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Scientists find gene that keeps rice from breaking during milling

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Scientists find gene that keeps rice from breaking during milling

चावल दुनिया की आधी से अधिक आबादी के लिए मुख्य भोजन है। इससे पहले कि एक चावल के अनाज को खाद्य बनाया जा सके, भूसी की सबसे बाहरी परत को कवर करना होगा। अक्सर अगली परत, जिसे चोकर कहा जाता है, को भी चावल को सफेद करने के लिए हटा दिया जाता है।

परंपरागत रूप से, इन परतों को एक मोर्टार में मूसल के साथ धान के चावल को तेज़ करके हटा दिया गया है, फिर चैफ से अनाज जीतना। आज, मैकेनिकल रोलर्स ने मिलिंग नामक एक प्रक्रिया में परतों को हटा दिया, और परिणामस्वरूप कुछ चावल के अनाज टूट जाते हैं। टूटने से टूट जाता है यदि अनाज में एक विशेषता होती है जिसे चॉकनेस कहा जाता है। चूंकि चॉकनेस व्यावसायिक रूप से स्वीकार्य अनाज की वसूली को कम करता है, इसलिए यह गुणवत्ता को कम कर देता है।

चावल को चाकली कहा जाता है अगर अनाज के एक बड़े अंश को मिलाने के बाद व्यापक हिस्से होते हैं जो पारभासी के बजाय अपारदर्शी होते हैं। चाकली चावल भी भंगुर है। अपारदर्शी और पारभासी अनाज के बीच का अंतर, हालांकि, खाना पकाने के दौरान गायब हो जाता है, और चॉकनेस का स्वाद या सुगंध पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

चॉकनेस को चाकली अनाज दर से मापा जाता है, जो सभी चावल के अनाज के बीच चाकली अनाज का अनुपात है, और चॉकनेस की डिग्री है, जो उनमें चॉकपन की सीमा को दर्शाता है।

चावल की किस्मों में चाकता कई जीनों और उच्च तापमान और पोषक तत्वों की उपलब्धता जैसे पर्यावरणीय कारकों से प्रभावित होती है। इस प्रकार वैज्ञानिकों ने लंबे समय से संघर्ष को कम करने के तरीके खोजने के लिए संघर्ष किया है। हाल ही में, चीन के यांगज़ौ में यांगज़ौ विश्वविद्यालय के कृषि कॉलेज की एक टीम के काम में एक सफलता आई। शोधकर्ताओं ने एक जीन की पहचान की, जिसका उन्होंने नाम दिया चॉक 9जो उन्होंने पाया कि कई चावल की किस्मों में चाक को नियंत्रित करता है।

जर्नल में जुलाई में उनके निष्कर्ष बताए गए थे प्रकृति संचार। जीन की पहचान करने से वैज्ञानिकों को चावल की किस्मों में चाक को कम करने के लिए एक संभाल मिलता है।

एक प्रोटीन टैग करना

शोधकर्ताओं ने 175 चावल की किस्मों के जीनोम को अनुक्रमित किया कि उनके बीच उनके चॉकनेस विशेषता में एक व्यापक भिन्नता दिखाई दी, जैसा कि चाकली अनाज दर और चॉकलेस की डिग्री द्वारा मापा जाता है। उन्होंने जीनोम अनुक्रमों में दो मिलियन से अधिक अंतर पाए। फिर उन्होंने व्यक्तिगत डीएनए अनुक्रम विविधताओं के वैकल्पिक संस्करणों और विविधता की चाकता की गंभीरता के बीच एसोसिएशन की खोज की।

इस तरह, टीम ने गुणसूत्र 9 पर डीएनए के एक छोटे से खिंचाव की पहचान की, जिसकी उपस्थिति या अनुपस्थिति काफी हद तक सहसंबद्ध है कि क्या विविधता कम या उच्च चाकता दिखाती है। कम-चाकता किस्मों में खंड होता था और उच्च अभिव्यक्ति दिखाई देती थी चॉक 9 उच्च-चाकता किस्मों की तुलना में एंडोस्पर्म में। एंडोस्पर्म धान के अनाज का हिस्सा है जो मिल्ड चावल के थोक को बनाता है।

