अपेक्षाकृत कम होती है, इसलिए वे क्षितिज के विपरीत उच्च-विपरीत छाया की तलाश करते हैं। हल्के पृष्ठभूमि पर गहरे रंग के कपड़े एक इंसान को दृष्टिगत रूप से “पॉप” बनाते हैं। मच्छर गहरे रंग के कपड़े पहनने वाले लोगों की ओर अधिक आकर्षित होते हैं क्योंकि गहरे रंग गर्मी को अवशोषित करते हैं और उन्हें अधिक आकर्षक लगते हैं।

आपके पैर उन्हें आकर्षित करते हैं

मच्छर अक्सर टखनों और पैरों को काटते हैं क्योंकि वहां बैक्टीरिया तेज़ गंध पैदा करते हैं जो उन्हें पसंद होती है।

वे दूर से ही आपकी गंध महसूस कर सकते हैं

मच्छर 10-15 मीटर दूर से मनुष्यों द्वारा छोड़ी गई कार्बन डाइऑक्साइड का पता लगा सकते हैं, जिससे उन्हें अंधेरे में भी किसी व्यक्ति का पता लगाने में मदद मिलती है।

ये हैं दुनिया के सबसे घातक जानवर

अपने छोटे आकार के बावजूद, मच्छरों को पृथ्वी पर सबसे घातक जानवर माना जाता है क्योंकि वे मलेरिया, डेंगू और चिकनगुनिया जैसी बीमारियाँ फैलाते हैं।

वे बहुत तेजी से फड़फड़ाते हैं

एक मच्छर प्रति सेकंड लगभग 500 बार अपने पंख फड़फड़ाता है, जिससे परिचित भनभनाहट की ध्वनि उत्पन्न होती है।

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Newfound brain network ‘SCAN’ implicated in Parkinson’s disease

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Newfound brain network ‘SCAN’ implicated in Parkinson’s disease

पार्किंसंस रोग दुनिया भर में 10 मिलियन से अधिक लोगों को प्रभावित करता है। एक मरीज को समन्वित गतिविधि करने में संघर्ष करना पड़ता है, जिससे शर्ट के बटन लगाने जैसे सरल कार्य के लिए भी सचेत प्रयास और ध्यान की आवश्यकता होती है। चलने और मुड़ने जैसी प्राकृतिक गतिविधियों की योजना बनानी होगी क्योंकि व्यक्ति को कार्य शुरू करने और रोकने में संघर्ष करना पड़ेगा।

समय के साथ, व्यक्ति धीमी गति से चलेगा, अस्थिर हो जाएगा और झटके सहेगा।

अब, नए शोध से उपचार के लिए सटीक लक्ष्य का वादा करने वाले मस्तिष्क नेटवर्क का पता चलता है।

उच्च क्रम के नेटवर्क

आज तक, विभिन्न उपचार विकल्प उपलब्ध हैं, लेकिन कोई भी आदर्श नहीं है। उदाहरण के लिए, डोपामाइन अग्रदूत लेवोडोपा के साथ औषधीय उपचार, पार्किंसंस के लक्षणों को आंशिक रूप से कम करता है। हालाँकि, लेवोडोपा का प्रभाव परिवर्तनशील होता है और बार-बार उपयोग से अनियंत्रित गतिविधियों जैसे दुष्प्रभाव होते हैं। एक अन्य अनुमोदित थेरेपी डीप ब्रेन स्टिमुलेशन (डीबीएस) है, जिसमें इलेक्ट्रोड को विशिष्ट मस्तिष्क क्षेत्रों के अंदर शल्य चिकित्सा द्वारा प्रत्यारोपित किया जाता है।

बेंगलुरु के पार्किंसंस डिजीज एंड मूवमेंट डिसऑर्डर क्लिनिक के सलाहकार न्यूरोलॉजिस्ट प्रशांत कुकले ने कहा, “हालांकि, डीबीएस महंगा और आक्रामक है, हालांकि जोखिम भरा नहीं है।”

ट्रांसक्रानियल मैग्नेटिक स्टिमुलेशन (टीएमएस) जैसी गैर-आक्रामक थेरेपी, जहां तंत्रिका कोशिकाओं को उत्तेजित करने के लिए चुंबकीय क्षेत्र लागू किया जाता है, प्रायोगिक चरण में हैं और “मीठे धब्बे, या सटीक लक्ष्य की आवश्यकता होती है जो नाटकीय सुधार ला सकते हैं, जो अभी भी खोजे जा रहे हैं,” डॉ. कुकले ने कहा।

