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Artemis II, the international space race, and what is at stake for the U.S.

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NASA overhauls its Artemis programme to return astronauts to moon

नासा आर्टेमिस II मिशन इसे 1 अप्रैल, 2026 से पहले लॉन्च करने की तैयारी है। यदि प्रक्षेपण सफल रहा, तो विशाल रॉकेट आधी सदी से भी अधिक समय में पहली बार मनुष्यों को चंद्रमा के पास भेजेगा। ऐसा करने पर, यह अमेरिकी अंतरिक्ष कार्यक्रम के लिए एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर साबित होगा। इसके चालक दल – कमांडर रीड वाइसमैन, पायलट विक्टर ग्लोवर, मिशन विशेषज्ञ क्रिस्टीना कोच और कनाडाई अंतरिक्ष एजेंसी के अंतरिक्ष यात्री जेरेमी हैनसेन – 1972 में अपोलो 17 के बाद से कम-पृथ्वी की कक्षा से परे यात्रा करने वाले पहले इंसान बन जाएंगे। ग्लोवर भी रंगीन व्यक्ति बन जाएंगे, कोच पहली महिला, और हैनसेन चंद्र प्रक्षेपवक्र पर जाने वाले पहले गैर-अमेरिकी नागरिक बन जाएंगे।

आर्टेमिस II मिशन स्पेस लॉन्च सिस्टम (एसएलएस) रॉकेट का उपयोग करता है और क्रू कैप्सूल को ओरियन कहा जाता है। एसएलएस ओरियन को चंद्रमा के दूर के हिस्से के चारों ओर एक मुक्त-वापसी प्रक्षेप पथ में ले जाएगा, जो चंद्रमा की सतह से लगभग 7,500 किमी तक पहुंच जाएगा, इससे पहले कि पृथ्वी का गुरुत्वाकर्षण उन्हें एक सप्ताह से अधिक समय में प्रशांत महासागर में गिरने के लिए वापस खींच ले।

मिशन की चंद्रमा पर उतरने की योजना नहीं है। इसके बजाय, नासा इसे यह साबित करने के लिए उड़ा रहा है कि पूरी प्रणाली – जमीनी टीमों से लेकर रॉकेट और उसके चालक दल तक – डिज़ाइन के अनुसार काम करती है और चंद्रमा पर मनुष्यों को उतारने की प्रक्रिया तैयार है।

मिशन प्रोफाइल

एसएलएस कोर चरण के अलग होने के बाद, चालक दल पृथ्वी के चारों ओर एक उच्च कक्षा में 24 घंटे बिताएगा क्योंकि यह कैप्सूल के जीवन-समर्थन और पर्यावरण प्रणालियों की जांच करेगा। यदि वे सभी क्रम में हैं, तो वे ओरियन के ट्रांस-लूनर इंजेक्शन को जला देंगे। चालक दल मैनुअल पायलटिंग और निकटता संचालन, संचार और नेविगेशन सिस्टम, और एक उच्च गति डेटा रिले का भी परीक्षण करेगा और गहरे अंतरिक्ष यात्रा के लिए मानव शरीर की शारीरिक और जैविक प्रतिक्रियाओं के बारे में डेटा एकत्र करेगा।

एक बार जब ओरियन चंद्रमा के चारों ओर घूमना समाप्त कर लेगा, तो उसे गुरुत्वाकर्षण द्वारा पृथ्वी की ओर खींच लिया जाएगा। नासा के इंजीनियरों को उम्मीद है कि कैप्सूल लगभग 40,000 किमी/घंटा की गति से पृथ्वी के वायुमंडल में प्रवेश करेगा। इसकी 5 मीटर चौड़ी हीट शील्ड 5,000 C तक के तापमान को सहन करेगी।

