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Infusing mitochondria helps renew tissues deprived of blood: research

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Infusing mitochondria helps renew tissues deprived of blood: research

जेम्स मैककली प्रयोगशाला में छोटे संरचनाओं को निकालने वाले प्रयोगशाला में थे माइटोकॉन्ड्रिया कोशिकाओं से जब शोधकर्ताओं ने उनकी टीम में भाग लिया। वे एक सुअर के दिल पर काम कर रहे थे और इसे फिर से सामान्य रूप से पंप नहीं कर सकते थे।

मैककली बोस्टन चिल्ड्रन हॉस्पिटल और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में दिल से नुकसान की रोकथाम का अध्ययन करता है और माइटोकॉन्ड्रिया में गहरी दिलचस्पी रखता था। ये पावर-उत्पादक ऑर्गेनेल विशेष रूप से हृदय की तरह अंगों के लिए महत्वपूर्ण हैं जिनकी उच्च ऊर्जा आवश्यकताएं हैं। मैककली सोच रहा था कि क्या स्वस्थ माइटोकॉन्ड्रिया को घायल दिलों में ट्रांसप्लांट करना उनके कार्य को बहाल करने में मदद कर सकता है।

सुअर का दिल तेजी से धूसर हो रहा था, इसलिए मैकली ने इसे आज़माने का फैसला किया। उन्होंने निकाले गए माइटोकॉन्ड्रिया के साथ एक सिरिंज लोड किया और उन्हें सीधे दिल में इंजेक्ट किया। उसकी आँखों से पहले, यह सामान्य रूप से पिटाई शुरू कर दिया, अपने रस्सी की ओर लौट आया।

उस दिन से लगभग 20 साल पहले, मैककुल्ली और अन्य शोधकर्ताओं ने सूअरों और अन्य जानवरों में उस सफलता को दोहराया है। मानव प्रत्यारोपण का पालन किया गया, जिन शिशुओं को हृदय सर्जरी से जटिलताएं हुईं – क्षतिग्रस्त अंगों और बीमारी का इलाज करने के लिए माइटोकॉन्ड्रिया प्रत्यारोपण का उपयोग करके अनुसंधान के एक नए क्षेत्र को उछालना। पिछले पांच वर्षों में, वैज्ञानिकों की एक व्यापक सरणी ने हृदय की गिरफ्तारी के बाद दिल की क्षति के लिए माइटोकॉन्ड्रिया प्रत्यारोपण की खोज शुरू कर दी है, स्ट्रोक के बाद मस्तिष्क क्षति और प्रत्यारोपण के लिए किस्मत में अंगों को नुकसान।

माइटोकॉन्ड्रिया कोशिकाओं के लिए प्रयोग करने योग्य ऊर्जा के उत्पादन के लिए सबसे अच्छी तरह से जाना जाता है। लेकिन वे आणविक संकेत भी भेजते हैं जो शरीर को संतुलन में रखने और इसकी प्रतिरक्षा और तनाव प्रतिक्रियाओं का प्रबंधन करने में मदद करते हैं। कुछ प्रकार की कोशिकाएं स्वाभाविक रूप से स्वस्थ माइटोकॉन्ड्रिया की जरूरत में अन्य कोशिकाओं को दान कर सकती हैं, जैसे कि एक स्ट्रोक के बाद मस्तिष्क कोशिकाएं, माइटोकॉन्ड्रिया स्थानांतरण नामक एक प्रक्रिया में। तो यह विचार कि चिकित्सक माइटोकॉन्ड्रिया को रोपाई करके इस प्रक्रिया को बढ़ावा दे सकते हैं, जो घायल ऊतक को कुछ वैज्ञानिकों के लिए समझ में आता है।

खरगोशों और चूहे की हृदय कोशिकाओं में अध्ययन से, मैककुल्ली के समूह ने बताया है कि कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली माइटोकॉन्ड्रिया को घेरते हैं और उन्हें अंदर करते हैं, जहां वे सेल के आंतरिक माइटोकॉन्ड्रिया के साथ फ्यूज करते हैं। वहां, वे आणविक परिवर्तनों का कारण बनते हैं जो हृदय कार्य को पुनर्प्राप्त करने में मदद करते हैं: जब रक्त की तुलना करते हैं- और ऑक्सीजन से वंचित सुअर के दिलों को माइटोकॉन्ड्रिया के साथ इलाज करने वाले लोगों को प्लेसबोस प्राप्त करने वाले लोगों के लिए, मैककुल्ली के समूह ने जीन गतिविधि और प्रोटीनों में अंतर देखा जो कम कोशिका मृत्यु और कम सूजन का संकेत देते हैं।

