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RRI scientists develop affordable device for preliminary screening of sickle cell disease

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RRI scientists develop affordable device for preliminary screening of sickle cell disease

केवल प्रतिनिधित्व उद्देश्यों के लिए छवि। | फोटो क्रेडिट: गेटी इमेजेज

रमन रिसर्च इंस्टीट्यूट (आरआरआई) के वैज्ञानिकों ने एक किफायती इलेक्ट्रो-फ्लुइडिक डिवाइस विकसित किया है जो सिकल सेल रोग (एससीडी) की प्रारंभिक स्क्रीनिंग में सहायता करता है।

आरआरआई के अनुसार, अभिनव, लागत प्रभावी इलेक्ट्रो-फ्लुइडिक माइक्रोप्रोर डिवाइस, एससीडी के लिए स्क्रीनिंग पर विशिष्ट ध्यान देने के साथ, उच्च-रिज़ॉल्यूशन और उच्च-थ्रूपुट के साथ पूरे सेल की कठोरता को निर्धारित करता है।

“इस तकनीक में रक्त विकारों के लिए प्रारंभिक नैदानिक ​​तरीकों को बदलने की क्षमता है,” आरआरआई ने कहा।

गौतम सोनी, एस। कौशिक, और ए। मिश्रा आरआरआई, बेंगलुरु में सॉफ्ट कंडेनसेड मैटर थीम से, इस डिवाइस और आर। रॉस, एस। श्रीवास्तव, और सेंट जॉन्स मेडिकल कॉलेज अस्पताल से सीआर रॉस, बेंगलुरु ने एससीडी रोगियों से रक्त कोशिकाओं की तुलना करके वास्तविक दुनिया के नमूनों पर डिवाइस का परीक्षण करने में मदद की।

उच्च संकल्प माप

“यह नई तकनीक आरबीसी फिजियोलॉजी और सेल स्टिफनेस में बदलाव पर उच्च-रिज़ॉल्यूशन माप बनाती है और इसे अंतर्निहित रोग-राज्य से जोड़ती है” गौतम सोनी ने कहा, लीड अन्वेषक।

आरआरआई ने कहा कि शोधकर्ता एक ऐसी प्रणाली बनाने में सक्षम थे जो एससीडी और स्वस्थ दाता आरबीसी को प्रभावी ढंग से अलग करती है, उच्च परिशुद्धता के साथ उनकी अंतर्निहित कठोरता में अंतर के कारण।

“उन्होंने सेल वॉल्यूम और कठोरता को मापने के लिए क्रमशः फ्री-फ्लाइट और संकुचित-उड़ान मोड में नमूनों का अध्ययन किया। उन्होंने लैट्रंकुलिन ए (एक एक्टिन इनहिबिटर, जो सेल कठोरता को कम करता है) का उपयोग किया, जो कि माइक्रोप्रोर और सेलुलर स्टिफ़नेस में उड़ान के समय के बीच सहसंबंध को निर्धारित करने के लिए आरबीसी का इलाज करता है,” ररी ने कहा।

उपरोक्त कार्यप्रणाली का उपयोग करते हुए, उन्होंने दिखाया कि उनका डिवाइस आरबीसी में यांत्रिक असामान्यताओं के तेजी से वैकल्पिक पहचान के लिए अनुमति देता है और इसलिए, कई रक्त स्थितियों के लिए प्रारंभिक स्क्रीनिंग डिवाइस के रूप में कार्य कर सकता है।

आरआरआई ने कहा, “डिवाइस की पोर्टेबिलिटी और लागत-दक्षता यह देश के ग्रामीण और शहरी दोनों क्षेत्रों में एससीडी का शुरुआती पता लगाने के लिए बड़े पैमाने पर स्क्रीनिंग के लिए एक आकर्षक विकल्प बनाती है,” आरआरआई ने कहा।

कोशिका कठोरता

इसने आगे कहा कि पूरे सेल की कठोरता, सेल के स्वास्थ्य के लिए एक सर्वव्यापी पैरामीटर होने के नाते, एससीडी स्क्रीनिंग से परे लागू किया जा सकता है, जैसे कि ट्यूमर सेल का पता लगाने और पशु चिकित्सा रक्त विकारों के क्षेत्रों में।

“डिवाइस सिद्धांत में गैर-चिकित्सा अनुप्रयोगों के रूप में अच्छी तरह से संभव है, उदाहरण के लिए, दवा वितरण प्रणालियों में उपयोग की जाने वाली हाइड्रोजेल सामग्री में सुधार करने में,” आरआरआई ने कहा।