डीएनए सेगमेंट जो टीम को पाया गया था, उसमें ऐसी साइटें शामिल हैं जो ट्रांसक्रिप्शन कारक नामक प्रोटीन द्वारा मान्यता प्राप्त और बाध्य हैं। उनमें से एक, जिसे OSB3 कहा जाता है, को एंडोस्पर्म में अत्यधिक व्यक्त किया गया था। जब OSB3 डीएनए के लिए बाध्य होता है, तो इसने की अभिव्यक्ति को सक्रिय कर दिया चॉक 9 जीन। OSB3 प्रोटीन चावल की किस्मों में इस जीन अभिव्यक्ति को ट्रिगर करने में विफल रहा, जिसमें से यह डीएनए खंड अनुपस्थित था।

पर आधारित है चॉक 9 जीन के डीएनए अनुक्रम, शोधकर्ताओं ने भविष्यवाणी की कि यह E3 ubiquitin ligases नामक एंजाइमों के एक वर्ग से संबंधित एक प्रोटीन को एन्कोड करता है। E3 ubiquitin ligases, तीन अन्य प्रोटीनों के साथ ubiquitin, ubiquitin- एक्टिवेटिंग एंजाइम (E1), और ubiquitin-conjugating एंजाइम (E2), चयनित लक्ष्य प्रोटीन के लिए ubiquitin संलग्न है। इस टैगिंग को प्रोटीन ubiquitination कहा जाता है – और इसने गिरावट के लिए प्रोटीन को चिह्नित किया।

स्टार्च बनाना, भंडारण करना

शोधकर्ता यह पता लगाना चाहते थे कि कुछ चावल अनाज चाकली क्या है। सबसे पहले, उन्होंने पाया कि CHALK9 प्रोटीन एक और प्रोटीन के लिए छोटे ‘टैग’ (ubiquitin के रूप में जाना जाता है) संलग्न कर सकता है जिसे OSEBP89 कहा जाता है। OSEBP89 को टैग करने के कारण यह सेल द्वारा नष्ट हो गया।

यह इसलिए मायने रखता है क्योंकि OSEBP89 को पावर स्विच की तरह पाया गया था। यह दो प्रकार के महत्वपूर्ण जीनों पर बदल गया। एक, कहा जाता है डब्ल्यूएक्सचावल के अनाज को अमाइलोज बनाने में मदद की, जो चीनी से निर्मित एक बड़ा, स्टार्चिक अणु है। दूसरी तरह, एसएसपी जीन, चावल के अनाज में स्टार्च को स्टोर करने के लिए प्रोटीन बनाया।

जब OSEBP89 गायब था (उदाहरण के लिए क्योंकि यह हटा दिया गया था), उन जीनों ने बहुत अधिक चालू नहीं किया और चावल के अनाज कम चाकली हो गए। लेकिन अगर बहुत अधिक osebp89 था, तो इन जीनों को बहुत अधिक स्विच किया जाता है और चावल भी चाकियर बन गए।

इस प्रणाली का परीक्षण करने के लिए, वैज्ञानिकों ने सभी टैगिंग मशीनरी: E1, E2, CHALK9 और UBIQUITIN के साथ एक लैब मिक्स में OSEBP89 प्रोटीन डाल दिया। OSEBP89 को टैग किया गया और नष्ट कर दिया गया। लेकिन अगर चाक 9 जीन को थोड़ा संशोधित किया गया था, तो OSEBP89 प्रोटीन टैगिंग से बच गया और चारों ओर रुके।

शोधकर्ताओं ने अपनी मूल खोज में OSEBP89 क्यों नहीं पाया? यह पता चला कि लगभग हर प्रकार के चावल – यानी 4,726 खेती की गई किस्में – जीन का एक ही संस्करण था जो osebp89 के लिए एन्कोड किया गया था। चूंकि यह विविधता से विविधता में भिन्न नहीं था, इसलिए टीम चॉकलेस के कारणों के लिए शुरुआती स्क्रीन में नहीं थी। यह है कि CHALK9 ने OSEBP89 पर कैसे काम किया जिसने वास्तविक अंतर बनाया।

तोड़ने की प्रवृत्ति

शोधकर्ताओं ने 1950 के दशक से 2000 के दशक तक संग्रहीत 127 चावल की किस्मों का सर्वेक्षण किया और पाया कि की आवृत्ति चॉक 9 जीन का कम चॉकनेस संस्करण, चॉक 9-एल, 1990 से पहले अपेक्षाकृत कम था, लेकिन उसके बाद काफी बढ़ गया।