लगभग 10 साल पहले, बोस्टन चिल्ड्रन हॉस्पिटल में एक कार्डियक सर्जन, सीताराम इमानी, पशु दिलों के साथ अपने काम के बारे में मैककुल्ली के पास पहुंचे। ईमानी ने देखा था कि कैसे दिल की कमी वाले कुछ बच्चे दिल की सर्जरी की जटिलताओं के बाद पूरी तरह से ठीक नहीं हो सकते थे और आश्चर्यचकित थे कि क्या मैकली के माइटोकॉन्ड्रिया प्रत्यारोपण विधि उनकी मदद कर सकती है।

दिल के दोषों की मरम्मत के लिए सर्जरी के दौरान, सर्जन दिल को रोकने के लिए एक दवा का उपयोग करते हैं ताकि वे काम कर सकें। लेकिन अगर हृदय बहुत लंबे समय तक रक्त और ऑक्सीजन से वंचित होता है, तो माइटोकॉन्ड्रिया विफल होने लगती है और कोशिकाएं मरने लगती हैं, इस्किमिया नामक स्थिति में। जब रक्त फिर से बहने लगता है, तो हृदय को अपनी सामान्य स्थिति में लौटने के बजाय, यह अधिक कोशिकाओं को नुकसान पहुंचा सकता है और मार सकता है, जिसके परिणामस्वरूप इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट लगती है।

चूंकि खरगोशों और सूअरों में मैककली के आठ साल के अध्ययन ने माइटोकॉन्ड्रिया प्रत्यारोपण के साथ सुरक्षा चिंताओं का खुलासा नहीं किया था, मैककुल्ली और इमानी ने सोचा कि यह शिशुओं में प्रक्रिया की कोशिश करने के लायक होगा, जो दिल-फुफ्फुस समर्थन से बाहर आने के लिए पर्याप्त हृदय समारोह हासिल करने की संभावना नहीं है।

10 रोगियों के माता -पिता प्रयोगात्मक प्रक्रिया के लिए सहमत हुए, जिसे संस्थान के समीक्षा बोर्ड द्वारा अनुमोदित किया गया था। 2015 से 2018 तक चलने वाले एक पायलट में, मैककली ने हार्ट सर्जरी के लिए किए गए चीरों से पेंसिल-एरेसर के आकार की मांसपेशियों के नमूने निकाले, माइटोकॉन्ड्रिया को अलग करने के लिए एक निस्पंदन तकनीक का उपयोग किया और जांच की कि वे कार्यात्मक थे। तब टीम ने ऑर्गेनेल को बच्चे के दिल में इंजेक्ट किया।

उन 10 शिशुओं में से आठ ने जीवन समर्थन से बाहर आने के लिए पर्याप्त हृदय समारोह प्राप्त किया, 2002 से 2018 तक 14 समान मामलों में से केवल चार की तुलना में, जो कि ऐतिहासिक तुलना के लिए उपयोग किए गए थे, टीम ने 2021 में रिपोर्ट किया। उपचार ने वसूली के समय को भी छोटा कर दिया, जो ऐतिहासिक नियंत्रण समूह में नौ दिनों की तुलना में माइटोकॉन्ड्रियल ट्रांसप्लांट समूह में दो दिनों का औसत था। दो मरीज जीवित नहीं थे – एक मामले में, हस्तक्षेप के बाद बच्चे के बाकी अंगों के विफल होने के बाद हस्तक्षेप आया, और दूसरे में, एक फेफड़े का मुद्दा चार महीने बाद विकसित हुआ। समूह ने अब 17 शिशुओं पर यह प्रक्रिया की है।

प्रत्यारोपण प्रक्रिया प्रयोगात्मक बनी हुई है और व्यापक नैदानिक ​​उपयोग के लिए अभी तक व्यावहारिक नहीं है, लेकिन मैककली को उम्मीद है कि यह एक दिन का उपयोग गुर्दे, फेफड़े, यकृत और अंग की चोटों को बाधित रक्त प्रवाह से किया जा सकता है।

परिणामों ने अन्य चिकित्सकों को प्रेरित किया है जिनके रोगी समान इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोटों से पीड़ित हैं। एक इस्केमिक स्ट्रोक है, जिसमें थक्के रक्त को मस्तिष्क तक पहुंचने से रोकते हैं। डॉक्टर थक्कों को घुलित कर सकते हैं या शारीरिक रूप से हटा सकते हैं, लेकिन उनके पास मस्तिष्क को पुनरावृत्ति क्षति से बचाने के लिए एक रास्ता नहीं है। सिएटल में वाशिंगटन स्कूल ऑफ मेडिसिन विश्वविद्यालय में एक एंडोवस्कुलर न्यूरोसर्जन मेलानी वॉकर कहते हैं, “आप उन रोगियों को देखते हैं जो चलने या बात करने की क्षमता खो देते हैं।” “आप बस बेहतर करना चाहते हैं और वहाँ कुछ भी नहीं है।”

