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Turning a death sentence into a long-lasting health condition

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Turning a death sentence into a long-lasting health condition

मधुमेह क्या है?

अपने आसपास के लोगों से पूछें, और संभावना है कि कोई ऐसा व्यक्ति हो जिसे आप जानते हों और जिसे मधुमेह हो। एक पुरानी बीमारी, मधुमेह का इंसुलिन से गहरा संबंध है, एक हार्मोन जो रक्त शर्करा को नियंत्रित करता है। मधुमेह या तो तब होता है जब अग्न्याशय द्वारा पर्याप्त इंसुलिन का उत्पादन नहीं किया जाता है, या जब उत्पादित इंसुलिन का शरीर द्वारा प्रभावी ढंग से उपयोग नहीं किया जा सकता है।

यदि हम गर्भावधि मधुमेह की गणना करें, जो एक प्रकार का मधुमेह है जो गर्भावस्था के दौरान महिलाओं में होता है, तो मधुमेह के दो अन्य मुख्य प्रकार हैं – टाइप 1 मधुमेह और टाइप 2 मधुमेह।

टाइप 1 मधुमेह तब होता है जब शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली अग्न्याशय में इंसुलिन-उत्पादक कोशिकाओं को नष्ट कर देती है, जिसके परिणामस्वरूप इंसुलिन का उत्पादन बहुत कम या बिल्कुल नहीं होता है। एक बीमारी जो आमतौर पर बच्चों या युवा वयस्कों में विकसित होती है, इसके इलाज के लिए आजीवन इंसुलिन की आवश्यकता होती है।

टाइप 2 मधुमेह अधिक सामान्य प्रकार है, जिसमें शरीर या तो पर्याप्त इंसुलिन का उत्पादन नहीं करता है या इंसुलिन प्रतिरोध का सामना करता है क्योंकि कोशिकाएं इंसुलिन के प्रति ठीक से प्रतिक्रिया नहीं करती हैं। मधुमेह से पीड़ित 95% से अधिक लोगों में टाइप 2 होता है और भले ही लक्षण हल्के हो सकते हैं और ध्यान देने में कई साल लग जाते हैं, लेकिन यह शरीर को गंभीर नुकसान पहुंचा सकता है।

मौत को मात देने की एक खोज

मधुमेह बहुत लंबे समय से मौजूद है। हालाँकि इसे हमेशा इस नाम या इन प्रकारों से नहीं जाना जाता होगा, लेकिन इससे जुड़े लक्षण लगभग 3,500 साल पहले दर्ज किए गए हैं।

इसके लंबे इतिहास के बावजूद, उपचार के मामले में दिखाने के लिए बहुत कम था, यहां तक ​​कि हाल ही में 20वीं शताब्दी की शुरुआत में भी। टाइप 1 मधुमेह लगभग हमेशा घातक था, इस बीमारी का इलाज करने का एकमात्र तरीका सख्त आहार था जिसमें कार्बोहाइड्रेट और चीनी कम और वसा और प्रोटीन अधिक हो। यहां तक ​​कि जब इस आहार का सावधानीपूर्वक पालन किया गया, तब भी लोगों को अधिकतम एक या दो वर्ष का लाभ हुआ।

हालाँकि, इस समय तक, जिसने भी इस काम में अपना दिमाग लगाया था, उसे यह स्पष्ट हो गया था कि मधुमेह अग्न्याशय से संबंधित खराबी के कारण होता है, जिससे पाचन तंत्र प्रभावित होता है। उस शताब्दी की शुरुआत में अग्नाशयी अर्क तैयार करने के कई प्रयास किए गए जो कार्बोहाइड्रेट चयापचय को नियंत्रित कर सकते थे।

यह फ्रेडरिक बैंटिंग नाम का एक युवा कनाडाई सर्जन था जो अंततः इस विचार के साथ आया जिससे इंसुलिन की खोज हुई। 31 अक्टूबर, 1920 को आधी रात को जागकर, बैंटिंग ने तुरंत अपनी परिकल्पना लिखी, जिससे उनके मधुमेह अनुसंधान का मार्ग प्रशस्त हुआ।

टोरंटो विश्वविद्यालय में फिजियोलॉजी के प्रोफेसर और विभाग प्रमुख जॉन मैकलियोड के पास पहुंचकर बैंटिंग को काम मिल गया। उन्हें अनुसंधान सहायक चार्ल्स बेस्ट के रूप में एक सक्षम सहयोगी मिला और दोनों ने 1921 में मैकलियोड की प्रयोगशाला में अपने प्रयास तेज कर दिए।

बैंटिंग (दाएं) और बेस्ट के नेतृत्व में किए गए प्रयासों में कुत्तों की भूमिका थी। | फोटो साभार: विकिमीडिया कॉमन्स