1990 से पहले, अधिकांश चावल किस्में ले गईं चॉक 9-ह, उच्च चॉकलेस संस्करण। जाहिर है, चावल प्रजनन कार्यक्रमों के लिए अनजाने में चुना गया था चॉक 9-L चॉकनेस को कम करने के लिए और इस प्रकार अनाज की गुणवत्ता में सुधार करें। अब, प्रजनकों को केवल एक ही कदम में इस लक्ष्य को प्राप्त कर सकते हैं चॉक 9-L चावल की किस्मों में जहां से यह अनुपस्थित है।

Osebp89 का स्तर किस्मों में उच्च रहता है चॉक 9-H संस्करण, जो स्टार्च संश्लेषण को बढ़ाता है, और इस प्रकार एक चाकू एंडोस्पर्म बनाता है। इसके विपरीत, चाक 9-एल संस्करण बढ़ाता है चॉक 9 अभिव्यक्ति, OSEBP89 गिरावट को बढ़ावा देना।

शोधकर्ताओं ने लिखा है कि “OSEBP89 के क्षरण को बढ़ावा देने से,” चॉक 9 स्टार्च संचय और भंडारण को सीमित करने के लिए एक ‘ब्रेक’ के रूप में कार्य। डब्ल्यूएक्स और एसएसपी अभिव्यक्ति, भंडारण उत्पाद संश्लेषण को बंद करना, और इस प्रकार पारभासी अनाज और बेहतर चावल की गुणवत्ता के लिए अग्रणी।

डीपी कास्बेकर एक सेवानिवृत्त वैज्ञानिक हैं।

प्रकाशित – 17 अगस्त, 2025 06:30 AM IST

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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Why are some people mosquito magnets?

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इंसानों का खून चूसने वाले एडीज एजिप्टी मच्छर का पास से चित्र। | फोटो क्रेडिट: गेटी इमेजेज/आईस्टॉकफोटो

वैज्ञानिक अब उस जटिल रासायनिक कॉकटेल को समझने में प्रगति कर रहे हैं जो विशेष लोगों को इन रोग फैलाने वाले रक्तदाताओं के लिए अधिक आकर्षक बनाता है।

संवेदी संकेतों की एक श्रृंखला के कारण मच्छर एक इंसान को दूसरे इंसान की तुलना में अधिक पसंद कर सकते हैं – मुख्य रूप से हमारे शरीर से निकलने वाली गंध और गर्मी, और हमारे द्वारा छोड़ी गई कार्बन डाइऑक्साइड। मादा मच्छर – जो एकमात्र काटती हैं – बारीक-बारीक रिसेप्टर्स के साथ इन संकेतों का पता लगाती हैं, फिर तदनुसार अपना लक्ष्य चुनती हैं।

फ्रांस के इंस्टीट्यूट ऑफ रिसर्च फॉर डेवलपमेंट के फ्रेडरिक सिमार्ड ने कहा, “यह विचार कि मच्छर विशेष प्रकार के रक्त को पसंद करते हैं, इसका कोई वैज्ञानिक आधार नहीं है।” हालाँकि, गंध बहुत मायने रखती है: “हमारे माइक्रोबायोटा द्वारा उत्पादित अणुओं का सूप मच्छरों के लिए अधिक आकर्षक होता है”।

शोध से पता चला है कि मनुष्य 300 से 1,000 अलग-अलग गंध वाले यौगिक छोड़ते हैं, लेकिन वैज्ञानिक अभी यह समझना शुरू कर रहे हैं कि कौन से पदार्थ मच्छरों को आकर्षित करते हैं।

एक हालिया अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने जारी किया एडीज एजिप्टी लैब में 42 महिलाओं पर मच्छर। मच्छरों ने 27 गंधयुक्त यौगिकों का पता लगाया। जिन महिलाओं को मच्छर काटना सबसे ज्यादा पसंद था, उनकी त्वचा के तेल के टूटने से सीबम नामक एक यौगिक बनता था।

कई अध्ययनों के अनुसार बीयर पीने को मच्छरों को आकर्षित करने से भी जोड़ा गया है क्योंकि यह शरीर का तापमान बढ़ाता है, उत्सर्जित CO2 की मात्रा बढ़ाता है और त्वचा की गंध को बदल देता है।

नीदरलैंड में 2023 के एक अध्ययन के लिए, 465 स्वयंसेवकों ने मादा से भरे पिंजरों में अपनी बाहें डाल दीं मलेरिया का मच्छड़ मच्छर, जो मलेरिया फैला सकते हैं। जिन स्वयंसेवकों ने पिछले 24 घंटों में बीयर पी थी, वे मच्छरों के लिए 1.35 गुना अधिक आकर्षक थे।

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