सीएमसी वेल्लोर के नेतृत्व में एक आईसीएमआर-वित्त पोषित परीक्षण ने प्रदर्शित किया कि कार-टी थेरेपीजो कैंसर से लड़ने के लिए एक मरीज की अपनी टी कोशिकाओं का उपयोग करता है, को अस्पताल में सुरक्षित रूप से निर्मित किया जा सकता है और कम लागत पर भारत में रोगियों का इलाज करने के लिए संक्रमित किया जा सकता है।
पहली बार, इन कार-टी कोशिकाओं का उत्पादन और भारत के एक अस्पताल में संक्रमित किया गया था।
सीएमसी वेल्लोर के निदेशक और अध्ययन के प्रमुख लेखक विक्रम मैथ्यूज ने बताया कि काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी सेल (सीएआर-टी कोशिकाएं) सामान्य टी-कोशिकाएं हैं जो रोगी की अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। कार्ट-टी सेल थेरेपी में, इन कोशिकाओं को विशिष्ट कैंसर सेल को पहचानने और लक्षित करने के लिए इंजीनियर किया जाता है, इस प्रकार बीमारी से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का उपयोग किया जाता है। उन्होंने कहा कि CAR-T सेल थेरेपी उन रोगियों में भी बहुत प्रभावी साबित हुई है जो अन्य सभी उपचारों में विफल रहे हैं।
इस प्रक्रिया में आमतौर पर सामान्य टी कोशिकाओं में सम्मिलित करना शामिल होता है, एक एंटीबॉडी रिसेप्टर का उत्पादन करने के लिए आवश्यक आनुवंशिक जानकारी जो कैंसर सेल की सतह पर एंटीजन/पदार्थ को पहचान लेगी। “यह प्रक्रिया आमतौर पर बड़े केंद्रीकृत वाणिज्यिक निगमों में की जाती है, जो लॉजिस्टिक चुनौतियों में योगदान देती है, लागत में वृद्धि और प्रभावकारिता में कमी आई है,” डॉ। मैथ्यूज ने कहा।
के लिए कई रणनीतियों में से एक इस थेरेपी की लागत को कम करेंअस्पताल की साइट पर कार-टी कोशिकाओं का उत्पादन करना है, इस रणनीति को विकेन्द्रीकृत या पॉइंट-ऑफ-केयर मैन्युफैक्चरिंग (POC) कहा जाता है।
इस अध्ययन में, लेखकों ने सबूत दिया कि यह भारत में संभव है।
अध्ययन को क्या मिला?
डॉ। मैथ्यूज ने कहा कि इस अध्ययन के शुरुआती आंकड़ों ने इसकी सुरक्षा स्थापित की है और यह भी आशाजनक परिणाम दिखाता है।
6-59 वर्ष की आयु के कुल 10 रोगियों, उनमें से छह तीव्र ल्यूकेमिया के साथ और चार लिम्फोमा के साथ, जो पहले के सभी उपचारों में विफल रहे थे, को इस पीओसी रणनीति के तहत सीएमसी वेल्लोर में निर्मित सीएआर-टी कोशिकाओं के साथ इलाज किया गया था।
अध्ययन में पाया गया कि थेरेपी ने तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया रोगियों में लगभग 100 प्रतिशत की छूट दी, जो बड़े बी-सेल लिम्फोमा रोगियों में 50 प्रतिशत की छूट है। कुल मिलाकर, थेरेपी शुरू करने के बाद से दस रोगियों में से आठ 15 महीने के औसत अनुवर्ती में कैंसर-मुक्त रहे।
डॉक्टरों ने आगे बताया कि यह सुरक्षित, अच्छी तरह से सहन किया गया था, और कम से कम दुष्प्रभाव थे।
द स्टडी, ‘सुरक्षा, प्रभावकारिता और भारत में एंटी-सीडी 19 सीएआर-टी सेल थेरेपी का निर्माण-की-देखभाल की कुल लागत: वेलकार्ट ट्रायल’ पत्रिका में प्रकाशित किया गया है आणविक चिकित्सा।
अध्ययन में यह भी कहा गया है कि जब इस POC मॉडल में CART-T कोशिकाओं का निर्माण किया जाता है, तो चिकित्सा की लागत वैश्विक औसत से लगभग 90 प्रतिशत कम होती है। कार्ट-टी कोशिकाओं के लिए उत्पादन का समय अस्पताल में सेटिंग्स में नौ दिन था।
डॉ। मैथ्यूज ने कहा कि एक ताजा, अनफ्रोजेन उत्पाद के उपयोग ने भी बेहतर परिणामों में योगदान दिया।
उन्होंने कहा, “यह परीक्षण कैसे कर सकता है कि कैंसर थेरेपी को कैसे दिया जा सकता है-कुशलता से, किफायती, और रोगियों के करीब। भारत अगली पीढ़ी के विकास में, वैश्विक प्रासंगिकता के साथ इन-हाउस बायोथेरेपी विकसित करने में आगे बढ़ रहा है,” उन्होंने कहा।
डॉ। मैथ्यूज ने कहा, “इस मॉडल को देश में अधिकांश तृतीयक स्वास्थ्य सुविधाओं में आसानी से दोहराया जा सकता है।”
प्रकाशित – 22 मई, 2025 05:15 PM IST