हाल तक, न्यूरोलॉजिस्ट मोटर कॉर्टेक्स के मोटर-इफ़ेक्टर क्षेत्रों की जांच कर रहे थे, जो सतह-स्तरीय मस्तिष्क क्षेत्र हैं जो पैर, हाथ और मुंह जैसे शरीर के अलग-अलग हिस्सों की मांसपेशियों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। हालाँकि, इन क्षेत्रों में शिथिलता पार्किंसंस में देखी गई समन्वय की कमी को समझाने के लिए पर्याप्त नहीं है।

एक प्रचलित परिकल्पना यह रही है कि उच्च क्रम के नेटवर्क – बड़े पैमाने पर, योजना और ध्यान जैसे जटिल संज्ञानात्मक कार्यों के लिए मस्तिष्क क्षेत्रों में जानकारी को एकीकृत करने वाले परस्पर जुड़े क्लस्टर – शामिल हो सकते हैं। ए नया अध्ययन में प्रकृति इस परिकल्पना को संबोधित किया और पाया कि पार्किंसंस रोग मस्तिष्क नेटवर्क की असामान्य मजबूती से जुड़ा है जिसे सोमैटिक कॉग्निटिव एक्शन नेटवर्क (एससीएएन) कहा जाता है।

अध्ययन के निष्कर्षों ने पहले के मायावी सटीक लक्ष्यों को उजागर किया है जो पार्किंसंस के लिए नियामक उपचारों की प्रभावकारिता में सुधार कर सकते हैं।

स्कैन की खोज

ऐतिहासिक रूप से, न्यूरोलॉजिस्ट सटीक मस्तिष्क क्षेत्रों के मानचित्रण में रुचि रखते हैं जो सीधे शरीर के विशिष्ट भागों की गति को नियंत्रित करते हैं। लगभग एक सदी पहले, अमेरिकी-कनाडाई न्यूरोसर्जन वाइल्डर पेनफ़ील्ड ने जागते हुए रोगियों में मस्तिष्क की सतह को विद्युत रूप से उत्तेजित किया और रिकॉर्ड किया कि प्रतिक्रिया में शरीर के कौन से हिस्से हिले। उन्होंने पाया कि शरीर के पड़ोसी हिस्सों को मोटर कॉर्टेक्स के पड़ोसी क्षेत्रों में दर्शाया गया था, जिससे मस्तिष्क की सतह पर शरीर का एक सतत “मानचित्र” बनता था।

हालाँकि, समय के साथ, इस मानचित्र पर इसकी सीमित सटीकता के लिए सवाल उठाए गए हैं। सेंट लुइस में वाशिंगटन यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के एक न्यूरोलॉजिस्ट और पार्किंसंस रोग अध्ययन के सह-लेखक निको डोसेनबैक ने प्रिसिजन फंक्शनल मैपिंग (पीएफएम) नामक एक विधि की शुरुआत की, जिसने पेनफील्ड मानचित्र को परिष्कृत करने में मदद की।

“पहले, अधिकांश इमेजिंग अध्ययन व्यक्तियों के औसत डेटा पर निर्भर करते थे,” उन्होंने समझाया। “यह 100 लोगों के चेहरों का औसत निकालने जैसा है – अंत में आपको एक कार्टून चेहरा मिलेगा, असली चेहरा नहीं।”

पीएफएम ने व्यक्तिगत मस्तिष्क के कार्यात्मक मानचित्रण की अनुमति दी, इस प्रकार उच्च रिज़ॉल्यूशन के ‘मानचित्र’ तैयार किए गए।

आमतौर पर, कम-रिज़ॉल्यूशन वाले मानचित्रों में, शरीर के किसी विशेष हिस्से के हिलने पर केवल विशिष्ट मोटर-प्रभावक क्षेत्र ही एक बिंदु के रूप में दिखाई देगा। लेकिन ए में 2023 पेपरपीएफएम का उपयोग करते हुए, डॉ. डोसेनबैक और सहकर्मियों ने एक नए पैटर्न की सूचना दी, जहां जब भी असंबंधित शरीर के अंगों को उत्तेजित किया जाता था, तो मोटर कॉर्टेक्स के साथ तीन अतिरिक्त क्षेत्र “तीन बिंदुओं” के रूप में दिखाई देते थे। ये तीन क्षेत्र हाथ, पैर और मुंह को नियंत्रित करने वाले मोटर-प्रभावक क्षेत्रों के बीच फैले हुए थे। चाहे टखने को उत्तेजित किया गया हो या कोहनी को, तीन-बिंदु पैटर्न सक्रिय हो जाएगा।

डॉ. डोसेनबैक ने कहा, “व्यक्तियों के बीच पैटर्न की नियमितता ने मुझे संदेह किया कि काम पर एक पूरी तरह से अलग संगठनात्मक सिद्धांत हो सकता है।”