उन्होंने 27 जुलाई को कुत्तों से इंसुलिन को सफलतापूर्वक अलग कर दिया और उनकी सफलता को औपचारिक रूप से 14 नवंबर को चिकित्सा समुदाय के सामने प्रस्तुत किया गया। संयोग से, 14 नवंबर, जिसे अब विश्व मधुमेह दिवस के रूप में मनाया जाता है, बैंटिंग का जन्मदिन भी था।

बायोकेमिस्ट जेम्स कोलिप अगले समूह में शामिल हो गए क्योंकि उन्होंने निकाले गए इंसुलिन को शुद्ध करने पर अपना ध्यान केंद्रित किया। पदार्थ को परिष्कृत करने और उसे मानव परीक्षण के लिए तैयार करने के लिए यह एक महत्वपूर्ण कदम था।

पहला मरीज

लियोनार्ड थॉम्पसन मधुमेह के इलाज के लिए इंसुलिन इंजेक्शन प्राप्त करने वाले पहले व्यक्ति बने। 1908 में जन्मे थॉम्पसन अपने माता-पिता, भाई और दो बहनों के साथ टोरंटो की एक श्रमिक वर्ग की सड़क पर बड़े हुए।

थॉम्पसन को खेल पसंद थे और वह अपनी उम्र के कई अन्य लड़कों की तरह एक खुश बच्चे के रूप में बड़ा हुआ। ऐसा तब तक था जब तक कि उन्हें 11 साल की उम्र में मधुमेह का पता नहीं चला था। उस समय लाइलाज बीमारी के कारण, थॉम्पसन को अपने लक्षणों को प्रबंधित करने के लिए सख्त आहार पर रखा गया था।

जब वह 14 वर्ष का हुआ, तब तक थॉम्पसन अपनी उम्र के किसी भी अन्य लड़के से भिन्न था। उसका वजन केवल 30 किलोग्राम था, वह छोटा, कमजोर था और अस्पताल के बिस्तर पर बार-बार बेहोश हो रहा था। उसकी जान बचाने के लिए बेताब, थॉम्पसन के माता-पिता उसके लिए एक नए उपचार का परीक्षण करने के लिए सहमत हुए।

लियोनार्ड थॉम्पसन (17 जुलाई 1908 - 20 अप्रैल 1935) पहले व्यक्ति थे जिन्हें टाइप 1 मधुमेह के इलाज के लिए इंसुलिन का इंजेक्शन दिया गया था।

लियोनार्ड थॉम्पसन (17 जुलाई 1908 – 20 अप्रैल 1935) पहले व्यक्ति थे जिन्हें टाइप 1 मधुमेह के इलाज के लिए इंसुलिन का इंजेक्शन दिया गया था। | फोटो साभार: विकिमीडिया कॉमन्स

11 जनवरी, 1922 को थॉम्पसन को अपना पहला इंसुलिन इंजेक्शन मिला। हालाँकि, इस खुराक में स्पष्ट अशुद्धता के कारण एलर्जी की प्रतिक्रिया हुई, जो एक और झटका साबित हुई। इंसुलिन प्राप्त करने की प्रक्रिया को और तेजी से परिष्कृत किया गया और 12 दिन बाद, 23 जनवरी को दूसरी खुराक इंजेक्ट की गई।

बाद के इंजेक्शनों के साथ, थॉम्पसन ने उल्लेखनीय सुधार दिखाया। अस्पताल के मेडिकल रिकॉर्ड में कहा गया है, “लड़का उज्जवल हो गया, अधिक सक्रिय हो गया, बेहतर दिखने लगा और उसने कहा कि वह मजबूत महसूस कर रहा है।” इसके बाद के महीनों में, थॉम्पसन घर लौटने के लिए पर्याप्त रूप से स्वस्थ हो गया।

उनके मधुमेह और ब्रोंको-निमोनिया की जटिलताओं के कारण अंततः 20 अप्रैल, 1935 को उनकी जान चली गई – उनके प्रारंभिक जीवन-रक्षक उपचार शुरू होने के 13 साल से अधिक समय बाद। उपचार ने थॉम्पसन को अपने जीवन काल को लगभग दोगुना करने में सक्षम बनाया, और आगे के विकास ने असंख्य लोगों के जीवन में अनगिनत वर्ष जोड़ दिए।

नोबेल विवाद

2023 में एक लेख प्रकृति शीर्षक “नोबेल पुरस्कारों से अभूतपूर्व अनुसंधान को पुरस्कृत करने में अधिक समय लग रहा है“इस बारे में बात करता है कि कैसे नोबेल पुरस्कार विजेता अपनी पुरस्कार-योग्य खोज करने के बाद पुरस्कार प्राप्त करने के लिए औसतन 20 साल या उससे अधिक समय तक इंतजार करते हैं। यह इंसुलिन खोज के मामले में जो हुआ उसके बिल्कुल विपरीत है, हालांकि यह विवादों के हिस्से के बिना नहीं था।

