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Young anacondas use surprising S-shaped gait to make quick escapes

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Young anacondas use surprising S-shaped gait to make quick escapes

जब हम सांपों के बारे में सोचते हैं, तो हम अक्सर उनके प्रतिष्ठित स्लिथरिंग, सुंदर, लहर जैसी गति की तस्वीर लेते हैं-एक जैविक चमत्कार जो घर्षण को धता बताता है और दशकों से जूलॉजिस्ट को मोहित कर दिया है। यह एकमात्र कदम नहीं है जो इन लम्बी, लिम्बलेस जीवों में महारत हासिल है। वे पेड़ों पर चढ़ने, हवा के माध्यम से ग्लाइड करने के लिए भी जाने जाते हैं, और अन्य लोगों के बीच रेक्टिलिनियर मोशन, आवधिक अनचाहे, और फुटपाथ जैसी आंदोलन रणनीतियों की एक श्रृंखला का उपयोग करके असमान इलाके को नेविगेट करते हैं।

पीले एनाकोंडास द्वारा एक अजीबोगरीब और पहले से अप्रभावित पैंतरेबाज़ी ने अब भौतिकविदों के ध्यान में अपना रास्ता बना लिया है-एक क्षणिक, गैर-प्लानर आंदोलन युवा सांपों को धमकी देने पर तेजी से आगे बढ़ने के लिए अपनाते हैं।

इस गति के शुरुआती बिंदु को ‘एस-स्टार्ट’ में डब किया गया है एक हालिया अध्ययन IIT-BOMBAY और हार्वर्ड विश्वविद्यालय में शोधकर्ताओं के नेतृत्व में, और प्रकाशित किया गया प्रकृति भौतिकी

एक बायोफिज़िकल मॉडल की मदद से जो सांप को एक सक्रिय, लोचदार रॉड के रूप में मानता था, शोधकर्ताओं ने अंतर्निहित यांत्रिक बाधाओं और मांसपेशियों के टोक़ पैटर्न को मैप करने के लिए आवश्यक मैपिंग की। उन्होंने पाया कि लोकोमोशन का यह रूप सांपों के आकार पर निर्भर था, क्योंकि केवल बच्चे और किशोर एनाकोंडास ने इसे प्रदर्शित किया था।

आईआईटी बॉम्बे में भौतिकी विभाग में एसोसिएट प्रोफेसर रघुनाथ चेलकोट और अध्ययन के कोआथोर ने कहा कि गति के इस रूप का उपयोग मुख्य रूप से एक भागने की प्रतिक्रिया के रूप में किया जाता है, जहां सांप ऊर्जा के संरक्षण के बजाय गति के लिए अनुकूलन करने की कोशिश करते हैं। ठेठ, प्रसिद्ध प्लानर मोशन के विपरीत, जहां सांप जमीन के साथ एक लहर की तरह पैटर्न में चलते हैं, इस नए देखे गए आंदोलन में युवा सांप शामिल हैं जो अपने शरीर को विमान के अंदर और बाहर झुकते हैं और आंशिक रूप से उन्हें विमान से बाहर निकालते हैं।

चलती सांपों की बायोफिज़िक्स

अपने शरीर को आगे या पीछे के लिए आगे बढ़ाने के लिए कोई हथियार, पैर, पंख या पंख नहीं होने के बावजूद, सांप बस ठीक हो जाते हैं, जिससे उन्हें लिम्ब्लेस लोकोमोशन में एक उत्कृष्ट केस स्टडी बन जाती है। यह आंदोलन आसानी से नहीं आता है, हालांकि, क्योंकि इसके लिए आंतरिक और बाहरी संरचनाओं की आवश्यकता होती है।

एक सांप का लंबा, पतला शरीर एक लचीली रीढ़ के चारों ओर बनाया गया है जो सैकड़ों तेजी से घुमावदार पसलियों से बना है जो इसकी पूरी लंबाई को चला रहा है। इन पसलियों से जुड़ी मांसपेशियां मोड़ती हैं और सांप को आगे बढ़ाने के लिए मुड़ती हैं।