वॉकर 12 साल पहले मैककुल्ली के माइटोकॉन्ड्रियल ट्रांसप्लांट अध्ययन में आया था और आगे पढ़ने में, विशेष रूप से मैसाचुसेट्स जनरल हॉस्पिटल और हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के शोधकर्ताओं के चूहों पर एक रिपोर्ट द्वारा मारा गया था, जिसमें मस्तिष्क के समर्थन और सुरक्षा कोशिकाओं को दिखाया गया था-एस्ट्रोसाइट्स-उनके कुछ माइटोकॉन्ड्रिया को ट्रांसफर करने में मदद कर सकते हैं। शायद, उसने सोचा, माइटोकॉन्ड्रिया प्रत्यारोपण मानव स्ट्रोक के मामलों में भी मदद कर सकता है।

उसने पशु शोधकर्ताओं के साथ काम करने में वर्षों बिताए, ताकि यह पता लगाया जा सके कि मस्तिष्क में माइटोकॉन्ड्रिया को सुरक्षित रूप से कैसे वितरित किया जाए। उन्होंने इस्केमिक स्ट्रोक के साथ सिर्फ चार लोगों के साथ एक नैदानिक ​​परीक्षण में प्रक्रिया की सुरक्षा का परीक्षण किया, गर्दन में एक धमनी के माध्यम से खिलाया गया कैथेटर का उपयोग करके मैन्युअल रूप से रुकावट को हटाने के लिए स्ट्रोक को हटाया, फिर कैथेटर को आगे धकेल दिया और माइटोकॉन्ड्रिया को छोड़ दिया, जो रक्त वाहिकाओं को मस्तिष्क तक पहुंचाएगा।

निष्कर्ष, 2024 में प्रकाशित किया गया सेरेब्रल रक्त प्रवाह और चयापचय जर्नलदिखाएँ कि संक्रमित रोगियों को कोई नुकसान नहीं हुआ; परीक्षण को प्रभावशीलता का परीक्षण करने के लिए डिज़ाइन नहीं किया गया था। वॉकर समूह अब हस्तक्षेप की सुरक्षा का आकलन करने के लिए प्रतिभागियों की भर्ती कर रहा है। अगला कदम यह निर्धारित करना होगा कि क्या माइटोकॉन्ड्रिया मिल रहे हैं, जहां उन्हें होना चाहिए, और कार्य करना। “जब तक हम यह दिखा सकते हैं कि, मुझे विश्वास नहीं है कि हम यह कह पाएंगे कि एक चिकित्सीय लाभ है,” वॉकर कहते हैं।

शोधकर्ताओं को उम्मीद है कि अंग दान भी माइटोकॉन्ड्रिया प्रत्यारोपण से प्राप्त हो सकता है। किडनी जैसे दाता अंगों को नुकसान होता है जब उन्हें बहुत लंबे समय तक रक्त की आपूर्ति की कमी होती है, और ट्रांसप्लांट सर्जन इन चोटों के उच्च जोखिम के साथ गुर्दे को अस्वीकार कर सकते हैं।

यह जांचने के लिए कि क्या माइटोकॉन्ड्रियल ट्रांसप्लांट उन्हें पुन: उत्पन्न कर सकते हैं, विंस्टन-सलेम में वेक फॉरेस्ट यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के ट्रांसप्लांट सर्जन-वैज्ञानिक ग्यूसेप ऑरलैंडो और उनके सहयोगियों ने माइटोकॉन्ड्रिया को चार सुअर किडनी में इंजेक्ट किया, और तीन सुअर किडनी में एक नियंत्रण पदार्थ। 2023 में शल्य -शल्य चिकित्साउन्होंने माइटोकॉन्ड्रिया-उपचारित गुर्दे में कम मरने वाली कोशिकाओं की सूचना दी, और बहुत कम क्षति। आणविक विश्लेषण ने भी ऊर्जा उत्पादन में वृद्धि दिखाई।

यह अभी भी शुरुआती दिनों में है, ऑरलैंडो कहते हैं, लेकिन उन्हें विश्वास है कि माइटोकॉन्ड्रिया प्रत्यारोपण दान के लिए उप -रूपी अंगों को बचाने में एक मूल्यवान उपकरण बन सकता है।

