सीएआर टी-सेल थेरेपी में, एक मरीज की टी कोशिकाओं (एक दिखाई गई) को अलग किया जाता है, विशिष्ट कैंसर कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए इंजीनियर किया जाता है, फिर उनके हमले को बढ़ाने के लिए पुन: उपयोग किया जाता है। | फोटो साभार: एनआईएआईडी/अनस्प्लैश
काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर (सीएआर) टी-सेल थेरेपी, एक दृष्टिकोण जो कैंसर का शिकार करने के लिए रोगी की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को संशोधित करता है, ने ल्यूकेमिया और लिम्फोमा जैसे रक्त कैंसर के उपचार को बदल दिया है। लेकिन जब किडनी या डिम्बग्रंथि के कैंसर जैसे ठोस ट्यूमर पर लागू किया जाता है तो वही रणनीति संघर्ष करती है।
सबसे बड़ी बाधाओं में से एक एंटीजन विविधता है। ट्यूमर समान कोशिकाओं से नहीं बने होते हैं। इसके बजाय, वे एक पैचवर्क से मिलते जुलते हैं: कुछ कोशिकाएँ प्रोटीन प्रदर्शित करती हैं जिसे CAR-T कोशिकाएँ पहचानती हैं जबकि अन्य में इसकी कमी दिखाई देती है। सीएआर-टी कोशिकाएं केवल ‘दृश्य’ लक्ष्यों को नष्ट करती हैं, इसलिए अदृश्य कोशिकाएं जीवित रहती हैं और कैंसर को फिर से बढ़ने देती हैं।
अब, एक अध्ययन प्रकाशित हुआ विज्ञान 26 फरवरी को सुझाव दिया गया है कि ये कथित अदृश्य कोशिकाएँ आख़िरकार अदृश्य नहीं हो सकती हैं। माना जाता है कि कई ट्यूमर कोशिकाओं में लक्ष्य प्रोटीन की कमी होती है, लेकिन उनमें वास्तव में छोटी मात्रा होती है – वर्तमान सीएआर-टी कोशिकाओं का पता लगाने के लिए बहुत कम।
प्रकाशित – 28 अप्रैल, 2026 07:30 पूर्वाह्न IST