त्वचा लचीली, केराटिन-आधारित तराजू में कवर की जाती है। अंडरसाइड पर, चौड़े पेट के तराजू पकड़ प्रदान करते हैं जबकि छोटे, अधिक विविध बैक स्केल सांप को अलग -अलग सतहों पर बिना फिसलने में आसानी से स्थानांतरित करने में मदद करते हैं। अनुसंधान सुझाव दिया है कि एक सांप की स्थानांतरित करने की क्षमता, विशेष रूप से सपाट जमीन पर, अपने तराजू द्वारा बनाए गए दिशात्मक घर्षण पर बहुत अधिक निर्भर करती है।

आंतरिक और बाहरी प्रणालियां विभिन्न प्रकार के अलग -अलग लोकोमोशन स्टाइल को सक्षम करती हैं: पार्श्व अनिर्दिष्ट, जहां शरीर की लहरें पक्ष में यात्रा करती हैं; रेक्टिलिनियर मोशन, जिसमें पेट के साथ मांसपेशियों के विस्तार और संकुचन को शामिल करना शामिल है; कॉन्सर्टिना लोकोमोशन, जहां शरीर एक समझौते की तरह मोड़ता है; और साइडविंडिंग, एक आउट-ऑफ-प्लेन गैट जहां सांप अपने शरीर के वर्गों को रोलिंग, पेचदार घटता बनाने के लिए उठाता है।

लेकिन आउट-ऑफ-ऑफ-प्लेन साइडविंडिंग के विपरीत, जो कि सिर से पूंछ तक यात्रा करने वाली एक स्थिर गति है, न्यूफ़ाउंड एस-स्टार्ट गैट अस्थिर और स्पंदित है। यह मांसपेशियों के बल के फटने के साथ शुरू होता है जो शरीर को नीचे ले जाता है और फिर प्रचार करने के बजाय रुक जाता है।

इस अप्रत्याशित गति ने दो सम्मोहक प्रश्नों को प्रेरित किया: वे इस प्रस्ताव को कैसे करने में सक्षम हैं? और यह व्यवहार केवल छोटे, किशोर एनाकोंडा में क्यों देखा जाता है और अन्य प्रजातियों या बड़े व्यक्तियों में नहीं? चेलकोट ने कहा कि उत्तर रोबोटिक्स या बायोमैकेनिक्स में उपयोगी अनुप्रयोग हो सकते हैं।

एस-स्टार्ट्स की भौतिकी

पहेली को उजागर करने के लिए, शोधकर्ताओं ने यूएस में 10 नवजात शिशु, पांच किशोर, और दो वयस्क बंदी पीले पीले एनाकोंडास पर लोकोमोटर परीक्षण किए।

टीम ने एक बायोफिजिकल मॉडल भी विकसित किया, जिसने सांप को एक सपाट सतह पर एक लोचदार रॉड के रूप में माना। सांप के इस रॉड-जैसे प्रतिनिधित्व ने आवश्यक भौतिक लक्षणों पर कब्जा कर लिया-निष्क्रिय झुकने और मोड़ प्रतिरोध, गुरुत्वाकर्षण बल, और जमीन के साथ घर्षण बातचीत-शरीर के साथ लागू मांसपेशियों के टोर (घूर्णी बलों) के साथ।

गणितीय मॉडल का उपयोग करते हुए, शोधकर्ताओं ने एक स्थानीय मस्कुलर टॉर्क ट्रिपल की उपस्थिति में एस-स्टार्ट को पुन: पेश किया, जहां दो इन-प्लेन घटकों ने एस-वक्र को आकार दिया और केंद्र संपर्क क्षेत्र में एक आउट-ऑफ-प्लेन टॉर्क ने जमीन के खिलाफ लोचदार रॉड को धक्का दिया।

वीडियो रिकॉर्डिंग ने आगे पुष्टि की कि गति का प्रदर्शन करने के लिए, साँप पहले एक एस-शेप बनाता है जो दो तेज वक्रों से जुड़े तीन सीधे वर्गों से बना है। घुमावदार भागों को तब जमीन से हटा दिया जाता है, जबकि बाहरी सीधे खंड आगे की ओर स्लाइड करते हैं, मध्य खंड के साथ स्थिर होते हैं। इससे घुमावदार क्षेत्रों को सांप के शरीर के साथ यात्रा करना पड़ा, जिससे वह आगे बढ़ गया।