अध्ययनों ने उत्साह और संदेह दोनों को बढ़ाया है। “यह निश्चित रूप से एक बहुत ही दिलचस्प क्षेत्र है,” कोनिंग शेन कहते हैं, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय में एक पोस्टडॉक्टोरल माइटोकॉन्ड्रियल जीवविज्ञानी, बर्कले, और 2022 में माइटोकॉन्ड्रिया की सिग्नलिंग भूमिकाओं के एक अवलोकन के सहसंयोजक। कोशिका और विकासात्मक जीव विज्ञान की वार्षिक समीक्षा। वह कहती हैं कि माइटोकॉन्ड्रिया के निष्कर्षण को स्केल करना और इस तरह के उपचारों को एक बड़ी वास्तविकता बनाने के लिए अलग -थलग ऑर्गेनेल को स्टोर करना और संरक्षित करना सीखना प्रमुख तकनीकी बाधाएं हैं। “यह आश्चर्यजनक होगा अगर लोग उस मंच पर पहुंच रहे हैं,” वह कहती हैं।

“मुझे लगता है कि बहुत सारे विचारशील लोग इसे ध्यान से देख रहे हैं, लेकिन मुझे लगता है कि बड़ा सवाल यह है कि तंत्र क्या है?” शिकागो में नॉर्थवेस्टर्न विश्वविद्यालय में एक माइटोकॉन्ड्रिया शोधकर्ता नवदीप झंडेल कहते हैं। उन्हें संदेह है कि डोनर माइटोकॉन्ड्रिया डिसफंक्शनल देशी ऑर्गेनेल को ठीक करते हैं या प्रतिस्थापित करते हैं, लेकिन कहते हैं कि यह संभव है कि माइटोकॉन्ड्रिया दान तनाव और प्रतिरक्षा संकेतों को ट्रिगर करता है जो अप्रत्यक्ष रूप से क्षतिग्रस्त ऊतक को लाभान्वित करते हैं।

तंत्र जो भी हो, कुछ पशु अध्ययनों से पता चलता है कि माइटोकॉन्ड्रिया को अपने लाभ प्रदान करने के लिए कार्यात्मक होना चाहिए। लांस बेकर, न्यूयॉर्क में नॉर्थवेल हेल्थ में आपातकालीन चिकित्सा के अध्यक्ष, जो कार्डियक अरेस्ट में माइटोकॉन्ड्रिया की भूमिका का अध्ययन करते हैं, ने ताजा माइटोकॉन्ड्रिया, माइटोकॉन्ड्रिया की तुलना में एक अध्ययन किया, जो तब फ्रोजन हो गया था, और कार्डियक गिरफ्तारी के बाद चूहों का इलाज करने के लिए एक प्लेसबो। ताजा, कामकाजी माइटोकॉन्ड्रिया प्राप्त करने वाले 11 चूहों में बेहतर मस्तिष्क समारोह था और तीन दिन बाद जीवित रहने की उच्च दर 11 चूहों की तुलना में एक प्लेसबो प्राप्त करने वाले थे; गैर-कार्यात्मक जमे हुए माइटोकॉन्ड्रिया ने इन लाभों को प्रदान नहीं किया।

शोधकर्ताओं का कहना है कि यह माइटोकॉन्ड्रियल थेरेपी के तंत्र में अधिक शोध करेगा, माइटोकॉन्ड्रिया डिलीवरी तकनीकों में सुधार, बड़े परीक्षणों और माइटोकॉन्ड्रियल ट्रांसप्लांटों से पहले सूचित सफलताओं का एक निकाय एफडीए-अनुमोदित किया जा सकता है और मोटे तौर पर इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोटों का इलाज करने के लिए उपयोग किया जा सकता है। अंतिम लक्ष्य संग्रहीत माइटोकॉन्ड्रिया की एक सार्वभौमिक आपूर्ति बनाना होगा – एक माइटोकॉन्ड्रिया बैंक, प्रकार का – जिसे स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं की एक विस्तृत विविधता द्वारा प्रत्यारोपण के लिए टैप किया जा सकता है।

“हम शुरुआत में बहुत हैं – हम नहीं जानते कि यह कैसे काम करता है,” बेकर कहते हैं। “लेकिन हम जानते हैं कि यह कुछ ऐसा कर रहा है जो शक्तिशाली है दिलचस्प है।”

जैकी रोशेल्यू एक स्वतंत्र विज्ञान पत्रकार हैं, जो जीवन विज्ञान और चिकित्सा को मस्तिष्क पर विशेष ध्यान देने के साथ कवर करते हैं। इस लेख को पुनर्प्रकाशित किया गया है जानने योग्य पत्रिका

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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