बैंटिंग, बेस्ट और कोलिप को इंसुलिन और इसे बनाने की विधि पर पेटेंट प्राप्त हुआ, लेकिन उन्होंने इसे टोरंटो विश्वविद्यालय को केवल 1 डॉलर में बेच दिया। जैसे ही थॉम्पसन के ठीक होने की बात दुनिया भर में फैली, विश्वविद्यालय ने दवा कंपनियों को बिना कोई रॉयल्टी मांगे इंसुलिन उत्पादन का लाइसेंस दे दिया। इसका मतलब यह हुआ कि इंसुलिन 1923 से ही व्यावसायिक रूप से उपलब्ध था।

अक्टूबर 1923 में, बैंटिंग और मैकलेओड को फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया, जिससे यह खोज से लेकर सम्मानित होने तक के सबसे तेज़ पुरस्कारों में से एक बन गया। इसके बावजूद वे पूरी तरह खुश नहीं थे।

बैंटिंग का मानना ​​था कि यह सर्वश्रेष्ठ होना चाहिए, न कि मैकलियोड को, जिसे मान्यता मिली और प्रोफेसर को उससे अधिक श्रेय मिल रहा था जिसके वह हकदार थे। इस बीच, मैकलियोड का मानना ​​था कि इंसुलिन अर्क को शुद्ध करने में कोलिप के आवश्यक जैव रासायनिक कार्य को उसका उचित अधिकार नहीं मिल रहा था।

जबकि यह बैंटिंग और मैकलियोड ही थे जिन्होंने पुरस्कार प्राप्त किया था, दोनों व्यक्तियों ने निष्पक्षता और मान्यता के संकेत के रूप में अपनी पुरस्कार राशि को विभाजित करने का निर्णय लिया। यह अनुमान लगाने में कोई हर्ज नहीं कि बैंटिंग ने इसे बेस्ट के साथ विभाजित किया, जबकि मैकलेओड ने इसे कोलिप के साथ साझा किया।

बैंटिंग की अपने जीवन-परिवर्तनकारी विचार को लिखते हुए एक पूर्ण आकार की मूर्ति और मधुमेह के अंतिम इलाज की आशा का प्रतीक, आशा की लौ के अलावा, बैंटिंग हाउस के बगीचे में एक ग्लोब मूर्तिकला है। यह दुनिया के लिए कनाडा के उपहार का प्रतिनिधित्व करता है, और इस पर सूचीबद्ध प्रत्येक देश के नाम के साथ, विदेश से बैंटिंग हाउस के आगंतुकों को गले लगाता है।

बैंटिंग की अपने जीवन-परिवर्तनकारी विचार को लिखते हुए एक पूर्ण आकार की मूर्ति और मधुमेह के अंतिम इलाज की आशा का प्रतीक, आशा की लौ के अलावा, बैंटिंग हाउस के बगीचे में एक ग्लोब मूर्तिकला है। यह दुनिया के लिए कनाडा के उपहार का प्रतिनिधित्व करता है, और इस पर सूचीबद्ध प्रत्येक देश के नाम के साथ, विदेश से बैंटिंग हाउस के आगंतुकों को गले लगाता है। | फोटो क्रेडिट: रेनो, नेवादा, यूएसए / विकिमीडिया कॉमन्स से केन लुंड

अब हम कहां खड़े हैं?

मधुमेह का निदान पहले से कहीं अधिक महत्वपूर्ण है क्योंकि आहार और जीवनशैली में बदलाव के कारण अधिक से अधिक लोग इससे प्रभावित हो रहे हैं। ये परिवर्तन दुनिया भर में मोटापे में वृद्धि के लिए केंद्रीय रहे हैं। चूंकि मोटापा मधुमेह से संबंधित है, इसलिए टाइप 2 मधुमेह लगातार बढ़ रहा है, जो मनुष्य के जीवनकाल और स्वस्थ जीवन दोनों के लिए एक बड़ा खतरा बन गया है।

यही कारण है कि कई विशेषज्ञ मधुमेह को एक महामारी के रूप में देख रहे हैं – एक ऐसी बीमारी जो एक विशेष समय में व्यापक रूप से होती है। 30 वर्षों से कुछ अधिक समय में मधुमेह से पीड़ित लोगों की संख्या चार गुना से अधिक बढ़ गई है – 1990 में 200 मिलियन से बढ़कर 2022 में 830 मिलियन हो गई है। चूंकि 2022 में दुनिया की आबादी 8 अरब हो गई है, इसका मतलब है कि हर 10 में से एक व्यक्ति को मधुमेह है।

इंसुलिन की खोज के बाद से मधुमेह के आसपास का विज्ञान कई गुना बढ़ गया है। हमने प्रयोगशाला में मानव-निर्मित इंसुलिन का उत्पादन किया है और सभी प्रकार के मधुमेह के लिए नए उपचार मौजूद हैं। मधुमेह महामारी के लिए समाधान लगातार विकसित किए जाएंगे, लेकिन यह सर्वोपरि है कि टाइप 2 मधुमेह की शुरुआत को रोकने या विलंबित करने के लिए जीवनशैली में बदलाव के साथ-साथ काम किया जाए।

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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