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Who owns our knowledge? Rethinking scientific publishing in the AI age

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Who owns our knowledge? Rethinking scientific publishing in the AI age

दुनिया के कई हिस्सों की तरह भारत में भी जनता का पैसा है वैज्ञानिक अनुसंधान के मुख्य वित्तपोषक. सरकारें प्रयोगशालाओं, उपकरणों और शोधकर्ताओं के वेतन में भारी निवेश करती हैं। फिर भी सार्वजनिक रूप से वित्त पोषित इस शोध के नतीजे आमतौर पर कुछ मुट्ठी भर व्यावसायिक प्रकाशकों के स्वामित्व वाली पत्रिकाओं में प्रकाशित होते हैं। ये प्रकाशक लेखकों या सहकर्मी समीक्षकों को भुगतान नहीं करते हैं जो काम का मूल्यांकन करते हैं। दोनों अपना समय और विशेषज्ञता मुफ़्त में देते हैं।

हालाँकि, प्रकाशक इन पत्रिकाओं तक पहुंच के लिए उच्च सदस्यता शुल्क लेते हैं, जिससे प्रभावी रूप से जनता को दो बार भुगतान करना पड़ता है: एक बार शोध को निधि देने के लिए और दूसरी बार इसे पढ़ने के लिए।

इस पृष्ठभूमि में, बुडापेस्ट ओपन एक्सेस घोषणा 2002 में साहसिक सिद्धांतों का एक सेट निर्धारित किया। घोषणा ने विद्वतापूर्ण प्रकाशन उद्योग की गहरी जड़ें जमा चुकी प्रथाओं को चुनौती दी, जिसने लंबे समय से वैश्विक अनुसंधान समुदाय के विशाल वर्गों को महंगे पेवॉल्स का उपयोग करके ज्ञान तक पहुंचने से बाहर रखा था। घोषणा के रूप में आया खुली पहुंच आंदोलन सवाल करना शुरू कर दिया कि, एक डिजिटल युग में, जिसमें मुद्रण और डाक अब लागत निर्धारित नहीं करते हैं, ज्ञान तक पहुंच को महंगे सब्सक्रिप्शन पेवॉल के पीछे नियंत्रित करना पड़ता है। घोषणा ने एक आंदोलन को प्रज्वलित किया जिसने वैज्ञानिक ज्ञान तक पहुंच को लोकतांत्रिक बनाने का वादा किया, यह सुनिश्चित किया कि जनता द्वारा वित्त पोषित अनुसंधान भी जनता के लिए उपलब्ध होगा।

20 से अधिक वर्षों के बाद, ज्ञान साझा करने में समानता और समावेशिता का यह दृष्टिकोण काफी हद तक अधूरा है। परिवर्तन की बयार को अपनाते हुए, व्यावसायिक प्रकाशक अब खुली पहुंच को बढ़ावा देते हैं, लेकिन फिर भी बहुत अधिक कीमत पर। सदस्यता बाधाओं के बजाय, शोधकर्ताओं को अब अत्यधिक लेख प्रसंस्करण शुल्क (एपीसी) का सामना करना पड़ता है, जो अक्सर प्रति पेपर $2,000 से $10,000 तक होता है। ग्लोबल साउथ में और यहां तक ​​कि अमीर देशों में भी कई संस्थानों को प्रकाशन और शोध तक पहुंच दोनों से वंचित रखा जा रहा है।

भारत में, सरकार ने ‘के माध्यम से इस असमानता को दूर करने का प्रयास किया हैएक राष्ट्र, एक सदस्यता‘ (ओएनओएस) पहल: 2025 से शुरू होकर, ओएनओएस ने सार्वजनिक रूप से वित्त पोषित संस्थानों के सभी शोधकर्ताओं को 30 प्रमुख अंतरराष्ट्रीय प्रकाशकों की पत्रिकाओं तक पहुंच प्रदान की। हालांकि इस राष्ट्रव्यापी सौदे की लागत पर्याप्त है, विशेष रूप से यह देखते हुए कि आधे से अधिक वैश्विक शोध साहित्य पहले से ही खुली पहुंच वाले मार्गों के माध्यम से उपलब्ध है, जैसा कि विद्वानों के डेटाबेस वेब ऑफ साइंस से देखा जा सकता है, ओएनओएस के पीछे का इरादा सराहनीय है। यह विशिष्ट संस्थानों से परे पहुंच को व्यापक बनाने की दिशा में एक कदम का प्रतिनिधित्व करता है।

फिर भी यह हमें गहरे सवाल पूछने के लिए मजबूर भी करता है। क्या हमें सार्वजनिक धन से हमारे अपने शोधकर्ताओं द्वारा उत्पादित ज्ञान तक पहुंचने के लिए विदेशी प्रकाशकों को इतनी बड़ी रकम का भुगतान करना जारी रखना चाहिए? क्या वह ज्ञान कम से कम प्रत्येक नागरिक के लिए स्वतंत्र रूप से सुलभ नहीं होना चाहिए, जिससे उन्हें गलत सूचना से भरे युग में आवश्यक वैज्ञानिक सोच के साथ सशक्त बनाया जा सके? शायद सबसे महत्वपूर्ण: की आत्मा कहाँ है आत्मनिर्भर भारत इस उद्यम में?