इन पैटर्नों को बाद में SCAN नाम दिया गया, और वे समन्वय आंदोलन में शामिल उच्च-क्रम के मस्तिष्क क्षेत्रों से जुड़े पाए गए।

अन्य विशेषज्ञ इस बात से सहमत हैं कि SCAN की खोज ने मोटर कॉर्टेक्स को व्यवस्थित करने के तरीके के बारे में उनकी धारणा बदल दी है।

“हमारे पास प्राथमिक मोटर कॉर्टेक्स में शरीर के अलग-अलग हिस्सों को नियंत्रित करने वाले ‘प्रभावकों’ की एक श्रृंखला ही नहीं है। हमारे पास एकीकृत क्षेत्र भी हैं जो आंदोलनों की देखरेख और समन्वय करते हैं,” टोरंटो विश्वविद्यालय के एक न्यूरोलॉजिस्ट अल्फोंसो फसानो, जो अध्ययन में शामिल नहीं थे, ने कहा।

चित्र में स्कैन करें

उसी पीएफएम तकनीक का उपयोग करते हुए, लेखकों ने पार्किंसंस रोग से पीड़ित 863 लोगों के कार्यात्मक एमआरआई स्कैन और इलेक्ट्रोकॉर्टिकोग्राफ – कॉर्टेक्स से विद्युत संकेतों के रिकॉर्ड – की जांच की, जिनमें से कई डीबीएस और लेवोडोपा जैसी विभिन्न अनुमोदित थेरेपी प्राप्त कर रहे थे।

“पार्किंसंस रोग के रोगियों में, SCAN नेटवर्क पार्किंसंस से संबंधित प्रमुख मस्तिष्क क्षेत्रों जैसे बेसल गैन्ग्लिया और थैलेमस के साथ निकटता से जुड़ा हुआ है, जो इन कनेक्शनों की पैथोलॉजिकल असामान्य मजबूती को दर्शाता है,” चांगपिंग प्रयोगशाला, बीजिंग के प्रोफेसर और अध्ययन के प्रमुख लेखक हेशेंग लियू ने कहा।

इसके विपरीत, एक अन्य मोटर विकार, एमियोट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएलएस) वाले रोगियों में स्कैन नेटवर्क असामान्य रूप से मजबूत नहीं था।

पेपर की एक प्रमुख ताकत डेटासेट का विशाल आकार था – जिसे डॉ. लियू और उनकी टीम 2016 से इकट्ठा कर रही थी।

डॉ. डोसेनबैक ने कहा, “हेशेंग लियू और टीम ने रिकॉर्ड समय में कई जटिल नैदानिक ​​​​अध्ययन किए और डेटा एकत्र करने के लिए दुनिया भर के अन्य वैज्ञानिकों के साथ नेटवर्क बनाया।”

डॉ. फसानो ने कहा, “पेपर की दूसरी ताकत यह है कि यह अलग-अलग तौर-तरीकों से इलाज किए गए मरीजों के कई समूहों का उपयोग करता है और एक सुसंगत खोज दिखाता है: पार्किंसंस रोग में बेसल गैन्ग्लिया के लिए स्कैन की अति-कनेक्टिविटी।” “महत्वपूर्ण बात यह है कि जब कोई उपचार काम करता है, तो एक सामान्य भाजक होता है: स्कैन ओवर-कनेक्टिविटी में कमी।”

दूसरी ओर, डॉ. फसानो ने विश्वास व्यक्त किया कि पार्किंसंस रोग को स्कैन विकार के रूप में परिभाषित करना एक अतिसरलीकृत निष्कर्ष है।

“सबसे पहले, पार्किंसंस रोग विषम है। दूसरा, पार्किंसंसवाद या डिस्टोनिया जैसी अन्य स्थितियों में समान नेटवर्क असामान्यताएं शामिल हो सकती हैं,” उन्होंने कहा।

फिर भी, बेसल गैन्ग्लिया के साथ स्कैन की अधिक कनेक्टिविटी पार्किंसंस रोग के लिए एक नए नेटवर्क-स्तरीय बायोमार्कर का प्रतिनिधित्व करती है।

सतर्क आशावाद

निष्कर्षों के नैदानिक ​​निहितार्थ हैं। अध्ययन में, लेखकों ने एक प्रारंभिक परीक्षण किया जहां पार्किंसंस रोग से पीड़ित 18 लोगों को स्कैन क्षेत्रों में निर्देशित टीएमएस प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक रूप से नियुक्त किया गया था। एक नियंत्रण समूह की तुलना में जिनके मस्तिष्क को प्रभावकारी क्षेत्रों में उत्तेजित किया गया था, स्कैन-लक्षित समूह ने दो सप्ताह के भीतर काफी कम झटके, कठोरता, धीमापन और अस्थिरता दिखाई।