नासा इस समय महत्वपूर्ण डेटा एकत्र कर रहा होगा क्योंकि 2022 में आर्टेमिस I मिशन के दौरान, इंजीनियरों ने पाया कि पुनः प्रवेश के दौरान ओरियन की हीट शील्ड नष्ट हो गई थी क्योंकि शील्ड की सामग्री में फंसी गैसों ने इसे तोड़ दिया था। जवाब में, नासा ने उसी सामग्री का उपयोग किया लेकिन इस बार पुन: प्रवेश प्रक्षेपवक्र को संशोधित किया ताकि ओरियन नीचे उतरते समय वातावरण में कम समय बिताए।

आर्टेमिस ओवरहाल

आर्टेमिस II कार्यक्रम में पहली परीक्षण उड़ान होगी नासा प्रशासक जेरेड इसाकमैन ने इस वर्ष की शुरुआत में कार्यक्रम के मील के पत्थर में बदलाव किया. पुरानी योजना में, आर्टेमिस III मिशन 21वीं सदी में पहली बार इंसानों को चंद्रमा पर उतारना था। हालाँकि, नई योजना में, आर्टेमिस III प्रौद्योगिकी के काम को सुनिश्चित करने के लिए स्पेसएक्स और ब्लू ओरिजिन द्वारा डिज़ाइन किए गए प्रोटोटाइप चंद्र लैंडर्स के साथ डॉक करने के लिए पृथ्वी की कक्षा में एक क्रू ओरियन कैप्सूल लॉन्च करेगा। श्री इसाकमैन ने कहा है कि यह मिशन फिलहाल 2027 के लिए योजनाबद्ध है। नासा वास्तव में आर्टेमिस IV मिशन में अमेरिकी अंतरिक्ष यात्रियों को चंद्रमा पर उतारेगा, जो वर्तमान में 2028 के लिए योजनाबद्ध है।

यही कारण है कि स्पेसएक्स और ब्लू ओरिजिन ने हाल ही में घोषणा की कि वे निकट भविष्य में अमेरिकी अंतरिक्ष यात्रियों को चंद्रमा तक पहुंचने में मदद करने की अपनी योजनाओं पर ध्यान केंद्रित करेंगे।

पुनर्गठन ने एक गहरी परिचालन समस्या का भी समाधान किया। नासा ने 2022 के अंत में आर्टेमिस I परीक्षण उड़ान भरी और आर्टेमिस II (संभवतः) 2026 में उड़ान भरेगा। इस तीन साल के अंतराल में कार्यबल की कमी शामिल थी जिसके परिणामस्वरूप संस्थागत स्मृति का नुकसान हो सकता था, जिससे मिशन के कुछ हिस्सों को नए सिरे से शुरू करने के लिए मजबूर होना पड़ा। इसलिए इसके बजाय, नासा ने आर्टेमिस II मिशन के लिए एसएलएस को अपग्रेड करने की योजना को छोड़ दिया; इसके बजाय, यह उसी कॉन्फ़िगरेशन के साथ उड़ान भरेगा जिसने आर्टेमिस I पर उड़ान भरी थी। नासा ने यह भी कहा कि यह लॉन्च आवृत्ति को बढ़ाएगा, 2027 में अतिरिक्त मिशन के साथ 2028 से चंद्रमा की सतह पर कम से कम एक मिशन लैंडिंग होगी। एजेंसी मिशन ताल बढ़ा रही है: 2027 में एक अतिरिक्त मिशन, और उसके बाद हर साल कम से कम एक सतह लैंडिंग।

नासा ने चंद्रमा की कक्षा में एक अंतरिक्ष स्टेशन बनाने के लिए लूनर गेटवे परियोजना को भी रद्द कर दिया, और इसके घटकों को बुनियादी ढांचे के लिए पुनः आवंटित किया जो अंततः चंद्रमा के दक्षिणी ध्रुव पर स्थापित किया जाएगा।