अंततः, जबकि ONOS पहल महत्वपूर्ण वादे कर सकती है, यह अभी भी कई मूलभूत प्रश्न अनसुलझे छोड़ती है। जैसा कि हम इंटरनेशनल ओपन एक्सेस वीक मनाते हैं, जो ओपन एक्सेस को बढ़ावा देने के लिए एक वार्षिक वैश्विक अभियान है, वर्ष की थीम है, ‘ओपन एक्सेस वीक 2025: हमारे ज्ञान का मालिक कौन है?‘, गहन चिंतन को प्रेरित करता है।

भारत में, जहां सार्वजनिक रूप से वित्त पोषित अनुसंधान विज्ञान और सामाजिक नवाचार को बढ़ावा देता है, यह धारणा कि विद्वानों का उत्पादन पूरी तरह से व्यावसायिक संस्थाओं से संबंधित है जो उन्हें होस्ट करते हैं, जांच के योग्य है।

ज्ञान और स्वामित्व

अकादमिक प्रकाशन में कॉपीराइट हस्तांतरण एक ऐसी प्रथा है जहां लेखक औपचारिक रूप से किसी विद्वतापूर्ण कार्य का कॉपीराइट स्वामित्व प्रकाशक को हस्तांतरित करते हैं। यह प्रथा अमेरिकी कॉपीराइट अधिनियम 1976 जैसे कॉपीराइट कानूनों के बाद आकार लेना शुरू हुई, जो लेखकों को उनके मूल कार्यों पर विशेष अधिकार प्रदान करता है, इस प्रकार प्रकाशकों को पत्रिकाओं में काम के वितरण और उसके बाद के व्यावसायिक उपयोग को नियंत्रित करने के लिए कॉपीराइट प्राप्त करने और रखने के लिए प्रेरित करता है।

ऐतिहासिक रूप से, इस स्थानांतरण को प्रकाशकों के लिए अनुमतियाँ, पुनरुत्पादन और प्रसार का प्रबंधन करने के लिए आवश्यक माना गया था। यह विशेष रूप से सदस्यता-आधारित मॉडल में था, जहां प्रकाशक पाठकों को उनके द्वारा प्रकाशित पत्रिकाओं की सदस्यता लेने के लिए बाध्य करके लेखों से कमाई करते हैं।

समय के साथ, ऐसे कॉपीराइट हस्तांतरण समझौते मानक बन गए, जिससे लेखकों को अपने काम पर अपने विशेष अधिकार छोड़ने की आवश्यकता हुई यदि वे इसे विद्वान पत्रिकाओं में प्रकाशित करना चाहते थे।

आज परिदृश्य अधिक विविध है। जबकि पारंपरिक सदस्यता-आधारित पत्रिकाओं के साथ, प्रकाशक इसकी आवश्यकता का पालन करते हैं पूर्ण कॉपीराइट हस्तांतरणओपन-एक्सेस प्रकाशन के उदय ने गतिशीलता को बदल दिया है। पूरी तरह से खुली पहुंच वाली पत्रिकाएं आम तौर पर लेखकों को कॉपीराइट बनाए रखने की अनुमति देती हैं लेकिन लाइसेंस लागू करती हैं, उदाहरण के लिए क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन (सीसी-बीवाई) मूल निर्माता को श्रेय देने के साथ मुफ्त और व्यापक पुन: उपयोग की अनुमति देती है।

लेकिन अधिकांश लेखक प्रचलित अकादमिक संस्कृति के तहत प्रकाशित करने के दबाव के कारण कॉपीराइट हस्तांतरण पर हस्ताक्षर करते हैं। यह प्रथा स्पष्ट रूप से अनुसंधान प्रसार और पुन: उपयोग या स्वयं लेखकों के हितों की सेवा के लिए अनुकूल नहीं है। ‘प्लान एस’ जैसी हालिया पहल अनावश्यक प्रतिबंधों के बिना व्यापक पहुंच और विद्वतापूर्ण संचार को बढ़ावा देने के लिए लेखकों को कॉपीराइट बनाए रखने की वकालत करती है। लेखकों को बरकरार अधिकारों और प्रकाशन स्थितियों को समझने के लिए कॉपीराइट हस्तांतरण समझौतों की सावधानीपूर्वक समीक्षा करने के लिए भी प्रोत्साहित किया जाता है।

क्रिएटिव कॉमन्स लाइसेंस

लेखक विभिन्न क्रिएटिव कॉमन्स (सीसी) लाइसेंसों का उपयोग करके अपने पेपर प्रकाशित कर सकते हैं ताकि यह स्पष्ट रूप से परिभाषित किया जा सके कि अन्य लोग उनके काम का पुन: उपयोग कैसे कर सकते हैं। विशेष रूप से तीन लाइसेंस उल्लेखनीय हैं:

(i) CC-BY (एट्रिब्यूशन) किसी व्यक्ति को काम को साझा करने और पुन: उपयोग करने या यहां तक ​​कि इसे व्यावसायिक उद्देश्यों के लिए भी अनुकूलित करने की अनुमति देता है, जब तक कि मूल लेखक को श्रेय दिया जाता है; (ii) CC-BY-NC (‘एट्रिब्यूशन-नॉन-कमर्शियल’) पुन: उपयोग की अनुमति देता है लेकिन व्यावसायिक उद्देश्यों के लिए नहीं; और (iii) CC-BY-NC-ND (‘एट्रिब्यूशन-नॉन-कमर्शियल-नोडेरिवेटिव्स’), सबसे अधिक प्रतिबंधात्मक, पुन: उपयोग की अनुमति देता है लेकिन व्यावसायिक उपयोग और अनुकूलन दोनों को प्रतिबंधित करता है।

प्रकाशक अक्सर CC-BY-NC-ND लाइसेंस के उपयोग को बढ़ावा देते हैं, लेकिन व्यवहार में, यह लाइसेंस अनुवाद, रीमिक्सिंग या टेक्स्ट माइनिंग पर रोक लगाकर ज्ञान के पुन: उपयोग को सीमित करता है – ये सभी गतिविधियाँ शैक्षिक और तकनीकी नवाचार के लिए महत्वपूर्ण हैं।

कॉपीराइट बरकरार रखना

जब लेखक प्रकाशन समझौतों के हिस्से के रूप में प्रकाशकों को कॉपीराइट हस्तांतरित करते हैं, तो वे अक्सर इस पर कानूनी नियंत्रण खो देते हैं कि उनके काम को कैसे एक्सेस किया जाए, पुन: उपयोग किया जाए या साझा किया जाए। एल्सेवियर, विली और स्प्रिंगर जैसे बड़े प्रकाशकों को आम तौर पर सदस्यता-मॉडल पत्रिकाओं के लिए कॉपीराइट हस्तांतरित करने की आवश्यकता होती है, जिससे प्रकाशक को सामग्री को वितरित करने और उससे लाभ कमाने का विशेष अधिकार मिलता है।

परिणामस्वरूप, लेखकों को संस्थागत रिपॉजिटरी पर अपने स्वयं के लेखों को संग्रहीत करने या उन्हें सार्वजनिक रूप से साझा करने पर कानूनी दुविधाओं का सामना करना पड़ता है, जिससे अंततः उनकी दृश्यता सीमित हो जाती है। दूसरी ओर, जो लेखक कॉपीराइट (या एक खुले लाइसेंस के तहत अपने काम को साझा करने की क्षमता) बरकरार रखते हैं, उन्हें संस्थागत या व्यावसायिक प्रतिबंधों के बिना अपनी स्वयं की छात्रवृत्ति को साझा करने, अनुकूलित करने और पुन: उपयोग करने का अधिकार है।

एल्सेवियर, विली, स्प्रिंगर और टेलर एंड फ्रांसिस जैसे वाणिज्यिक प्रकाशक और अमेरिकन केमिकल सोसाइटी जैसे सोसाइटी प्रकाशक अपने सदस्यता मॉडल में प्रतिबंधात्मक लाइसेंस का उपयोग करते हैं, जिससे प्रकाशकों को मुद्रीकरण पहुंच के लिए कानूनी विशिष्टता मिलती है। 2024 या उसके आसपास से, प्रमुख प्रकाशक बेचते भी रहे हैं बिग टेक कंपनियों को उनके कृत्रिम बुद्धिमत्ता (एआई) मॉडल को प्रशिक्षित करने के लिए विद्वतापूर्ण सामग्री, अक्सर लेखकों की स्पष्ट सहमति के बिना। माइक्रोसॉफ्ट के साथ टेलर और फ्रांसिस का सौदा अकेले 10 मिलियन डॉलर का है। वैश्विक एआई डेटासेट लाइसेंसिंग बाजार का मूल्य 2025 में लगभग $486 मिलियन आंका गया है।

इस तरह के वाणिज्यिक डेटा साझाकरण समझौतों का मतलब है कि शोधकर्ताओं की बौद्धिक संपदा का दो बार मुद्रीकरण किया जा रहा है: पहले सदस्यता के माध्यम से, फिर एआई साझेदारी के माध्यम से – जबकि उन्हें मुआवजा नहीं दिया जा रहा है और उन्हें अपने काम पर नियंत्रण से वंचित किया जा रहा है।