केवल युवा एनाकोंडा

लोकोमोटर परीक्षणों के दौरान, शोधकर्ताओं ने देखा कि केवल नवजात शिशुओं और किशोरियों ने अद्वितीय चाल का प्रदर्शन किया, न कि वयस्कों को। मॉडल का उपयोग करके साँप के आंदोलन के संख्यात्मक सिमुलेशन ने संकेत दिया कि एस-स्टार्ट केवल एक निश्चित सीमा के भीतर अच्छी तरह से काम करता है जो शरीर के वजन और मांसपेशियों की टोक़ की एक निश्चित सीमा के भीतर है।

चूंकि गैट को सांप को दूसरों को नीचे दबाने के दौरान जमीन से शरीर के कुछ खंडों को उठाने की आवश्यकता होती है, इसलिए यह मांसपेशियों की ताकत और वजन के बीच एक टग-ऑफ-वार बनाता है।

उठाने के लिए, सांप को गुरुत्वाकर्षण को दूर करना होगा, जो कि वजन बढ़ने के साथ तेजी से मुश्किल हो जाता है। जैसे -जैसे सांप बढ़ते हैं, वे बड़े और भारी हो जाते हैं, लेकिन एक ही अनुपात में मजबूत नहीं होते हैं। अतिरिक्त वजन का थोक हड्डी से आता है, मांसपेशियों से नहीं, शरीर के वजन की प्रति यूनिट अपेक्षाकृत कम मांसपेशियों के साथ बड़े सांपों को छोड़कर। इस प्रकार, वयस्कों को एस-स्टार्ट के लिए महत्वपूर्ण-प्लेन उठाने के लिए आवश्यक शक्ति-से-वजन अनुपात की कमी होती है।

सांप लोकोमोशन के पीछे भौतिकी की जांच करके, शोधकर्ताओं ने खुद को विकास में जड़ों के साथ पैटर्न को उजागर किया। उन्होंने देखा कि, जब समय-समय पर लागू होता है, तो टॉर्क ट्रिपल ने प्रसिद्ध फुटपाथ गति का उत्पादन किया।

चेलकोट ने कहा, “यह इस संभावना पर संकेत देता है कि एस-स्टार्ट का उपयोग कई लिम्ब्लेस गेट्स के लिए एक बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में किया जाता है, जिसमें शरीर के साथ-साथ झुकना शामिल है।” “फुटपाथ के अलावा, एस-स्टार्ट ट्री-क्लाइम्बिंग सांपों में देखे गए ‘लासो मोशन’ में एक घटक प्रतीत होता है। ये सभी तथ्य गैर-प्लानर लिम्लेस गेट्स में एस-स्टार्ट की संभावित विकासवादी भूमिका पर संकेत देते हैं।”

सांप, गेट्स और रोबोट

शोधकर्ताओं ने विश्वास व्यक्त किया है कि कृत्रिम प्रणालियों में इस तरह की गति को पुन: पेश करने के लिए सटीक गणितीय उपाय प्रदान करके, ये अध्ययन तेजी लाने में मदद कर सकते हैं नरम रोबोटिक्स में नवाचारलिम्बलस लोकोमोशन की नकल करना। एक उदाहरण: साँप की तरह रोबोट जो बहुत संकीर्ण या सीमित स्थानों के माध्यम से नेविगेट कर सकते हैं।

ये निष्कर्ष जीवों की एक विस्तृत विविधता में लिम्ब्लेस लोकोमोशन की वैश्विक समझ में योगदान करते हैं, जिसमें न केवल सांप, बल्कि केंचुओं और इंचवर्म जैसे कीड़े भी शामिल हैं।

चेलकोट ने कहा कि बहुमुखी गतियों और आसन के साथ अत्यधिक जटिल जीवित जीवों का अध्ययन करने से मौजूदा लोचदार सिद्धांतों का विस्तार और चुनौती देने की संभावनाएं खुलती हैं।

चेलकोट ने कहा, “यह वैज्ञानिकों को आगे देखने के लिए धक्का देता है कि विभिन्न भौतिक चीजें क्या हैं जिन्हें हम सरल निकायों को समझने के लिए जैविक प्रणालियों जैसे अधिक जटिल निकायों को समझने के लिए अध्ययन कर सकते हैं।”

संजुक्ता मोंडल एक रसायनज्ञ-विज्ञान-लेखक हैं, जो लोकप्रिय विज्ञान लेखों और एसटीईएम YouTube चैनलों के लिए स्क्रिप्ट लिखने में अनुभव के साथ हैं।

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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