डॉ. डोसेनबैक और डॉ. फसानो दोनों इस बात पर सहमत हुए कि पार्किंसंस रोग के रोगियों के लिए SCAN पर निर्देशित एक टीएमएस थेरेपी क्षितिज पर है।

डॉ. डोसेनबाक ने कहा, “भविष्य में, पीएफएम का उपयोग करके व्यक्तिगत तरीके से सीधे स्कैन पर लक्षित गैर-इनवेसिव और न्यूनतम इनवेसिव न्यूरोमॉड्यूलेटरी थेरेपी दोनों होंगी।”

डॉ. कुकले सावधानीपूर्वक आशावादी बने रहे: “कॉर्टेक्स में सतही रूप से स्थित होने के कारण, स्कैन गैर-आक्रामक मॉड्यूलेशन के लिए टीएमएस द्वारा आसानी से पहुंच योग्य है।” हालाँकि, उन्होंने कहा कि SCAN भी एक नया खोजा गया मस्तिष्क क्षेत्र है जिसे अभी तक मानक चिकित्सा पाठ्यपुस्तकों और एटलस में शामिल नहीं किया गया है: “हालांकि यह पेपर तर्कसंगत, जैविक संभाव्यता और प्रारंभिक नैदानिक ​​​​साक्ष्य दिखाता है, यह देखना होगा कि क्या यह नियमित नैदानिक ​​​​अभ्यास में परिवर्तित होता है।”

शीतल पोतदार ने तंत्रिका विज्ञान में पीएचडी की है और एक स्वतंत्र विज्ञान पत्रकार हैं।

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What is extracellular RNA?

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What is extracellular RNA?

एमआरएनए नामक आरएनए का एक चित्रण। | फोटो साभार: गेटी इमेजेज़

जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन में साफ पानी 28 मार्च को, वैज्ञानिकों ने बताया कि बैक्टीरिया से बाह्य कोशिकीय आरएनए (एक्सआरएनए) कीटाणुरहित पीने के पानी में बना रह सकता है। उन्होंने यह भी पाया कि एक्सआरएनए का अध्ययन करके, वे यह पता लगा सकते हैं कि बैक्टीरिया क्षतिग्रस्त होने या मारे जाने से ठीक पहले क्या कर रहे थे, एक्सआरएनए जारी कर रहे थे। इस तरह, वैज्ञानिक यह पता लगा सकते हैं कि बैक्टीरिया के लिए कौन सी जीवित रहने की रणनीतियाँ काम करती हैं – जिनका उपयोग बेहतर कीटाणुनाशक बनाने के लिए किया जा सकता है।

एक्सआरएनए वह आरएनए है जो रक्त, लार, मूत्र और मस्तिष्कमेरु द्रव जैसे शरीर के तरल पदार्थों में कोशिकाओं के बाहर मौजूद होता है। दशकों तक, वैज्ञानिकों का मानना ​​था कि आरएनए केवल कोशिका के अंदर ही कार्य करता है और उनका मानना ​​था कि यदि आरएनए ‘रिसाव’ हो जाता है, तो रक्त में मौजूद एंजाइम इसे नष्ट कर देंगे। हालाँकि, शोधकर्ताओं ने पाया है कि कोशिकाएँ वास्तव में जानबूझकर आरएनए का ‘निर्यात’ करती हैं।

कोशिका के बाहर जीवित रहने के लिए, एक्सआरएनए अपने स्वयं के आणविक कंटेनरों में यात्रा करता है जो एंजाइमों को अपने गंतव्य तक पहुंचने से पहले इसे तोड़ने से रोकता है।

ExRNA को एक परिष्कृत लंबी दूरी की संचार प्रणाली का हिस्सा पाया गया है। एक कोशिका शरीर में अन्यत्र किसी अन्य कोशिका को निर्देश देने के लिए आरएनए जारी करती है, जिससे यह बदलता है कि यह कैसे व्यवहार करती है या कौन से जीन को सक्रिय करती है। यह प्रक्रिया प्रतिरक्षा प्रणाली, ऊतक की मरम्मत और विकास में प्रतिक्रियाओं के समन्वय में मदद करती है। हालाँकि, कैंसर कोशिकाएं ट्यूमर के विकास को बढ़ावा देने के लिए एक्सआरएनए भी जारी कर सकती हैं।

एक्सआरएनए की खोज ने आधुनिक चिकित्सा को बदल दिया। उदाहरण के लिए, किसी मरीज के रक्त या शरीर के अन्य तरल पदार्थों का परीक्षण करके, डॉक्टर कैंसर या हृदय रोग से जुड़े विशिष्ट आरएनए पैटर्न की पहचान कर सकते हैं।

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