लेखक क्या कर सकते हैं

लेखकों के सामने कार्रवाई के तीन रास्ते हैं। सबसे पहले, उन्हें अपने कागजात और स्वीकृत पांडुलिपियों के प्रीप्रिंट संस्करणों को प्रीप्रिंट और संस्थागत भंडार में स्वयं-संग्रहित करना चाहिए। दूसरा, उन्हें अपने कागजात जमा करने से पहले पत्रिकाओं के साथ प्रकाशन अनुबंध में कुछ अतिरिक्त जोड़ने का अनुरोध करना चाहिए, ताकि कुछ अधिकार बरकरार रह सकें (वे इसका उपयोग कर सकते हैं) SPARC लेखक परिशिष्ट उदाहरण के लिए टेम्पलेट)। तीसरा, उन्हें संस्थानों के लिए अधिकार-प्रतिधारण नीतियों को विकसित करने की वकालत करनी चाहिए जो उन्हें संस्थानों के विद्वतापूर्ण आउटपुट को स्वचालित रूप से खुले तौर पर लाइसेंस देने की अनुमति देती है।

भविष्य के सबमिशन के लिए, लेखक सीसी-बीवाई लाइसेंस का उपयोग करना या संस्थागत खुली पहुंच मार्गों का उपयोग करना पसंद कर सकते हैं जो यह सुनिश्चित करते हैं कि उनके कागजात जनता के लिए मुफ्त में उपलब्ध हों और अनधिकृत वाणिज्यिक शोषण को रोका जा सके।

ओपन एक्सेस वीक की भावना में, प्रश्न ‘हमारे ज्ञान का मालिक कौन है?’ यह सिर्फ एक विषय नहीं है: यह बौद्धिक संप्रभुता को पुनः प्राप्त करने का आह्वान है। न्यायसंगत छात्रवृत्ति का भविष्य लेखकों पर निर्भर करता है, न कि निगमों पर, जो समाज को आकार देने वाले ज्ञान का स्वामित्व रखते हैं और उसे साझा करते हैं।

मौमिता कोले भारतीय विज्ञान संस्थान, बेंगलुरु में एक वरिष्ठ शोध विश्लेषक हैं।

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

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Small study hints that revving up immune cells might help fight HIV

यूएस एनआईएच द्वारा प्रदान की गई यह रंगीन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप छवि एचआईवी (पीला) के हमले के तहत एक मानव टी सेल (नीला) दिखाती है। | फोटो साभार: एपी

वैज्ञानिक इस उम्मीद में एक शक्तिशाली कैंसर थेरेपी में बदलाव कर रहे हैं कि यह मरीजों की अपनी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सुपरचार्ज करके एचआईवी से लड़ सकती है।

12 मई को, शोधकर्ताओं ने कहा कि उन पुनर्जीवित कोशिकाओं की एक खुराक ने दो लोगों में एचआईवी को दृढ़ता से दबा दिया – एक को लगभग एक वर्ष के लिए और दूसरे को लगभग दो वर्षों तक – उनकी सामान्य दवाओं की आवश्यकता के बिना।

यह साबित करने के लिए बड़े और लंबे अध्ययन की आवश्यकता है कि जिसे सीएआर-टी सेल थेरेपी कहा जाता है वह वास्तव में एचआईवी के लिए लंबे समय तक चलने वाली मदद प्रदान कर सकती है, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, सैन फ्रांसिस्को के डॉ. स्टीवन डीक्स, जिन्होंने शोध का नेतृत्व किया, ने आगाह किया।

उन्होंने कहा, “हमें यह तथ्य पता चला है कि दो लोगों की ऐसी निरंतर प्रतिक्रिया वास्तव में उत्तेजक रही है।” “एक पूर्ण, सुरक्षित और स्केलेबल इलाज की वास्तविक आवश्यकता है… और यह उन रणनीतियों में से एक है जिसका हम अनुसरण कर रहे हैं।” यह डेटा बोस्टन में अमेरिकन सोसाइटी ऑफ जीन एंड सेल थेरेपी की एक बैठक में प्रस्तुत किया जा रहा है।

दुनिया भर में लगभग 40 मिलियन लोग एचआईवी से पीड़ित हैं। आज की दवाओं ने एड्स फैलाने वाले वायरस को तेजी से मारने वाले से एक प्रबंधनीय दीर्घकालिक बीमारी में बदल दिया है, अक्सर वायरस को अज्ञात स्तर पर बनाए रखा जाता है, लेकिन केवल तभी जब लोग दवाएं खरीद सकें और उनका उपयोग कर सकें। वायरस शरीर के भंडारों में छिप जाता है और अगर लोग इलाज बंद कर देते हैं तो तेजी से दोबारा फैलता है।

शोधकर्ताओं ने लंबे समय से एक मायावी इलाज की खोज की है, जिसमें एक दुर्लभ जीन उत्परिवर्तन जैसे सुरागों का पता लगाया गया है जो कुछ लोगों को प्राकृतिक रूप से एचआईवी के प्रति प्रतिरोधी बनाता है या कैसे मुट्ठी भर एचआईवी रोगियों को, जिन्हें कुछ कैंसर भी थे, स्टेम सेल प्रत्यारोपण प्राप्त करने के बाद ठीक हो गए या दीर्घकालिक छूट में घोषित कर दिए गए, जो ज्यादातर लोगों के लिए बहुत जोखिम भरा है।

