यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएस एफडीए) ने अमेरिकी उपभोक्ताओं और रोगियों के लिए भोजन, आवश्यक दवाओं और अन्य चिकित्सा उत्पादों के निर्माण के लिए अघोषित रूप से सभी विदेशी सुविधाओं का निरीक्षण करने का फैसला किया है।
यह कदम भारत और चीन में एजेंसी के निरीक्षण और जांच के कार्यालय पर विदेशी अघोषित निरीक्षण पायलट कार्यक्रम का निर्माण करता है। यूएस एफडीए ने मंगलवार को कहा कि विदेशी कंपनियों को घरेलू कंपनियों के समान नियामक निगरानी और जांच के समान स्तर प्राप्त करना सुनिश्चित करना है।
“बहुत लंबे समय तक, विदेशी कंपनियों ने सुविधा निरीक्षणों से पहले एक दोहरे मानक का आनंद लिया है – जबकि अमेरिकी निर्माताओं को इस तरह की चेतावनी के साथ कठोर मानकों के लिए आयोजित किया जाता है। यह आज समाप्त होता है। यह एफडीए के लिए एक व्यापक रणनीति के रूप में एक व्यापक रणनीति के रूप में विदेशी निरीक्षणों को वापस ट्रैक पर वापस लाने के लिए एक महत्वपूर्ण कदम है।”
हाल ही में एक बैन एंड कंपनी की रिपोर्ट के अनुसार, यूएस एफडीए निरीक्षण और सुविधाओं का अनुमोदन फार्मा फर्मों के लिए महत्वपूर्ण है, दोनों ने पहले से ही अमेरिका में अमेरिका की आपूर्ति की और 650 अमेरिकी एफडीए के अनुरूप पौधे हैं, जो अमेरिका के बाहर सबसे बड़े हैं।
कुल फार्मा निर्यात के एक तिहाई के लिए भारतीय फार्मा लेखांकन के लिए अमेरिका का सबसे बड़ा बाजार है। फरवरी को समाप्त 11 महीनों के लिए, यूएस में फार्मा निर्यात 14.29% बढ़कर $ 8953.37 मिलियन ($ 7833.75 मिलियन) हो गया। FY25 में भारत का कुल फार्मा निर्यात 9.39% बढ़कर $ 30467.32 मिलियन हो गया। मार्च में निर्यात का दानेदार विवरण अभी तक सार्वजनिक नहीं है।
यूएस एफडीए ने कहा कि यह विदेशी निरीक्षण कार्यक्रम में सुधार के लिए नीतियों और प्रथाओं का भी मूल्यांकन करेगा। परिवर्तनों में अपने जांचकर्ताओं के लिए स्पष्टीकरण नीतियों को शामिल किया जाएगा, जो कि विनम्रता की प्रक्रिया की अखंडता को बनाए रखने के लिए, दर्ज और परिवहन व्यवस्था (टैक्सी, लिमोसिन और फॉर-हायर वाहन पारगमन) सहित विनियमित उद्योग से यात्रा आवास से इनकार करने के लिए शामिल होंगे। यूएस एफडीए 90 से अधिक देशों में हर साल लगभग 12,000 घरेलू निरीक्षण और 3,000 विदेशी निरीक्षण करता है।
जबकि अमेरिकी निर्माता लगातार, अघोषित निरीक्षणों से गुजरते हैं, विदेशी फर्मों को अक्सर तैयार करने के लिए सप्ताह होते हैं, जो ओवरसाइट प्रक्रिया की अखंडता को कम करते हैं। नियामक ने कहा कि विदेशी फर्मों को अग्रिम चेतावनी के बावजूद, गंभीर कमियों को घरेलू निरीक्षणों की तुलना में दोगुना पाया गया।
केवल विशिष्ट कार्यक्रमों और मामलों में घरेलू निरीक्षण पूर्व की घोषणा की जाती है, यह सुनिश्चित करने के लिए एक कदम के रूप में पूर्व-निर्धारित है कि निरीक्षण के दौरान उचित रिकॉर्ड और कर्मी उपलब्ध हैं। अघोषित निरीक्षण भी बुरे अभिनेताओं को उजागर करने में मदद करेंगे – जो रिकॉर्ड को गलत मानते हैं या उल्लंघन को छिपाते हैं – इससे पहले कि वे अमेरिकी जीवन को जोखिम में डाल सकते हैं, यह कहा।
भारतीय फार्मा उद्योग में सूत्र, हालांकि, कहा कि सभी अमेरिकी एफडीए निरीक्षण अघोषित नहीं हैं। जबकि कुछ आश्चर्यजनक निरीक्षण हैं, यह भी आवधिक अंतराल पर किए गए हैं। लंबे समय से, फार्मा कंपनियां अमेरिकी एफडीए की अग्रिम में अंतरंग और निरीक्षण करने की आवश्यकता को रेखांकित कर रही हैं।
रिपोर्ट के अनुसार, भारत में 3,000 से अधिक फार्मा कंपनियों की 10,000 से अधिक विनिर्माण सुविधाएं हैं। यह विश्व स्तर पर जेनेरिक दवाओं का सबसे बड़ा आपूर्तिकर्ता है, जो बेची गई पांच जेनेरिक दवाओं में से एक की आपूर्ति करता है।
प्रकाशित – 07 मई, 2025 10:12 PM IST