चीन का दबाव

श्री इसाकमैन न केवल तकनीकी चुनौतियों का जवाब दे रहे थे। नासा के चंद्रमा पर लौटने की अपनी योजना में इतने बड़े बदलाव की एक बड़ी वजह चीन है। जैसा कि उन्होंने कहा: “… हमारे सबसे बड़े भू-राजनीतिक प्रतिद्वंद्वी से विश्वसनीय प्रतिस्पर्धा दिन-ब-दिन बढ़ती जा रही है, हमें तेजी से आगे बढ़ने, देरी को खत्म करने और अपने उद्देश्यों को प्राप्त करने की आवश्यकता है।”

चीन इस साल अपने नए मेंगझोऊ चालक दल वाले अंतरिक्ष यान की परीक्षण उड़ान आयोजित करने के लिए तैयार है। इसके नए और शक्तिशाली लॉन्ग मार्च -10 रॉकेट ने 11 फरवरी को अपनी पहली कम ऊंचाई वाली उड़ान भरी। लान्यू चंद्र लैंडर, जो अंतरिक्ष यात्रियों को कक्षा से सतह तक ले जाएगा, 2028 और 2029 के बीच अपनी पहली उड़ान भरने की उम्मीद है। रोबोटिक मिशन के लिए: चांग’ई 7 चंद्रमा मिशन भी इस साल होने की उम्मीद है। यह पानी जैसे संसाधनों के लिए चंद्रमा के दक्षिणी ध्रुव क्षेत्र का पता लगाएगा। चांग’ई 8 मिशन 2029 के आसपास होने की उम्मीद है: इसमें चंद्रमा पर संसाधनों का उपयोग करने के लिए प्रौद्योगिकियां होंगी, जैसे 3डी-प्रिंटर जो चंद्र मिट्टी का उपयोग करके संरचनाएं बनाने का प्रयास करेगा।

महत्वपूर्ण बात यह है कि चीन भी 2030 तक चंद्रमा पर इंसानों को उतारने की योजना बना रहा है। उसकी 2030 के दशक में अपने ‘अंतर्राष्ट्रीय चंद्र अनुसंधान स्टेशन’ की भी योजना है।

जैसे-जैसे अमेरिका-चीन की प्रतिद्वंद्विता पृथ्वी पर बढ़ती जा रही है, प्रभुत्व छोड़ने के अनिच्छुक और बढ़ती शक्ति अंतरराष्ट्रीय व्यवस्था को नया आकार देने के लिए दृढ़ संकल्पित है, जिस अंतरिक्ष दौड़ का वे नेतृत्व कर रहे हैं वह वैसी नहीं होती अगर यह एक विशेष सीमित संसाधन के लिए नहीं होती: चंद्रमा पर पानी।

चंद्रमा के दक्षिणी ध्रुव क्षेत्र में ऐसे गड्ढे हैं जो स्थायी रूप से छायाग्रस्त हैं। ये क्षेत्र सूर्य के संपर्क में आने वाले चंद्रमा के हिस्सों (दिन के दौरान 127 डिग्री सेल्सियस से रात में -173 डिग्री सेल्सियस तक) के तापमान में भारी उतार-चढ़ाव से बच गए हैं। परिणामस्वरूप, उनमें पानी की बर्फ होने की उम्मीद है। सोच यह है: जो भी देश इस क्षेत्र में पहले बुनियादी ढाँचा स्थापित करेगा वह इन जल-बर्फ भंडारों पर कब्ज़ा कर सकता है और इसके बाद आने वाली हर चीज़ के लिए वैज्ञानिक और भू-राजनीतिक नियमों को आकार दे सकता है।

लेकिन 2025 में, नासा के पूर्व प्रशासक जिम ब्रिडेनस्टाइन ने सीनेट वाणिज्य समिति की सुनवाई में कहा कि महत्वपूर्ण बदलावों के बिना, यह अत्यधिक संभावना नहीं है कि अमेरिका चंद्रमा पर लोगों को उतारने के लिए चीन की अनुमानित समयसीमा को पार कर पाएगा।