सीएआर-टी थेरेपी में किसी व्यक्ति के रक्त से टी कोशिकाओं नामक प्रतिरक्षा सैनिकों को लेना, आनुवंशिक रूप से उन्हें “जीवित दवाओं” में इंजीनियरिंग करना और उन्हें रोगी में वापस डालना शामिल है। कुछ प्रकार के कैंसर को ठीक करने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और अन्य बीमारियों के लिए भी इनका अध्ययन किया जा रहा है।

एचआईवी के लिए, गैर-लाभकारी दवा डेवलपर केयरिंग क्रॉस के वैज्ञानिकों ने दोहरी विशेषताओं वाली सीएआर-टी कोशिकाएं बनाईं। उन्हें एचआईवी-संक्रमित कोशिकाओं को बेहतर ढंग से ढूंढने और मारने के लिए प्रोग्राम किया गया है – और जिस वायरस से उन्हें लड़ना है, उसके संक्रमण से सुरक्षा प्रदान करने के लिए उन्हें इंजीनियर किया गया है।

कैरिंग क्रॉस के कार्यकारी निदेशक बोरो ड्रॉपुलिक ने कहा, उस अतिरिक्त कवच के साथ, उन्हें एचआईवी को नियंत्रित रखने के लिए पर्याप्त प्रजनन करने में सक्षम होना चाहिए।

डीक्स के प्रारंभिक चरण के प्रयोग ने उन लोगों में विभिन्न खुराक रणनीतियों का परीक्षण किया, जिन्होंने अपनी सीएआर-टी कोशिकाएं प्राप्त करने के दिन ही अपनी एचआईवी दवा बंद कर दी थी। कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं थे. पहले तीन प्राप्तकर्ताओं ने कोई प्रतिक्रिया नहीं दिखाई और अपनी सामान्य दवाएँ फिर से शुरू कर दीं।

छह अन्य लोगों को नई टी कोशिकाओं के लिए जगह बनाने के लिए थोड़ी मात्रा में कीमोथेरेपी दी गई। उन दो मजबूत उत्तरदाताओं ने अपने एचआईवी को अनिर्धारित स्तर तक गिरते देखा, कभी-कभार ही इसमें वृद्धि हुई जब सीएआर-टी कोशिकाएं संभवतः फिर से काम करने लगीं। तीसरे रोगी को अस्थायी प्रतिक्रिया मिली और उसने नियमित एचआईवी उपचार फिर से शुरू कर दिया।

डीक्स ने कहा, उन तीनों मरीजों ने संक्रमित होने के तुरंत बाद अपना मूल एचआईवी उपचार शुरू कर दिया था। यह समझ में आता है क्योंकि जिन लोगों का जल्दी इलाज किया जाता है उनके शरीर में एचआईवी कम छिपा होता है और प्रतिरक्षा प्रणाली स्वस्थ होती है।

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

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IMD unveils weather model to provide ‘block level’ forecast of monsoon journey

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। फ़ाइल | फोटो साभार: द हिंदू

इस साल मानसून से पहले, भारत मौसम विज्ञान विभाग (आईएमडी) ने मंगलवार को एक नई पूर्वानुमान प्रणाली का अनावरण किया, जो पहली बार, 15 राज्यों में मानसून के आगमन के ‘ब्लॉक’ स्तर के पूर्वानुमान उत्पन्न करेगी और इसमें भारत के लगभग 7,200 ब्लॉकों में से लगभग आधे शामिल होंगे।

ऐतिहासिक रूप से ऐसे अनुमान अधिक से अधिक राज्यों या जिलों के स्तर पर उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, यह ज्ञात है कि मानसून मुंबई में 10 जून और दिल्ली में 29 जून के आसपास आता है। हालाँकि, मानसून की अंतर्निहित भिन्नता ऐसी है कि एक ही जिले के भीतर भी, जिले की सीमाओं पर आधिकारिक तौर पर ‘आगमन’ करने के बावजूद, उनके कई ब्लॉक और गाँव वर्षा रहित होंगे।

इस कमी को दूर करने के लिए हाइपर स्थानीय पूर्वानुमान प्रदान करना आईएमडी का लंबे समय से लक्ष्य रहा है ताकि किसानों को उनकी बुआई का सही समय पता चल सके।

नई प्रणाली के मूल में दो पूर्वानुमान मॉडल हैं जिनकी भविष्यवाणियां सटीकता को तेज करने के लिए “मिश्रित” हैं। विज्ञान मंत्री जितेंद्र सिंह ने एक प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि केरल में मानसून की शुरुआत की तारीख से, यह एआई-आधारित विश्लेषण, आईएमडी के लगभग एक सदी के विस्तृत मौसम संबंधी डेटा और वैश्विक मौसम मॉडल का उपयोग करके मानसून की यात्रा कार्यक्रम को अभूतपूर्व विवरण दे सकता है।