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Hahnöfersand bone: of contention

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हैनोफ़र्सैंड ललाट की हड्डी: (ए) और (बी) हड्डी को उसकी वर्तमान स्थिति में दिखाते हैं और (सी)-(एफ) इसके पुनर्निर्माण को दर्शाते हैं। | फोटो साभार: विज्ञान. प्रतिनिधि 16, 12696 (2026)

शोधकर्ताओं ने हाल ही में एक प्रसिद्ध जीवाश्म का पुनर्मूल्यांकन किया है जिसे हैनोफ़र्सैंड फ्रंटल हड्डी के नाम से जाना जाता है। यह पहली बार 1973 में जर्मनी में पाया गया था, वैज्ञानिकों ने इसकी हड्डी 36,000 साल पहले बताई थी।

वैज्ञानिकों ने हड्डी के बारे में जो शुरुआती विवरण दिए हैं, उससे पता चलता है कि, इसकी मजबूत उपस्थिति को देखते हुए, जिस व्यक्ति के पास यह हड्डी थी, वह निएंडरथल और आधुनिक मानव के बीच का एक मिश्रण था। हालाँकि, नई डेटिंग विधियों से हाल ही में पता चला है कि हड्डी बहुत छोटी है, जिसकी उत्पत्ति लगभग 7,500 साल पहले, मेसोलिथिक काल से हुई थी।

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Can CAR-T, a therapy for cancer, help treat autoimmune diseases? | In Focus podcast

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Can CAR-T, a therapy for cancer, help treat autoimmune diseases? | In Focus podcast

सीएआर-टी सेल थेरेपी, एक सफल उपचार जिसने कुछ कैंसर परिणामों को बदल दिया है, अब ऑटोइम्यून बीमारियों से निपटने में शुरुआती संभावनाएं दिखा रहा है। जर्मनी में एक हालिया मामले में, कई गंभीर ऑटोइम्यून स्थितियों वाले एक मरीज ने थेरेपी प्राप्त करने के बाद उपचार-मुक्त छूट में प्रवेश किया, जिससे कैंसर से परे इसकी क्षमता के बारे में नए सवाल खड़े हो गए।

इस एपिसोड में, हम बताएंगे कि सीएआर-टी कैसे काम करती है, ऑटोइम्यून बीमारियों का इलाज करना इतना कठिन क्यों है, और क्या यह दृष्टिकोण दीर्घकालिक छूट या इलाज भी प्रदान कर सकता है। हम जोखिमों, लागतों और भारत में रोगियों के लिए इसका क्या मतलब हो सकता है, इस पर भी नज़र डालते हैं।

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Where India is going wrong in its goal to find new drugs

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Where India is going wrong in its goal to find new drugs

बुनियादी अनुसंधान और रोगी डेटा सृजन के लिए नीति और वित्त पोषण समर्थन यह सुनिश्चित करने का एकमात्र तरीका है कि अगली पीढ़ी की सटीक दवा भारत में डिजाइन और निर्मित की जाए। छवि का उपयोग केवल प्रतिनिधित्वात्मक उद्देश्यों के लिए किया गया है | फोटो क्रेडिट: गेटी इमेजेज/आईस्टॉकफोटो

मौलिक अनुसंधान आधुनिक चिकित्सा का ‘मूक इंजन’ है। इससे पहले कि कोई वैज्ञानिक कोई गोली या नई चिकित्सीय तकनीक डिज़ाइन कर सके, उसे पहले रोग के जीव विज्ञान को समझना होगा, जिसमें रोग की स्थिति में क्या खराबी है, यह भी शामिल होगा। यह दुर्लभ आनुवंशिक विकारों के लिए विशेष रूप से सच है, जहां इलाज का रोडमैप अक्सर गायब होता है।

इसे ध्यान में रखते हुए, भारत सरकार राष्ट्रीय अनुसंधान और विकास नीति (2023) और ₹5,000 करोड़ की पीआरआईपी योजना के माध्यम से सामान्य विनिर्माण से आगे बढ़कर उच्च-मूल्य नवाचार की ओर बढ़ गई है। क्लिनिकल परीक्षण नियमों को आधुनिक बनाकर और बायो-ई3 नीति (2024) लॉन्च करके, राष्ट्र अत्याधुनिक दवा खोज और सटीक चिकित्सा के लिए एक आत्मनिर्भर पारिस्थितिकी तंत्र का निर्माण कर रहा है।

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