यदि आर्टेमिस II और III योजना के अनुसार चलते हैं और आर्टेमिस IV समय पर उड़ान भरने में सक्षम होता है, तो अमेरिकी अंतरिक्ष यात्री चीन के मिशन से कम से कम दो साल पहले चंद्रमा की सतह पर पहुंच सकते हैं। हालाँकि, यह कई चीजों के सही समय पर होने पर निर्भर करता है – शायद बहुत अधिक। लॉन्च होने से पहले आर्टेमिस I में चार बार देरी हुई; आर्टेमिस II में अब तक कम से कम तीन बार देरी हो चुकी है। अधिक व्यापक रूप से, जबकि चीन ने राज्य द्वारा संचालित वृद्धिशील दृष्टिकोण का पालन किया है, अमेरिका एक बड़े गठबंधन के साथ एक वाणिज्यिक मॉडल का पालन कर रहा है: 50 से अधिक देश (आर्टेमिस समझौते के माध्यम से) और स्पेसएक्स और ब्लू ओरिजिन जैसी निजी कंपनियां।

परिदृश्य: सफलता, असफलता, देरी

यदि आर्टेमिस II मिशन सफल होता है, (i) यह एसएलएस रॉकेट और ओरियन क्रू कैप्सूल को कारगर साबित करेगा; (ii) यह नासा के भागीदारों को आर्टेमिस III पर ध्यान केंद्रित करने के लिए प्रोत्साहित करेगा; और (iii) यह चीन से पहले अमेरिकी अंतरिक्ष यात्रियों को चंद्रमा पर उतारने की राजनीतिक प्रतिबद्धता को प्रेरित कर सकता है।

यदि आर्टेमिस II में फिर से देरी होती है, (i) एसएलएस और ओरियन में जनता और संस्थागत दोनों का विश्वास और कम हो जाएगा; (ii) यूरोपीय और जापानी अंतरिक्ष एजेंसियों सहित नासा के भागीदारों के लिए व्यापक जटिलताएँ होंगी; और (iii) यह अमेरिकी सरकार को इस सवाल पर फिर से विचार करने के लिए प्रेरित कर सकता है कि क्या कार्यक्रम बहुत महंगा है।

अब तक इसकी लागत कम से कम $93 बिलियन है और प्रत्येक नए लॉन्च की लागत कम से कम $2 बिलियन है। स्पेसएक्स को अभी भी कक्षा में ईंधन भरने की तकनीक का प्रदर्शन करना है जिसकी चंद्र मिशनों को आवश्यकता होती है।

और यदि आर्टेमिस II विफल हो जाता है, (i) यदि विफलता विनाशकारी नहीं है तो परिणाम एक छोटी लेकिन महत्वपूर्ण देरी से लेकर कई वर्षों की देरी तक हो सकते हैं क्योंकि यदि विफलता विनाशकारी है तो कार्यक्रम पूरी तरह से रोक दिया जाता है; (ii) नासा के साझेदारों को इस बात पर विचार करने का कारण बताएं कि क्या उन्हें अपनी भागीदारी को निलंबित कर देना चाहिए या संभवतः बाहर निकल जाना चाहिए; और (iii) अमेरिका चीन को मात देने के लिए और अधिक भयभीत करने वाला कार्यक्रम शुरू कर सकता है।

जब आर्टेमिस II लॉन्च होगा, तो यह 54 वर्षों में किसी भी मिशन की तुलना में चार लोगों को पृथ्वी से अधिक दूर भेजेगा – और इस तरह दिखाएगा कि अमेरिका अभी भी दौड़ में है। दूसरी ओर, चीन ने लगभग हमेशा अपने कार्यक्रम पर अड़े रहकर अमेरिका को चिंतित रखा है, जबकि वह 2030 तक चंद्रमा पर एक चालक दल के उतरने की योजना बना रहा है।

mukunth.v@thehindu.co.in

प्रकाशित – 01 अप्रैल, 2026 सुबह 10:00 बजे IST

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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