4 सप्ताह के लिए पूर्वानुमान

यह विशेष रूप से कृषि और किसान कल्याण मंत्रालय के अनुरोध पर विकसित की गई एक प्रणाली थी, जिसकी मौजूदा सलाहकार प्रणाली मोटे तौर पर साप्ताहिक प्रारूप में पूर्वानुमान देने के लिए बनाई गई है। पृथ्वी विज्ञान मंत्रालय के अनुसंधान संस्थान, भारतीय उष्णकटिबंधीय मौसम विज्ञान संस्थान द्वारा विकसित सम्मिश्रण ढांचा, सीधे मंत्रालय की पाइपलाइन में फीड करने और अगले चार हफ्तों के लिए संभावित पूर्वानुमान जारी करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

वर्तमान में, इस प्रणाली का उपयोग 15 राज्यों और एक केंद्र शासित प्रदेश के 3,196 ब्लॉकों को पूर्वानुमान प्रदान करने के लिए किया जा सकता है। एक प्रेस बयान के अनुसार, दो ट्रायल रन पहले ही सफलतापूर्वक पूरे किए जा चुके हैं। एमओईएस के सचिव एम. रविचंद्रन ने एक प्रेस वार्ता में कहा, “ये राज्य मानसून कोर जोन का हिस्सा हैं, जो बड़े पैमाने पर वर्षा आधारित क्षेत्र हैं और दक्षिण-पश्चिम मानसून की गतिशीलता के प्रति सबसे संवेदनशील हैं।” “बेशक, आगे बढ़ते हुए हमारा लक्ष्य इसे पूरे भारत में विस्तारित करना है लेकिन इसके लिए अधिक अवलोकन संबंधी डेटा की आवश्यकता है।”

श्री रविचंद्रन ने बताया द हिंदू यह देखते हुए कि इस प्रणाली को इस वर्ष एक कठिन परीक्षा का सामना करना पड़ेगा, आईएमडी के साथ-साथ वैश्विक मॉडल जुलाई के महीने से विकासशील अल नीनो – जो अक्सर भारत में कमजोर मानसूनी बारिश का कारण बनता है – के आलोक में “सामान्य से कम” वर्षा की उम्मीद कर रहे थे।

मंगलवार को, आईएमडी ने विशेष रूप से उत्तर प्रदेश के लिए 1-किमी रिज़ॉल्यूशन (ग्रैन्युलरिटी का संकेत) के साथ एक मानसून पूर्वानुमान मॉडल भी लॉन्च किया, जो 10 दिनों के लिए वैध है। श्री सिंह ने कहा, ऐसा राज्य में स्वचालित मौसम स्टेशनों के बहुत व्यापक कवरेज के कारण था, जिसने मिथुन नामक मौसम मॉडल (जो 12.5 किमी रिज़ॉल्यूशन पर काम करता है) को 1 किमी तक “डाउनस्केल” करने की अनुमति दी थी। श्री रविचंद्रन ने कहा, “हम अन्य राज्यों को अपने डेटा हमारे साथ साझा करने के लिए प्रोत्साहित कर रहे हैं, जिससे उनके पूर्वानुमान उच्च रिज़ॉल्यूशन के साथ तैयार किए जा सकेंगे।”

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

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Cancer immunotherapy may reshape brain’s barrier to metastasis

दवाएं जो कैंसर के खिलाफ शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती हैं, वे इसकी सबसे कड़ी सुरक्षा वाली सीमाओं में से एक को भी बदल सकती हैं: रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी)।

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी और उनकी टीम में युवल शेक्ड द्वारा हाल ही में प्रकाशित एक अध्ययन कैंसर की खोजने पाया कि पीडी-1 अवरोधक, कैंसर इम्यूनोथेरेपी का एक व्यापक रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्ग, प्रतिरक्षा कोशिकाओं को एक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित कर सकता है जो बाधा को अधिक पारगम्य बनाता है। यह संभावित रूप से बदल सकता है कि कैंसर और उसके उपचार मस्तिष्क को कैसे प्रभावित करते हैं।

कई पारंपरिक कैंसर-विरोधी दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो कोशिकाओं की एक कसकर भरी हुई परत है जो रक्तप्रवाह से मस्तिष्क के ऊतकों में जाने वाली चीज़ों को नियंत्रित करती है, जिससे मस्तिष्क ट्यूमर के खिलाफ उनकी प्रभावशीलता सीमित हो जाती है। इसलिए लंबे समय से यह माना जाता था कि मस्तिष्क काफी हद तक प्रतिरक्षा प्रणाली से अछूता रहता है, लेकिन बढ़ते सबूत से पता चलता है कि यह सार्थक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न कर सकता है। इस संदर्भ में, इम्यूनोथेरेपी परिसंचारी प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करके काम करती है जो बीबीबी को पार कर सकती हैं और मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर कोशिकाओं को लक्षित कर सकती हैं।

एक प्रकार की इम्यूनोथेरेपी जिसे इम्यून चेकपॉइंट इनहिबिटर (आईसीआई) कहा जाता है, संकेतों को अवरुद्ध करता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को ट्यूमर पर हमला करने से रोकता है, जिससे शरीर की प्राकृतिक सुरक्षा अधिक मजबूती से प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। जबकि आईसीआई को मस्तिष्क के भीतर ट्यूमर के बोझ को कम करने के लिए दिखाया गया है, मस्तिष्क मेटास्टेस वाले रोगियों में प्रतिक्रियाएं अलग-अलग होती हैं और कारण अस्पष्ट रहते हैं।

शेक्ड लैब में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता और अध्ययन के मुख्य लेखक अभिलाष देव ने कहा, “हमारा काम यह समझने पर केंद्रित है कि कैंसर का इलाज सिर्फ ट्यूमर पर नहीं, बल्कि शरीर पर कैसे प्रभाव डालता है। कुछ मामलों में, उपचार सामान्य मेजबान कोशिकाओं, जैसे कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिक्रियाओं को ट्रिगर कर सकते हैं, जो अनजाने में पर्यावरण को कैंसर के विकास के लिए अधिक अनुकूल बनाते हैं।”

मस्तिष्क का वातावरण

यह समझने के लिए कि इम्यूनोथेरेपी मस्तिष्क के प्रतिरक्षा वातावरण को कैसे प्रभावित करती है, शोधकर्ताओं ने एंटी-पीडी-1 थेरेपी से इलाज किए गए स्तन ट्यूमर वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों की जांच की। उन्होंने रक्त वाहिका स्थिरता बनाए रखने वाली कोशिकाओं की हानि, कमजोर अवरोधक प्रोटीन और मस्तिष्क में उच्च प्रतिरक्षा कोशिका प्रवेश को देखा, जिससे पता चलता है कि बीबीबी लीक हो रहा था।

एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों में भी मस्तिष्क मेटास्टेस में वृद्धि देखी गई, संभवतः समझौता बाधा के कारण। विशेष रूप से, ये प्रभाव केवल एंटी-पीडी-1 के साथ देखे गए थे, अन्य आईसीआई के साथ नहीं, जो उपचार से प्रेरित एक अद्वितीय मेजबान प्रतिक्रिया को उजागर करता है।

डॉ. देव ने कहा, “हमारा डेटा दिखाता है कि एंटी-पीडी-1 थेरेपी मस्तिष्क में ट्यूमर-विरोधी प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, लेकिन प्रतिरोधी कैंसर में, यह मेजबान प्रतिरक्षा वातावरण को बदलकर मेटास्टेसिस भी बढ़ा सकती है।” “इससे यह समझाने में मदद मिल सकती है कि मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले मरीज़ इम्यूनोथेरेपी के प्रति विभिन्न प्रतिक्रियाएं क्यों दिखाते हैं।”

ठाणे में भक्तिवेदांत हॉस्पिटल एंड रिसर्च इंस्टीट्यूट के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट निर्मल राऊत के अनुसार, मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले रोगियों में आईसीआई के उपचार की प्रतिक्रियाएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं, जिसमें पूर्ण छूट से लेकर तेजी से रोग बढ़ने तक (उपचार शुरू होने के बाद लगभग 20% मामलों में देखा जाता है)।

उन्होंने कहा, “हम अक्सर असंगत प्रतिक्रियाएं देखते हैं, जहां मस्तिष्क के बाहर की बीमारी को नियंत्रित किया जाता है, लेकिन मस्तिष्क में नए घाव दिखाई देते हैं, या इसके विपरीत, यह सुझाव देता है कि मस्तिष्क-प्रतिरक्षा पारिस्थितिकी तंत्र शरीर के बाकी हिस्सों से अलग है।”

डॉ. राउत ने कहा कि जब ट्यूमर फेफड़े या यकृत जैसे अंगों में उपचार के प्रति प्रतिक्रिया करता है, तब भी बीबीबी एक अभयारण्य के रूप में कार्य कर सकता है जहां उप-चिकित्सीय दवा का स्तर कैंसर कोशिकाओं को जीवित रहने और विकसित होने की अनुमति देता है।

प्रमुख मध्यस्थ

जब अनुपचारित जानवरों को एंटी-पीडी-1 से उपचारित चूहों से प्लाज्मा इंजेक्ट किया गया, तो शोधकर्ताओं ने बीबीबी लीक देखा, जिससे पता चला कि उपचार-प्रेरित आईसीआई बाधा को बाधित कर रहे थे। उपचारित और अनुपचारित जानवरों के प्लाज्मा प्रोटीन प्रोफाइल की तुलना करते हुए, टीम ने बीबीबी व्यवधान से जुड़े कई प्रोटीनों की पहचान की। इनमें से DKK1 नामक प्रोटीन को हटाने से BBB का रिसाव कम हो गया।

महत्वपूर्ण बात यह है कि ये निष्कर्ष रोगी डेटा में परिलक्षित हुए। फेफड़ों के कैंसर से पीड़ित जिन रोगियों को एंटी-पीडी-1 थेरेपी मिली थी, उनके एमआरआई स्कैन में मस्तिष्क के भीतर कैंसर के प्रसार में वृद्धि देखी गई। प्लाज्मा DKK1 का उच्च स्तर मस्तिष्क मेटास्टेस की अधिक घटना और बीमारी के बिगड़ने से पहले की छोटी अवधि से भी जुड़ा था, खासकर उन रोगियों में जिन्होंने उपचार के लिए खराब प्रतिक्रिया दी थी।

“यह इस विचार के अनुरूप है कि ऊंचा DKK1 मेटास्टेसिस के लिए अधिक अनुमेय मस्तिष्क वातावरण की ओर इशारा कर सकता है,” डॉ. राऊत ने कहा

उन्होंने कहा कि इम्यूनोथेरेपी शुरू करने के बाद कुछ एमआरआई स्कैन पर देखा गया बढ़ा हुआ कंट्रास्ट हमेशा “छद्म प्रगति” या सूजन का संकेत नहीं दे सकता है, बल्कि सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के कारण होने वाले वास्तविक बीबीबी रिसाव को प्रतिबिंबित कर सकता है।

दोधारी भूमिका

रेनाटस कैंसर सेंटर, पुणे के मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट चकोर वोरा ने बताया कि अधिकांश कीमोथेराप्यूटिक दवाएं बीबीबी को पार नहीं कर सकती हैं, जो मस्तिष्क मेटास्टेस के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।

इसलिए एंटी-पीडी-1 थेरेपी के बाद बीबीबी को खोलने से मस्तिष्क तक उनकी डिलीवरी में सुधार हो सकता है। शोधकर्ताओं ने पाया कि सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी के बाद एंटी-पीडी-1 थेरेपी ने मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले चूहों में जीवित रहने में सुधार किया और साथ ही मस्तिष्क में दवा संचय में वृद्धि की, जो दोहरी भूमिका को उजागर करता है।

डॉ. राऊत ने कहा कि जिन मरीजों पर इलाज का असर नहीं होता है, उनमें एंटी-पीडी-1 थेरेपी का उपयोग करके बीबीबी खोलने से अनजाने में परिसंचारी कैंसर कोशिकाएं भी मस्तिष्क में प्रवेश कर सकती हैं, जिससे संभावित रूप से नए मेटास्टेस का खतरा बढ़ सकता है।

“हालांकि, प्रतिरोधी रोग वाले रोगियों के लिए, मस्तिष्क तक दवा वितरण में सुधार के लिए इसी भेद्यता का फायदा उठाया जा सकता है,” उन्होंने कहा।

मेडिकल ऑन्कोलॉजिस्ट और ऑस्ट्रेलिया में एडिलेड में परमाणु चिकित्सा के चिकित्सक राहुल सोलंकी ने कहा कि एक बार कैंसर मस्तिष्क में फैल गया है, बीबीबी पहले से ही बाधित हो सकता है, और ऐसे रोगियों को अक्सर नैदानिक ​​​​परीक्षणों से बाहर रखा जाता है। चूंकि चिकित्सा कर्मचारी मस्तिष्क में दवा के स्तर को माप नहीं सकते हैं, इसलिए DKK1 एक आशाजनक बायोमार्कर हो सकता है जो उपचार के दौरान मस्तिष्क मेटास्टेसिस विकसित होने के उच्च जोखिम वाले रोगियों की पहचान करने में मदद कर सकता है।

डॉ. सोलंकी ने कहा, “उन्नत कैंसर वाले लेकिन सक्रिय मस्तिष्क मेटास्टेस के बिना मरीज यह समझने के लिए बेहतर उम्मीदवार होंगे कि एंटी-पीडी -1 थेरेपी उपचार प्रतिक्रिया और मेटास्टेसिस के जोखिम को कैसे प्रभावित करती है।”

डॉ. वोरा ने जोर देकर कहा, “हम आम तौर पर मस्तिष्क मेटास्टेसिस वाले उच्च जोखिम वाले मरीजों में कीमोथेरेपी और इम्यूनोथेरेपी के संयोजन का उपयोग करते हैं, जो प्रतिरक्षा बायोमार्कर के लिए सकारात्मक परीक्षण करते हैं। हालांकि, इन निष्कर्षों को मानव रोगियों से जुड़े बड़े अध्ययनों में मान्य करने की आवश्यकता है।”

डॉ. राउत ने कहा, “अगर बड़े मानव परीक्षणों में इन निष्कर्षों की पुष्टि हो जाती है, तो वे हमारे उपचार के अनुक्रम को बदल सकते हैं।”

श्वेता योगी एक स्वतंत्र विज्ञान लेखिका हैं।

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